Canine OCD Gene SIDA Cercetarea umană
Descoperirea sugerează că o anumită proteină genetică poate influența dezvoltarea sistemului nervos central și poate crește riscul de TOC - o revelație care poate oferi o perspectivă semnificativă asupra identificării și tratamentului TOC uman.
Cercetătorii de la Universitatea din Massachusetts Medical School, Cummings School of Veterinary Medicine de la Tufts University și Broad Institute din Massachusetts Institute of Technology își publică lucrările în ediția actuală a Psihiatrie moleculară.
Caracterizat prin comportamente repetitive și consumatoare de timp, TOC afectează aproximativ 2% dintre oameni. Între timp, echivalentul canin la fel de dureros, tulburarea compulsivă canină (CCD), este mai răspândit la anumite rase de câini, în special la Doberman și Bull Terrier.
Timp de mai bine de un deceniu, comportamentaliștii animalelor Nicholas Dodman, BVMS, MRCVS, profesor de științe clinice, și Alice Moon-Fanelli, dr., Profesor asistent clinic, la Școala de Medicină Veterinară Cummings de la Tufts, au recoltat probe de sânge de la pacienții doberman caracterizați cu atenție prezentând comportamente compulsive care suge flancul sau pătura, precum și dobermanii sănătoși, neafectați.
În 2001, Edward Ginns, MD, dr., Director al programului în genetică medicală de la Școala de Medicină UMass, s-a alăturat efortului, permițând studii genetice care au culminat cu studiul de asociere la nivel de genom care a început în 2007 folosind matricea de genotipare canină Affymetrix la Institutul larg.
Locația cromozomului 7 cea mai semnificativă asociată cu CCD este localizată în gena neuronului cadherin-2, CDH2. CDH2 este exprimat pe scară largă, mediază activitatea sinaptică - aderența neuronală legată de fluxul de calciu.
Câinii care prezintă comportamente compulsive multiple au avut o frecvență mai mare a secvenței ADN asociate „riscului” decât câinii cu fenotip mai puțin sever (60 și respectiv 43%, comparativ cu 22% la câinii neafectați). Această asociere a CCD cu regiunea genică CDH2 de pe cromozomul 7 este primul locus genetic identificat pentru orice tulburare compulsivă a animalelor.
Descoperirea acestui locus ridică posibilitatea intrigantă ca CDH2 și alte proteine de adeziune neuronală să fie implicate în comportamentele compulsive umane, inclusiv în cele observate în tulburarea spectrului autist.
„Gena CDH2 este exprimată în hipocamp, o regiune a creierului suspectată de a fi implicată în TOC”, a spus Dodman, autorul principal al studiului.
In plus, aceasta gena supravegheaza structurile si procesele care sunt, probabil, instrumentale in propagarea comportamentelor compulsive - de exemplu, formarea si buna functionare a receptorilor de glutamat. Dodman a adăugat că „această constatare este congruentă cu dovezile actuale conform cărora blocanții N-metil-D-aspartatului (NMDA) sunt eficienți în tratamentul TOC.”
„Apariția comportamentelor repetitive și similitudini ca răspuns la tratamentele medicamentoase atât în TCD canin cât și în TOC uman sugerează că sunt implicate căi comune”, a spus Ginns.
„Sperăm că aceste descoperiri vor duce la o mai bună înțelegere a biologiei tulburării compulsive și vor facilita dezvoltarea testelor genetice, permițând intervenții anterioare și chiar tratamentul sau prevenirea tulburărilor compulsive la caninii cu risc și la oameni.”
Sursa: Facultatea de Medicină a Universității din Massachusetts
