Mama cu schizofrenie

Mama mea a fost diagnosticată cu schizofrenie în vârsta de douăzeci de ani. Am crescut uitându-mă la femeia pe care o știam că se estompează încet. Încă mă doare pentru că a avut probleme cu administrarea medicamentelor. Acum locuiește într-o unitate de tratament, dar continuă să intre și să iasă din claritate. Acum am 32 de ani și mi-am petrecut jumătate din viață furios pentru boala mamei mele și cealaltă jumătate pe mine însămi pentru că nu am putut face ceva. Ce pot sa fac? Nu sunt privilegiată pentru progresul ei, deoarece este adultă. Nu mă pot abține, pentru că nu cunosc toate faptele.

În plus, aș vrea să am un copil al meu, dar l-am amânat de teamă că copilul meu va avea schizofrenie? Care este probabilitatea ca acest lucru să se întâmple? Este cel mai bine să nu-mi risc? Nu-mi pot imagina să-mi văd copilul trecând prin ceea ce are mama mea.

Răspuns de Kristina Randle, dr., LCSW în data de 30.05.2019

A.

Mulți au spus că schizofrenia este o boală familială. Asta pentru că poate afecta profund viața membrilor familiei. Carol Anderson, Douglas Reiss și Gerald Hogarty au scris în 1986 o carte intitulată Schizofrenia și familia despre acest subiect. Aceștia au fost câțiva dintre primii cercetători și clinici care au articulat modul în care schizofrenia afectează o familie. Au conceput chiar o abordare terapeutică psihoeducațională pentru tratarea schizofreniei, care să includă familia și nu doar persoana cu boala. Abordarea lor a transformat modul în care a fost tratată schizofrenia. În mod similar, Alianța Națională pentru Bolile Mentale (NAMI), unul dintre cele mai mari grupuri de avocați orientați spre familie din națiune, a apărut din lupta pentru ca familiile să facă față efectelor devastatoare ale schizofreniei și ale altor boli mintale. Nu există nicio îndoială că este o luptă atât pentru membrii familiei, cât și pentru individul care trăiește cu boala.

Copiii ai căror părinți au schizofrenie au propriile provocări unice. Este posibil să trebuiască să asiste la episoade psihotice care pot fi foarte înspăimântătoare și confuze. Unii trebuie să vadă un părinte care este transportat la un spital, încătușat și târât de poliție sau paramedici. Toate aceste experiențe pot lăsa copiii să se simtă pierduți, înfricoșați și chiar supărați.

Ați menționat că ați urmărit-o pe mama voastră „dispărând încet” din cauza schizofreniei. A avut probleme cu administrarea medicamentelor. De asemenea, ai spus că ți-ai petrecut o mare parte din viață furios pe ea pentru că ai schizofrenie și ai simțit că ai fi putut face mai mult pentru a-ți ajuta mama. Cele două sentimente primare legate de această încercare par a fi furie și vinovăție.

Sentimentele tale sunt de înțeles, dar sunt exacte sau justificate? Depinde. Dacă ești furios pentru că mama ta a avut schizofrenie și, prin urmare, a trebuit să trăiești cu ea, atunci mânia ta poate fi justificată. Dar poate că furia nu este adjectivul potrivit pentru a descrie ce simți. Poate că nu ești furios, ci trist. Creșterea cu o mamă schizofrenică trebuia să fie o provocare. Nu este corect dacă copilăria ta a fost deraiată sau întreruptă din cauza bolii.

Ești furios pentru că mama ta nu i-a luat medicamentele și astfel ar fi putut preveni sau scădea simptomele schizofreniei? Dacă da, știți că acesta este un motiv obișnuit pentru care membrii familiei se simt frustrați și supărați pe membrii lor de familie bolnavi. Iată un scenariu familial destul de comun: o persoană are simptome de schizofrenie. Există medicamente care s-au dovedit că scad sau elimină simptomele psihotice și astfel previn recăderile viitoare, spitalizările ulterioare etc. Familia consideră că persoana cu schizofrenie ar trebui să-și dea seama că există medicamente pentru prevenirea simptomelor oribile ale bolii și, în mod logic, să ia droguri. Dar membrul bolnav al familiei nu vede legătura, nu ia drogurile și apoi recidivează. Adesea, persoana cu schizofrenie nu ia medicamentul, deoarece simte că nu are nevoie de medicament, deoarece nu este bolnavă. Membrul bolnav de familie motivează „de ce ar trebui să iau medicamente atunci când nu este nimic în neregulă cu mine?” Familia știe absolut că există o problemă și încearcă să-i explice membrului bolnav de familie de ce sunt necesare droguri. După ce i-a explicat mereu de ce este nevoie de medicamente pentru persoana iubită, persoana iubită încă nu va lua medicamentul. Acest lucru agravează în mod înțeles familia. Familia vine să-și vadă membrul bolnav de familie ca fiind problema. ei nu le va lua medicamentele și astfel ei cauzează toate aceste probleme. Persoana cu boala este apoi văzută ca „tipul rău” care cauzează în mod esențial toate problemele familiei din cauza refuzului lor de a-și lua medicamentele. Este posibil ca familia să înceapă să simtă că poate face puțin pentru a schimba rezultatul. Multe familii aflate în această situație se simt neputincioase. Poate distinge o familie.

