Soția diagnosticată cu tulburare bipolară și nu o mai pot suporta

Sunt căsătorit de 12 ani cu o femeie în vârstă de 43 de ani, căreia i s-a diagnosticat bipolar. A fost diagnosticată în 2003. Majoritatea simptomelor au fost prezente pe tot parcursul vieții noastre de căsătorie împreună. Ea refuză să-și ia medicamentele sau să primească orice tratament medical, din moment ce diagnosticul ei. Ultimii trei ani au fost cele mai mari probleme pentru mine. Pentru a fi sincer cu privire la relația noastră, aș spune că ultimii 10 ani au fost o provocare. Avem trei copii, doi băieți și o fată, cu vârsta de 12, 10 și 5 ani și a fost cel mai greu pentru ei. În ianuarie 2006 am luat decizia de a părăsi relația. A fost cel mai greu lucru pe care l-am făcut vreodată.

Copiii mei înseamnă lumea pentru mine, dar a fi în casă înseamnă luptă constantă. Copiii mei nu au avut niciodată un moment de liniște. A fost ca și cum am trăi cu o bombă de emoții cu bătăi, nu știam niciodată la ce mă întorc acasă la un înger sau la un diavol. Am simțit că am dat 110% acestei relații, dar nu mai pot da mai mult. Cum descrieți că trăiți cu cineva cu bipolar? Merești mereu pe coji de ou, încerci mereu să-i faci plăcere să păstrezi pacea, să nu discute niciodată despre obiceiurile ei de cheltuială, să nu vorbești niciodată despre abuzurile sale verbale cu mine sau cu copiii, niciodată să nu vorbești despre motivul pentru care a trebuit să renunțe la slujba ei de asistentă , cum nu putea să țină un loc de muncă. Mă uit în urmă și mă gândesc ce aș fi putut face diferit, nu știu.

Am încercat să îi ajut. A fost internată de trei ori în spital, ultima dată în ianuarie 2006. A fost tratată de doi psihiatri. Una a vrut să o angajeze, iar cealaltă a simțit că este în stare să meargă acasă și să aibă grijă de copii, cu prevederea că își va lua medicamentele. Acest lucru a fost greu de înghițit, deoarece un asistent social și medicul nostru de familie au simțit că are nevoie de tratament. Ea dovedise deja că nu era capabilă să facă asta. Am fost devastată când au trimis-o acasă. Speram că va realiza în sfârșit că va primi ajutorul pe care îl merita.

Aceasta a fost întotdeauna prăbușirea ei, neacceptând că are nevoie de ajutor. Nu a putut niciodată. A avut întotdeauna o scuză, dând mereu vina pe altcineva pentru boala ei. De ce nu poate vedea ce face restul lumii, ce face ea însăși și copiilor noștri? Trebuie să vă explic de ce am simțit că ultimii trei ani au fost o luptă la fel de mare pentru mine. Tulburarea bipolară a soției mele s-a transformat și în paranoia. Ea susține în mod constant că oamenii o urmăresc, o amenință, că toată lumea iese să o ia, răspândind minciuni despre ea că fură medicamente, abuzează copiii, este pedofil, comite un incendiu, lista continuă și continuă. Mai rău este că își scrie de fapt gândurile și trimite scrisori oamenilor din comunitate. De asemenea, profesioniști, precum profesori, spitale și poliție.

Vecinii noștri, profesorii copiilor, propria mea familie, către mama și sora mea, susținând că au făcut lucruri oribile. Tocmai a fost un coșmar. Trăim într-o comunitate mică, așa că vă puteți imagina ce a făcut acest lucru familiei mele. La câteva zile după ce am venit acasă de la serviciu, ea avea scrisori scrise în numele meu pentru a semna, care spuneau că am auzit sau am asistat de fapt la unele dintre aceste zvonuri. Cel mai greu este cum îi tratează pe copii și ce le face acestora în comunitate. Îi împinge mereu să facă mai bine, nimic nu este suficient de bun pentru ea, este mereu în fața lor atunci când sunt implicați în ceva și se asigură că este la înălțimea standardelor ei. Încearcă întotdeauna să ne țină pe mine și familia mea departe de copii. Le spune în permanență cât de oribile sunt tati, bunicii și mătușile. Copiii mei m-au întrebat odată, tăticule, de ce nu le place mumiei mătușilor și bunicilor noștri, nu au făcut nimic tătic. Ce le pot spune? Trebuie să reduc mereu situații de genul acesta.

