Studiu: Ratele autismului au crescut cu 43% în New Jersey în 4 ani
Un nou raport al Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) arată că rata tulburărilor din spectrul autist (ASD) a crescut cu 43% în rândul copiilor de 4 ani din New Jersey din 2010 t0 2014.
Raportul, care a folosit cercetări efectuate de Universitatea Rutgers, a analizat ratele ASD din Arizona, Colorado, Missouri, New Jersey, Carolina de Nord, Utah și Wisconsin. Cercetătorii au descoperit că, în eșantionul general, aproximativ unul din 59 de copii are autism (1,7% din populația copilăriei). Rata New Jersey a fost cea mai mare dintre statele studiate: unul din 35 de copii (3% din populația copilăriei).
Foarte important, New Jersey este cunoscut pentru serviciile sale clinice și educaționale excelente pentru TSA, astfel încât ratele mai mari ale statului se datorează probabil unei raportări mai precise sau complete bazate pe înregistrări de educație și asistență medicală, au spus cercetătorii.
Rezultatele sunt „consistente, largi și uimitoare”, a spus dr. Walter Zahorodny, profesor asociat de pediatrie la Rutgers New Jersey Medical School, care a dirijat partea din New Jersey a studiului. Analiza acestui grup tânăr de copii arată că ratele de autism din SUA continuă să crească fără plată.
„Este foarte probabil ca data viitoare când analizăm autismul în rândul copiilor, rata să fie și mai mare”, a spus el.
Echipa de cercetare a analizat informații din evidența sănătății și educației speciale a 129.354 copii cu vârsta de 4 ani între 2010 și 2014 și 128.655 copii cu vârsta de 8 ani în perioada respectivă. Aceștia au folosit liniile directoare ASD din Manualul de diagnostic și statistic al tulburărilor mentale-IV al Asociației Americane de Psihiatrie pentru constatările lor primare.
În diferite state, cercetătorii au descoperit că prevalența tulburărilor din spectrul autist a variat de la un nivel scăzut de 8 la 1.000 de copii din Missouri până la un nivel ridicat de 28 la 1.000 de copii din New Jersey. Media a fost de 13 la 1.000 de copii. TSA este de aproximativ două ori mai frecventă în rândul băieților decât fetelor, iar copiii albi sunt mai des diagnosticați decât copiii negri sau hispanici.
Deși estimările nu sunt reprezentative pentru țară în ansamblu, ele sunt considerate reperele prevalenței tulburărilor de spectru autist, a spus Zahorodny.
Vârsta la care copiii au primit prima evaluare a variat de la 28 de luni în Carolina de Nord la 39 de luni în Wisconsin. Cercetătorii au descoperit că copiii cu dizabilități intelectuale sau cu o altă afecțiune au mai multe șanse de a fi evaluați mai devreme de vârsta de 4 ani, ceea ce le oferă un avantaj.
"Copiii care sunt evaluați pentru autism devreme - în jurul celei de-a doua zile de naștere - răspund adesea mai bine la tratament decât cei care sunt diagnosticați mai târziu", a spus Zahorodny. Cu toate acestea, se pare că doar cei mai grav afectați copii sunt evaluați la momentul crucial, ceea ce poate întârzia accesul la tratament și la servicii speciale.
Vârsta medie a diagnosticului - 53 de luni - nu s-a modificat în 15 ani.
"În ciuda conștientizării noastre, nu suntem încă eficienți în detectarea precoce", a spus el. Scopul nostru ar trebui sa fie un sistematic, de screening universale pe care pediatrii si alti furnizori de sanatate ofera la vizite regulate, incepand de la 18 luni pentru a identifica autism cat mai curand posibil.
Studiul nu explică de ce ratele autismului au crescut în Statele Unite. Factorii asociați cu un risc mai mare de TSA includ vârsta parentală avansată (copiii părinților cu vârsta peste 30 de ani au un risc crescut), boala maternă în timpul sarcinii, mutațiile genetice, nașterea înainte de 37 de săptămâni de gestație și nașterile multiple.
„Acestea sunt adevărate influențe care exercită un efect, dar nu sunt suficiente pentru a explica rata ridicată a prevalenței autismului”, a spus Zahorodny.
„Există încă riscuri nedefinite de mediu care contribuie la această creștere semnificativă, factori care ar putea afecta un copil în dezvoltarea acestuia în uter sau în legătură cu complicațiile la naștere sau cu perioada nou-născutului. Avem nevoie de mai multe cercetări asupra factorilor declanșatori non-genetici ai autismului. ”
Sursa: Universitatea Rutgers