Cercetări relativ noi au arătat că nu persoanele cu schizofrenie refuză în mod deliberat să își ia medicamentele doar pentru a-și agrava familia. În multe cazuri, persoana cu schizofrenie nu poate recunoaște că este bolnavă. La propriu, nu știu că sunt bolnavi. Este o afecțiune numită anosognozie. Aproximativ 50% dintre persoanele cu schizofrenie par să aibă această afecțiune. Aceasta înseamnă că aproape jumătate dintre persoanele cu schizofrenie au incapacitatea de a-și recunoaște boala.

Ideea mea cu această explicație este că mama ta poate nu a fost în stare să-și recunoască boala. Este de înțeles dacă ești supărat pe ea. De asemenea, multe familii se enervează cu membrii familiei lor atunci când refuză să le ia medicamentele. Dar este, de asemenea, important să luați în considerare faptul că mama dvs. poate una dintre cele 50% dintre persoanele cu schizofrenie care nu recunoaște că este bolnavă. Conștientizarea acestor noi cunoștințe ar putea să nu ușureze relația cu mama ta. Dar, cel puțin, oferă o explicație de ce ar fi putut avea dificultăți în aderarea la medicamente.

În ceea ce privește supărarea pe tine însuți, te rog să înțelegi că nu ai putut face nimic în mod realist pentru a opri sau preveni boala. Schizofrenia este în principal o tulburare cerebrală care necesită medicamente pentru tratament. În copilărie, cu siguranță nu ai fi putut face nimic pentru a afecta boala. Nu ai făcut ca mama ta să fie bolnavă. Schizofrenia este una dintre cele mai dificile boli de tratat. Nu este corect și nici nu este realist pentru tine să te învinovățești pentru starea mamei tale. Aș vrea să aflu mai multe despre motivele pentru care vă simțiți așa.Dar, chiar și fără să știu de ce vă simțiți așa, pot spune cu încredere că nu ar trebui să vă învinuiți niciodată pentru boală.

În ceea ce privește a avea copii, există șanse crescute ca copiii dvs. să dezvolte schizofrenie, dar este neglijabil. Nu ar trebui să vă descurajeze să aveți copii. Se crede că schizofrenia este cauzată de o combinație de factori, inclusiv factori ereditari, dar și factorii de mediu joacă un rol important. În general, dacă copiii sunt părinți de persoane sănătoase și cresc într-un mediu sigur, iubitor, schizofrenia sau orice altă tulburare de sănătate mintală este un rezultat puțin probabil.

În cele din urmă, ați întrebat cum puteți să o ajutați pe mama dvs. atunci când nu sunteți la curent cu toate faptele despre îngrijirea ei (presupun că acest lucru se datorează legilor privind confidențialitatea). Cel mai bun lucru pe care îl puteți face este să încercați să scăpați de furie și vinovăție. Dă-ți seama că aceste sentimente pot fi otrăvitoare pentru viața și spiritul tău, precum și pentru relația cu mama ta. Sunt, de asemenea, probabil greșiți. Este rezonabil și de înțeles să fii întristat de o viață întreruptă de schizofrenie. Schizofrenia cu taxă ia viața persoanelor cu boală, iar familia lor este tragică și subestimată. Dar mama ta este încă în viață. Dacă mai poți să o vizitezi, fii cu ea când poți. Încercați să vă bucurați de timpul petrecut cu ea, chiar dacă, în timp ce sunteți în prezența ei, simțiți că nu este chiar „acolo”. La un anumit nivel, ea este încă „acolo”.

Acest articol a fost actualizat de la versiunea originală, care a fost publicată inițial aici pe 9 februarie 2009.