Stigmatizarea bolilor mintale este ridicată, posibil agravându-se
Acest lucru este potrivit unui nou studiu realizat de Universitatea Indiana și Universitatea Columbia.
Constatările ridică îngrijorări cu privire la eficacitatea campaniilor de conștientizare a sănătății mintale. Recent, avocații au acceptat mesajul „această boală este ca oricare alta” și au sperat că acest punct va fi condus acasă pentru a reduce în cele din urmă stigmatul față de bolile mintale din Statele Unite.
„Prejudecățile și discriminarea în SUA nu se mișcă”, a spus sociologul IU Bernice Pescosolido.
„De fapt, în unele cazuri, poate crește. Este timpul să ne retragem și să ne regândim abordarea ”.
Pentru mulți americani care suferă de boli mintale, teama de stigmatizare îi împiedică adesea să caute ajutorul medical de care au nevoie. Atunci când alții află, cel care suferă poate experimenta discriminări în ceea ce privește angajarea, locuința, îngrijirea medicală și relațiile sociale, iar acest lucru afectează negativ calitatea vieții acestor indivizi și a celor dragi.
Studiul, finanțat de Institutul Național de Sănătate Mentală, a examinat dacă atitudinile americane față de bolile mintale s-au schimbat pe o perioadă de 10 ani - din 1996 până în 2006 - un deceniu cu numeroase eforturi axate pe sensibilizarea americanilor cu privire la explicațiile medicale și genetice ale depresiei , schizofrenie și abuz de substanțe.
Studiul a analizat răspunsurile publicului la întrebările sondajului pe parcursul acestui deceniu, ca parte a anchetei sociale generale (GSS), un sondaj bienal care include interviuri față în față. Pentru sondaje, participanții au ascultat un scenariu ipotetic al unei persoane cu depresie majoră, schizofrenie sau dependență de alcool, apoi au răspuns la o serie de întrebări.
Chiar dacă americanii au raportat o mai mare acceptare a explicațiilor neurobiologice, această acceptare nu a făcut nimic pentru a schimba prejudecățile și discriminarea și, în unele cazuri, a agravat-o.
Studiul arată că 67 la sută din public în 2006 au atribuit depresiei majore cauzelor neurobiologice, comparativ cu 54 la sută în 1996.
De asemenea, un procent mai mare de respondenți au susținut mai mult tratamentul profesional pe măsură ce au trecut anii, în special tratamentul unui psihiatru, pentru tratamentul dependenței de alcool (79 la sută în 2006 comparativ cu 61 la sută în 1996) și depresie majoră (85 la sută în 2006 comparativ cu 75 la sută în 1996).
Cu toate acestea, rezultatele arată că, deși credința în cauzele neurobiologice pentru aceste tulburări a sporit sprijinul pentru tratamentul profesional, nu a făcut nimic pentru a atenua stigmatul. Rezultatele arată că, de fapt, efectul a crescut respingerea comunității a persoanei descrise în vinietă.
Pescosolido a declarat că studiul oferă date reale pentru prima dată cu privire la schimbarea „peisajului” pentru persoanele cu boli mintale. Rezultatele negative susțin discuțiile recente ale unor instituții influente, inclusiv Carter Center, despre modul în care este necesară o nouă abordare pentru lupta împotriva stigmatizării.
„Adesea, susținătorii sănătății mintale ajung să cânte corului”, a spus Pescosolido. „Trebuie să implicăm grupuri din fiecare comunitate pentru a vorbi despre aceste probleme care afectează aproape fiecare familie din America într-un fel. Acest lucru este în interesul tuturor. "
Cercetătorii sugerează că eforturile de reducere a stigmatizării ar trebui să se concentreze mai degrabă asupra persoanei decât asupra bolii și ar trebui să sublinieze abilitățile și competențele persoanelor cu probleme de sănătate mintală.
Pescosolido crede că grupurile civice, care nu sunt de obicei implicate în probleme de sănătate mintală, ar putea fi foarte eficiente în sensibilizarea cu privire la nevoile de incluziune și demnitate pentru persoanele cu boli mintale, precum și drepturile lor de cetățenie.
Acest studiu este publicat online înJurnalul American de Psihiatrie.
SURSA: Universitatea Indiana
