Chimia creierului în autism se modifică odată cu vârsta
„În autism, am găsit un tipar de modificări chimice timpurii la nivel celular care s-a rezolvat de-a lungul timpului - un model similar cu ceea ce au văzut alții la persoanele care au avut o leziune la cap închisă și apoi s-au îmbunătățit”, a spus Stephen R. Dager, MD, profesor de radiologie UW și profesor adjunct de bioinginerie și director asociat al Centrului UW pentru Dezvoltare Umană și Dizabilități.
Această constatare oferă o nouă perspectivă asupra eforturilor menite să îmbunătățească detectarea și intervenția timpurie.
„Anomaliile de dezvoltare a creierului pe care le-am observat la copiii cu autism sunt dinamice, nu statice. Aceste modificări chimice timpurii pot conține indicii cu privire la procesele specifice care se joacă în tulburare și, și mai interesant, aceste modificări pot conține indicii pentru inversarea acestor procese ”, a spus Dager.
În timpul studiului, cercetătorii au analizat chimia creierului în rândul a trei grupuri de copii: cei cu un diagnostic de TSA, cei cu un diagnostic de întârziere în dezvoltare și cei considerați în mod obișnuit în curs de dezvoltare. Cercetătorii au folosit imagistica prin rezonanță magnetică spectroscopică, un tip de RMN, pentru a măsura substanțele chimice pe bază de țesut în trei grupe de vârstă: 3-4 ani, 6-7 ani și 9-10 ani.
Una dintre substanțele chimice măsurate, N-acetilaspartatul (NAA), se crede că joacă un rol important în reglarea conexiunilor sinaptice și a mielinizării. Nivelurile sale sunt mai scăzute la persoanele cu afecțiuni precum Alzheimer, leziuni cerebrale traumatice sau accident vascular cerebral. Alte substanțe chimice examinate în studiu au fost colina, creatina, glutamina / glutamatul și mioinozitolul, care ajută la integritatea țesutului cerebral.
O constatare importantă a inclus modificări ale concentrației de substanță gri NAA. În scanările copiilor de 3 până la 4 ani, concentrațiile de NAA au fost scăzute atât în grupul ASD, cât și în grupurile cu întârziere a dezvoltării.
Cu toate acestea, la vârsta de 9-10 ani, nivelurile NAA la copiii cu ASD au ajuns la nivelurile grupului în curs de dezvoltare, în timp ce nivelurile scăzute de NAA au persistat în grupul întârziat în dezvoltare.
„Un număr substanțial de copii cu simptome de autism precoce și severe fac îmbunătățiri enorme. Măsurăm doar o parte a aisbergului, dar aceasta este o licărire pe care am putea să o găsim într-o perioadă mai specifică de vulnerabilitate pe care o putem măsura și să învățăm cum să facem ceva mai proactiv ”, a spus Annette Estes, Ph.D. , co-autor al studiului și director al UW Autism Center. Este profesor asociat de științe ale vorbirii și auzului.
Co-autor al studiului, Dr. Dennis Shaw, profesor de radiologie UW și director de RMN la Seattle Children's, a declarat că rezultatele studiului „sunt paralele cu unele dintre diferențele structurale ale creierului timpurii pe care noi și alții le-am găsit la RMN care, de asemenea, par să se normalizeze în timp la copiii cu autism. Aceste descoperiri chimice vor ajuta la stabilirea mai bună a calendarului și mecanismelor care stau la baza anomaliilor genetice despre care se știe că sunt implicate în cel puțin unele cazuri de autism. ”
Acest studiu sugerează, de asemenea, că întârzierea dezvoltării și tulburarea spectrului autist sunt tulburări distincte care au diferite mecanisme creierului de bază și considerații de tratament, a spus Dager.
„Autismul pare să aibă o fiziopatologie diferită și un curs biologic timpuriu diferit de tulburarea de dezvoltare idiopatică (care apare în mod spontan sau dintr-o cauză obscură sau necunoscută).
„Există diferențe în procesele lor biologice de bază; acest lucru susține noțiunea că ASD este diferit de întârzierea dezvoltării și contestă ideea că prevalența crescândă a autismului reflectă doar o reclasificare a simptomelor între autism și dizabilități intelectuale ”, a spus el.
Descoperirile au fost raportate pe 31 iulie înJurnalul Asociației Medicale Americane Psihiatrie.
Sursa: Universitatea din Washington
