Linii neclare între schizofrenie, biologie bipolară

Schizofrenia și tulburarea bipolară împărtășesc o biologie comună, potrivit noilor descoperiri publicate în Jurnalul American de Psihiatrie.

Timp de aproape un secol, cele două diagnostice separate de schizofrenie și tulburare bipolară au fost utilizate pentru a face diferența dintre simptome, rezultate și, mai recent, răspunsul la medicamente. Totuși, un număr tot mai mare de cercetători încep să pună la îndoială dacă acestea sunt instrumente utile pentru clasificarea, înțelegerea și tratamentul bolilor mentale majore.

„Știm de multă vreme că simptomele clinice sunt împărțite în mod substanțial între cele două afecțiuni, dar când te uiți la biologie, aceste boli se estompează și ele una în cealaltă”, a spus Godfrey Pearlson, profesor de psihiatrie și neurobiologie la Yale School Medicină și co-autor al studiilor.

„Este clar că nu sunt două pachete bine separate, dar există un crossover substanțial între cele două.”

Deși cercetătorii nu au găsit vinovați genetici clari, știu de ani de zile că schizofrenia și pacienții bipolari au anomalii similare în măsuri precum mișcarea ochilor și răspunsul la testele de electroencefalogramă. Probleme similare sunt adesea depistate și la rudele apropiate sănătoase.

Oamenii de știință de la Yale și Institutul de viață din Hartford, Conn. - precum și alte patru situri din Massachusetts, Illinois, Texas și Maryland - efectuează un studiu cunoscut sub numele de BSNIP (Bipolar-Schizophrenia Network on Intermediate Phenotypes).

Cercetătorii analizează 20 de factori potențiali de boală biologică la 3.000 de participanți. Subiecții includ cei cu schizofrenie și tulburare bipolară psihotică, precum și rudele apropiate și controalele sănătoase fără legătură.

Cercetarea dezvăluie deficite similare în creier printre substanța cenușie (neuroni) și substanța albă (proiecții neuronale și celule conjunctive) în rândul schizofreniei și al pacienților bipolari. De asemenea, cele două tulburări au tipuri similare de deficite cognitive.

Nu există distincții biologice clare care separă cele două tulburări. De fapt, anomalii cerebrale similare și disfuncții cognitive sunt împărtășite într-un grad mai mic de rudele pacienților și cel mai probabil reprezintă susceptibilitatea bolii.

Cercetarea poate indica în cele din urmă cauzele genetice comune ale acestor deficite. Pearlson a menționat că Institutul Național de Sănătate Mentală a propus recent o reclasificare a bolilor mintale pe baza factorilor biologici.

Sursa: Universitatea Yale

!-- GDPR -->