Stresul alimentează metastaza cancerului de sân la os
Cercetătorii de la Universitatea Vanderbilt Center for Bone Biology au demonstrat la șoareci că activarea sistemului nervos simpatic - răspunsul „luptă sau fugă” la stres - stăpânește mediul osos pentru metastazele celulare ale cancerului de sân. Cercetătorii au reușit să prevină leziunile celulare ale cancerului de sân în os folosind propranolol, un medicament cardiovascular care inhibă semnalele sistemului nervos simpatic.
Metastaza - răspândirea celulelor canceroase în organe și oase - este mai probabil să omoare pacienți decât o tumoare primară de sân, a spus Florent Elefteriou, dr., Director al Centrului Vanderbilt pentru Biologie osoasă.
„Prevenirea metastazelor este într-adevăr scopul pe care vrem să îl atingem”, a spus el.
Elefteriou și colegii săi au aflat în studii anterioare că sistemul nervos simpatic a stimulat remodelarea osoasă și că a folosit unele dintre aceleași molecule de semnalizare care au fost implicate în metastaza cancerului de sân la nivelul osului.
Am ajuns la ipoteza ca activarea simpatica ar putea remodela mediul osos si a face mai favorabil pentru celulele canceroase pentru a metastaza acolo, Elefteriou a spus.
Dovezile clinicii au susținut această noțiune, a spus el. Pacienții cu cancer mamar care sufereau de stres sau depresie - care activează sistemul nervos simpatic - au avut perioade de supraviețuire mai scurte.
Pentru a explora legătura, cercetătorii au urmărit celulele canceroase de sân uman „etichetate” fluorescent care au fost injectate în inima șoarecelui pentru a modela stadiul metastazei atunci când celulele canceroase de sân părăsesc locul primar și se deplasează prin corp.
Au descoperit că tratarea șoarecilor cu un medicament care imită activarea sistemului nervos simpatic a cauzat mai multe leziuni de cancer la nivelul oaselor.Utilizarea constrângerii fizice pentru a stresa șoarecii și pentru a activa sistemul nervos simpatic a cauzat, de asemenea, mai multe leziuni de cancer la nivelul oaselor, relatează cercetătorii.
Tratarea șoarecilor reținuți cu propranolol, unul dintr-o familie de medicamente pentru tensiunea arterială numite „beta-blocante”, a redus numărul leziunilor osoase.
Anchetatorii au demonstrat că activarea sistemului nervos simpatic crește nivelurile unei molecule de semnalizare numite RANKL, despre care se știe că promovează formarea osteoclastelor, care sunt celule osoase care descompun țesutul osos. RANKL a fost, de asemenea, implicat în migrarea celulelor, iar Elefteriou și colegii săi au putut arăta că migrarea celulelor canceroase la sân către os depinde de RANKL.
Potrivit cercetătorilor, descoperirile sugerează că beta-blocantele sau medicamentele care interferează cu semnalizarea RANKL, cum ar fi denosumab, pot fi utile în prevenirea metastazei celulare a cancerului mamar la nivelul oaselor.
Cercetătorii notează că propranololul și alte beta-blocante sunt ieftine și sigure la majoritatea pacienților. Ele pot fi o alegere bună pentru tratamentul pe termen lung, dacă studiile viitoare la pacienții cu cancer de sân confirmă capacitatea lor de a bloca metastazele celulare canceroase la nivelul oaselor, a spus Elefteriou.
"Dacă ceva la fel de simplu ca un beta-blocant ar putea preveni metastazarea cancerului la nivelul oaselor, acest lucru ar avea impact asupra tratamentului a milioane de pacienți din întreaga lume", a spus el.
Eforturile de reducere a stresului și depresiei la pacienții cu cancer pot avea beneficii neapreciate în ceea ce privește prevenirea metastazelor, a adăugat el.
Sursa: Centrul Medical al Universității Vanderbilt
