Test pentru riscul genetic de bipolar
Un test genetic pentru tulburarea bipolară este la orizont, spun cercetătorii de la Școala de Medicină a Universității Indiana.Oamenii de știință au publicat un „prototip” pentru testarea de laborator în ediția online a Revista Americană de Genetică Medicală Partea B: Genetică neuropsihiatrică.
„Acesta este un progres important în dezvoltarea unui prototip pentru testele de laborator pentru tulburarea bipolară și poate servi drept model pentru dezvoltarea testelor în alte tulburări complexe”, a spus autorul principal, Alexander B. Niculescu III, MD, Ph.D.
Dr. Niculescu și colegii săi au folosit două populații diferite din studii genetice la scară largă și au comparat genele acestor indivizi cu un grup mic de 56 de gene implicate în tulburarea bipolară prin munca lor, pentru a prezice cine are predispoziție la boală.
Analiza a rezultat într-un scor de predicție a riscului genetic care indică un potențial ridicat sau scăzut de dezvoltare a tulburării bipolare.
„Cuplarea unui scor mare cu anumiți factori de mediu poate fi un predictor, nu o certitudine, că individul va dezvolta tulburare bipolară”, a spus dr. Niculescu, care este, de asemenea, psihiatru personal la Centrul Medical Indianapolis Roudebush VA.
„Genele explică o mică parte din riscul de a dezvolta boala”, a spus dr. Niculescu.
„Spre deosebire de unele predispoziții genetice la boli precum Huntington sau fibroza chistică, variațiile genelor care pot predispune oamenii la tulburări de dispoziție se găsesc la noi toți.Ceea ce învățăm este că este posibil să fie nevoie de o combinație de factori - prea multe varianțe genetice într-un mediu greșit și să aveți un risc mai mare. ”
Valoarea predictivă a factorilor de risc genetici ar putea fi utilă în screening-ul înainte ca tulburarea să se manifeste clinic și implementarea intervențiilor pentru a reduce stresul, a regla orele regulate de somn și a altor factori de stil de viață care ar putea servi drept factor de descurajare a mediului pentru dezvoltarea tulburării bipolare.
Urmărirea mai atentă și intervenția terapeutică mai timpurie pot fi utile pentru persoanele care prezintă un risc mai mare.
Autorii studiului includ Sagar D. Patel, Dr. Helen Le-Niculescu, Dr. Daniel Koller, Stephen D. Green, Dr. Debomoy K. Lahiri, Dr. Francis J. McMahon și Dr. John I. Nurnberger, Jr.
Cercetarea a fost finanțată de Administrația Veteranilor, precum și de Institutul Național de Sănătate Mintală.
Într-un editorial corespunzător din American Journal of Medical Genetics, Dr. Alexander B. Niculescu și dr. Helen Le-Niculescu pledează pentru o modalitate mai eficientă de identificare a genelor implicate în tulburări mintale.
Sursa: Universitatea Indiana