Povestea lui Joshua: Trăind cu schizofrenia

Ca femeie care trăiește cu tulburare bipolară, înțeleg stigmatul legat de bolile mintale. Înțeleg daunele pe care le cauzează și impactul pe care îl poate avea asupra calității vieții unei persoane. Dar nu vă pot spune că înțeleg stigmatul asociat schizofreniei. Schizofrenia este, fără îndoială, cea mai stigmatizată boală mintală.

Tulburarea bipolară este adesea asociată cu inteligența, creativitatea, maxime și minime. Dar schizofrenia este privită diferit. Societatea se confruntă adesea cu imagini negative: un bărbat sau o femeie fără adăpost, murdărie sub unghii, bâigâind în sine; bare pe ferestrele spitalului unde sunt închise și, mai presus de toate, violență.

Stigmatul legat de schizofrenie și de cei care trăiesc cu boala este diferit de cel legat de persoanele care trăiesc cu depresie sau tulburare bipolară. Este mai greu de spulberat; este mai greu de înțeles pentru oameni.

Ieșirea și punerea unei fețe și a unui nume pentru boala mea a fost ceva mai puțin ușor. Dar mai mulți oameni fac acest lucru și, făcând acest lucru, putem diminua stigmatul.

Am avut plăcerea să-l intervievez pe Joshua, care apare în documentarul „Living With Schizophrenia: A Call for Hope and Recovery”. Joshua a fost diagnosticat cu schizofrenie la vârsta de 17 ani în urma simptomelor psihotice. El descrie experiența sa de a trăi cu boala. Iosua pune efectiv un chip și un nume - o poveste de viață - unei boli îngrozitor de stigmatizate.

Î. Iosua, ai făcut parte integrantă din documentarul „Trăind cu schizofrenia: un apel la speranță și recuperare”. Ți-a fost greu să pui o față și un nume unei boli care poartă mult stigmat?

A. Este puțin dificil să fii deschis cu privire la boala mea când mă gândesc la o parte din stigmatul de acolo. Am ales să fac asta pentru că vreau să ajut la promovarea faptului că nu toți suntem ucigași de topor.

Î. Ce sperați că pot câștiga spectatorii și cititorii din experiența dvs.?

A. Sper să ofer o mică perspectivă cititorilor dvs. cu privire la schizofrenie și problemele înconjurătoare ale stigmatizării. A fost interesant să lucrez la proiect și nu mă deranjează să fiu etichetat.

Î. Iosua, ai fost diagnosticat cu schizofrenie paranoică la vârsta de 17 ani. Este dificil pentru persoanele care nu trăiesc cu boala să înțeleagă confuzia din jurul ei. Cum descrii primul tău episod?

A. Eram cu siguranță confuză ... Eu și familia mea ne-am negat când am fost diagnosticat inițial. Este greu să descrii coșmarul fără a întări stigmatul negativ.

Î. Cei care trăiesc cu schizofrenie sunt adesea considerați „violenți”. S-ar putea să surprindă oamenii să știe că rata de sinucidere este de 50%. Ce părere aveți despre asta?

A. Probabil că multe dintre sinucideri sunt legate de stigmatizare. Îmi imaginez că mulți oameni suferă persecuții sau discriminări din cauza stigmatizării.

Î. Oamenii legii intervin adesea înainte ca o persoană să poată fi diagnosticată și tratată. Credeți că cei din domeniu ar putea beneficia de mai multă educație cu privire la boală?

A. Cred că forțele de ordine îndeplinesc un rol important pentru oamenii care nu doresc ajutor, dar ar putea avea nevoie de el. Sfatul meu pentru ofițerii de teren ar fi să se înscrie pentru pregătirea echipei de intervenție în situații de criză. Cred că ar trebui să existe stimulente pentru cei care fac voluntariat.

Î. În documentar, vorbești despre importanța familiei - tatăl tău este un sprijin fantastic pentru tine. Ce sfaturi le-ați da celor care nu au sprijin familial? Boala mintală poate fi izolată și singură.

A. Există o mulțime de oameni care nu au sprijin familial dintr-un motiv sau altul. Poate că și-au tratat familia cu adevărat rău și au ars poduri ... Poate că familia este jenată din cauza punctelor de vedere ale societății. Oricare ar fi cazul, ajută să aveți sprijin. Există multe programe și centre acolo care oferă sprijin peer-to-peer ... Peers poate ajuta la completarea golului atunci când sprijinul familiei nu este acolo.

Î. Afirmați că a vă putea împărtăși experiența cu bolile mintale este un „privilegiu”, deoarece funcționează pentru a vă menține stabil. Poti elabora?

A. Nu aș fi putut spune cuiva acum șase sau opt ani că recuperarea este posibilă. Mă simt privilegiat să pot împărtăși asta cu oamenii. De fiecare dată când pot [să împărtășesc] mă face să mă simt mai bine cu mine și cu recuperarea mea.

Î. Aveți ceva ce ați dori să împărtășiți cititorilor noștri?

A. Am fost abonat de mult timp la e-mail la .com și apreciez cu adevărat articolele și opiniile exprimate aici.

Joshua a lucrat pentru Alianța Națională pentru Bolile Mentale (NAMI) și a derulat programe de la egal la egal, împărtășind povestea sa. În plus, a lucrat într-o închisoare locală, ajutând persoanele cu boli mintale în sistemul de justiție. „Cel mai semnificativ lucru despre acea muncă este [că] folosesc același sistem pentru a da înapoi comunității care mi-a dat viața pe care o trăiesc”, a spus el.

Puteți viziona documentarul pe care Joshua îl prezintă, „Living With Schizophrenia: A Call for Hope and Recovery” pe site-ul Choices in Recovery1.

Note de subsol:

1. Choices in Recovery este un site publicat de Janssen Pharmaceuticals (producători de medicamente psihiatrice utilizate pentru tratarea tulburării bipolare și a schizofreniei). [↩]