Importanța unei structuri de sprijin după diagnosticarea bolilor mintale
Și familia mea suferea.
Nu aveau nici un background cu boli mintale și nici un cadru de referință cu privire la ce să ne așteptăm.
Cerusem ajutor de câteva ori, dar au crezut că gândirea mea oblică este rezultatul fumatului de marijuana și că, odată ce am oprit totul, aș fi bine. Nu a făcut clic pentru ei decât după primul meu episod major, când m-au dus la spital și am fost diagnosticat în cele din urmă.
Nu-mi amintesc foarte multe din acele prime luni, dar sunt sigur că părinții mei își deranjau creierul pentru un răspuns despre ce să facă cu fiul lor. Mi s-a dezvăluit chiar mai târziu că mama mea căutase antidepresive pentru că era atât de îngrijorată.
Cazul cu o mulțime de cazuri de boli mintale majore este că persoana care este bolnavă nu își dă seama sau nu își acceptă boala și, prin urmare, nu caută ajutor. Refuză să-și ia medicamentele și refuză să meargă la medic.
De multe ori, de asemenea, familia celui bolnav nu are nici o idee despre cum să ajute. Poate că familiei nu îi pasă sau pur și simplu nu este acolo. De aceea, o mulțime de bolnavi mintali ajung pe stradă. Structura de sprijin pur și simplu nu există și, sincer să fiu, asta îmi frânge inima.
Am fost extrem de norocos să am o familie care să aibă suficientă grijă pentru a se educa despre ceea ce se întâmpla. Îmi amintesc într-o zi că mama mea a venit acasă cu o grămadă de cărți despre bolile mintale și cum să le rezolv. A căutat prin acele cărți cu voracitate, încercând cu disperare să înțeleagă cum să ajute.
Deși am fost puțin pierdut în acea perioadă, am avut și norocul să înțeleg și să realizez că ceea ce se întâmpla în creierul meu nu era corect. Cred că acești doi factori pot face sau rupe recuperarea.
Cineva trebuie să își dorească recuperarea și trebuie să existe o structură de sprijin pentru a ajuta persoana în recuperarea sa.
La scurt timp după diagnosticul meu, părinții mei s-au înscris în grupul și clasa de sprijin familie NAMI. Li s-a reiterat că cel mai important lucru pe care îl puteau face era să aibă răbdare.
Atât de multe familii renunță la membrii lor bolnavi mintal atunci când mersul devine greu și vă pot spune că mersul va deveni dur.
Totuși, este important ca o familie să o scoată și să călărească pe valuri. În timp, membrii familiei lor se vor îmbunătăți. Va fi un proces lung, lent, adesea dureros, dar familia de la celălalt capăt al recuperării va fi mult mai puternică pentru el.
Chiar și în cazurile în care un membru al familiei bolnav mintal refuză să-și accepte boala, lucrul pe care îl doresc cel mai mult este o ureche pentru a asculta și un umăr pe care să plângă.
Dacă o familie este răbdătoare cu copilul său și îi vorbește cu o inimă bună, un ton de înțelegere și, mai ales, dragoste, copilul va ști că poate avea încredere în cineva. Când nu știi diferența dintre realitate și propriile tale iluzii, a fi capabil să ai încredere în cineva este probabil cel mai important factor de recuperare.
Este bine să te sperie când un membru al familiei este bolnav. Cu răbdare și înțelegere, chiar și în fața fricii, există șanse mari să-ți aduci un membru al familiei din prag.
Nu-mi fac iluzii că eu însumi aș putea fi acolo rătăcind pe străzi, dacă nu pentru sprijinul și înțelegerea pe care mi-a dat-o familia mea în cele mai tumultuoase momente ale mele.
Împreună am navigat nu numai pentru boală, ci și pentru opțiunile care mi-au fost disponibile cu medicamente, beneficii și wellness. Opt ani mai târziu, sunt cronist obișnuit la .com și The New York Times.
Va fi greu să fii acolo pentru membrii familiei tale, dar va merita.