Casa părintelui meu a fost ca o a doua casă pentru copiii mei, a fost întotdeauna ca un loc sigur pentru ei. Au avut grijă întotdeauna de copii când și noi aveam nevoie de ei. Copiii mi-au spus în nenumărate rânduri, tati de ce mami doar stă în camera ei, ascultă muzică și tastează pe computer. Copiii sunt lăsați singuri de cele mai multe ori să joace jocuri video. Când o întreabă pe mumie dacă pot face ceva cu ea, de cele mai multe ori țipă la ei. Copiii îmi mai spun că uită unde a pus lucruri; De asemenea, o mulțime de mâncare din frigider este o răsfățată.

Părinții prietenilor copiilor mei nu-și lasă copiii să se joace cu ai mei, deoarece mulți dintre ei au fost martori ai soției mele într-una din stările ei de paranoia. Ea i-a întrebat pe unul dintre părinți dacă a fost bătută și, de asemenea, i-a spus cât de rău sunt și că a simțit că am manipulat robotul telefonic, pe care l-a trimis pentru a fi examinat de producător. Deci, cum te descurci cu cineva în această situație? Am început procedurile de divorț și închei relația, pentru că simt că nu am altă opțiune. Dar copiii mei?

Avocatul meu mi-a spus că probabil nu voi primi custodia completă, dar ar trebui să primesc custodia de 50-50. Cum îmi pot proteja copiii? Cum vorbești cu cineva care nu va asculta, care nu va primi ajutor? Mă simt singur în această situație. Medicii nu mă pot ajuta, familia ei nu mă poate ajuta, am vorbit cu toată lumea la care mă pot gândi și nimeni nu-mi poate ajuta. Poti tu? Vă rugăm să răspundeți, dacă puteți, cât mai curând posibil.

Răspuns de Kristina Randle, Ph.D., LCSW în data de 03.05.2019

A.

Îmi pare rău pentru situația ta dificilă și complicată. Cunosc un caz foarte similar al unei femei cu schizofrenie. Ea și familia ei au întâmpinat aceleași probleme și a fost un drum dificil pentru toți cei implicați. Nu sunt sigur cum funcționează sistemul canadian de sănătate mintală, dar în Statele Unite este extrem de greu să obții un tratament de bună calitate. Îmi pare rău că nu pot oferi recomandări specifice pentru tratarea sistemului canadian, în afară de a încerca în continuare să-i ajut.

Ați menționat mai sus că soției dumneavoastră îi este foarte greu să recunoască faptul că este bolnavă și să primească ajutor pentru problemele ei. Trebuie să înțelegeți că aceasta poate să nu fie doar ea care decide sau alege să nu primească ajutor, ci, în schimb, că îi lipsește înțelegerea pentru a ști că este bolnavă. Aproximativ cincizeci la sută dintre persoanele cu schizofrenie și tulburare bipolară nu își iau medicamentele deoarece nu cred că sunt bolnavi. Aproximativ o sută de studii au fost efectuate cu privire la acest fenomen de „lipsă de perspectivă” și raportează în mod constant 40% până la 50% dintre persoanele cu schizofrenie și tulburare bipolară care suferă de conștientizare. Lipsa conștientizării este un deficit pe bază biologică cunoscut sub numele de agnosognozie. Acest deficit, sau pierderea capacității de a recunoaște propria boală, este similar cu ceea ce experimentează uneori cei cu tulburări neurologice. Există ocazii în care persoanele care au suferit un accident vascular cerebral nu cred că picioarele lor nu funcționează, în ciuda multor dovezi contrare. În mod similar, jumătate dintre persoanele diagnosticate cu schizofrenie sau tulburare bipolară nu recunosc că sunt bolnavi. În aceste cazuri, aceștia refuză tratamentul și vor genera chiar motive alternative pentru a explica starea lor. Potrivit cercetărilor, persoanele cărora le lipsește o perspectivă asupra bolii lor nu o neagă pur și simplu pentru a le oferi oamenilor un timp greu; ei cu adevărat nu știu că sunt bolnavi. Deși extrem de frustrant, negarea lor nu este un act deliberat. Din păcate, în America și nu sunt sigur dacă acest lucru este adevărat în Canada, sistemul de sănătate mintală lasă pacientului decizia de a lua medicamente sau de a accepta tratament, dintre care jumătate nu recunosc și nu pot recunoaște că sunt bolnavi.

În cazul în care sunt familiarizat, și soțul a vrut să plece. El a vrut mai ales să plece după ce a petrecut ani de zile în care a trebuit să-și angajeze soția în spitale împotriva voinței ei din cauza refuzului ei de a lua medicamente. În cele din urmă, nu a plecat și a decis să o lase cu soția sa. În acest caz, după 20 de ani de episoade, familia, inclusiv copiii, acum adulți, s-au unit în cele din urmă și au luat o poziție dură cu mama / soția și i-au cerut să ia medicamentele. După câteva încercări de încercare și eroare de a o forța să ia medicamentele, în cele din urmă a funcționat. Asta sa întâmplat în urmă cu peste un an, iar mama / soția își ia medicamentele în fiecare zi și nu a recidivat. Aceasta este o faptă destul de remarcabilă, dat fiind că a recidivat și a fost internată de peste 30 de ori de-a lungul anilor, totul din cauza refuzului ei de a lua medicamente, deoarece nu a recunoscut că este bolnavă. Familia a elaborat un sistem în care îi iau pe rând medicamente; fiecărei persoane i s-a atribuit o anumită zi.

Medicii au considerat-o o cauză pierdută, atât de bolnavă, încât într-adevăr nimeni nu a putut să o ajute. Dar, după 20 de ani grei, eforturile familiei au dat roade și, în sfârșit, ea își ia medicamentele și nu recidivează. Încă nu recunoaște că este bolnavă și nici nu o va face cel mai probabil, dar își ia medicamentele care previn recăderile și pentru familie, asta este tot ce contează.

Vă spun această poveste nu pentru a vă obliga să rămâneți cu soția, ci doar pentru a vă arăta că lucrurile se pot schimba. A durat mult această familie pentru a realiza cum să o ajute pe mamă. Dacă familia ar fi fost informată de sistemul de sănătate mintală despre ce este schizofrenia și cum, ca familie, să o ajute cel mai bine, este posibil să nu fi durat atât de mult. Abia când familia a învățat cel mai bun mod de a-și ajuta mama cu schizofrenie și a reușit să o ajute. În acest caz, familia a avut și trei copii și niciunul nu a dezvoltat vreun tip de boală mintală. De fapt, doi dintre ei au continuat să aibă cariere în sănătatea mintală.

Ești într-o situație grea. Nu există răspunsuri ușoare. În special în America, este adesea cazul ca familiile să-și abandoneze membrul bolnav. În cazul despre care am vorbit mai sus, dacă familia a fost împărțită și soțul a plecat, este probabil ca mama să locuiască într-un spital de stat sau chiar mai probabil să trăiască pe străzi sau în închisoare.

Soția ta este mama copiilor tăi și va fi conectată pentru totdeauna la copiii ei. Sugestia mea este înainte să luați în considerare cu adevărat divorțul și împărțirea familiei, să citiți tot ce puteți și să aflați despre tulburarea bipolară. Grupuri de contact precum Alianța Națională pentru Bolnavii Mintali (NAMI) (www.nami.org). NAMI este o organizație dedicată ajutării îngrijitorului (persoanelor) îngrijitoare (a) unei persoane dragi bolnave mintal. Dacă simțiți că / vor fi afectați copiii dvs., duceți-i la consiliere. Le poți vorbi și despre mama lor. NAMI are informații despre cum să vorbești cu copiii tăi despre mama lor. Sfatul meu este să înveți tot ce poți despre tulburarea soției tale și să nu renunți la soția ta până nu ai încercat tot ce poți. Odată ce ai încercat tot ce poți, atunci poate revizui planurile tale de divorț. Cu toate acestea, decizia va depinde în cele din urmă de dvs. Vă doresc mult noroc și vă rog, dacă mai aveți întrebări, nu ezitați să scrieți din nou și voi încerca să vă ajut cât mai bine.

Acest articol a fost actualizat de la versiunea originală, care a fost publicată inițial aici la 28 martie 2006.