Femeile cu demență primesc mai puțină atenție medicală
Femeile cu demență fac mai puține vizite la medic, primesc mai puține monitorizări ale sănătății și iau mai multe medicamente potențial dăunătoare decât omologii lor de sex masculin, potrivit unui nou studiu efectuat la University College London (UCL).
Constatările arată, de asemenea, că doar jumătate dintre pacienții cu demență au o analiză anuală documentată. Mai mult, s-a constatat că femeile prezintă un risc special de a rămâne pe medicamente antipsihotice sau sedative pentru o perioadă mai lungă de timp. Acest lucru se poate datora faptului că au mai puține întâlniri în care tratamentul lor poate fi revizuit.
„Deoarece femeile tind să trăiască mai mult decât bărbații, sunt mai predispuse să trăiască singure fără un îngrijitor de familie care să le ajute să acceseze asistența medicală”, spune dr. Claudia Cooper (UCL Psychiatry) care a condus cercetarea.
„Poate din această cauză, sunt mai expuși riscului de a pierde ajutorul medical care i-ar putea ajuta să rămână bine mai mult timp. Am constatat că femeile erau mai susceptibile de a utiliza medicamente psihotrope - sedative sau anti-psihotice - care pot fi dăunătoare pe termen lung și pot să nu fie adecvate. Femeile au avut tendința de a mai consuma astfel de medicamente mai mult timp, poate pentru că au mai puține controale pentru a vedea dacă medicamentele mai erau necesare. ”
Cooper a adăugat că femeile cu demență care trăiesc pe cont propriu ar putea avea nevoie de sprijin suplimentar pentru a accesa serviciile medicale. În plus, medicilor generaliști (GP) trebuie să li se ofere resursele necesare pentru a se angaja în mod proactiv cu acești pacienți și pentru a-și revizui starea în mod regulat pentru a se asigura că planul lor de tratament, inclusiv orice medicament, este adecvat.
„Îmbunătățirea accesului la asistență medicală și reducerea consumului de droguri psihotrope la persoanele cu demență, în special la femei, le-ar putea ajuta să trăiască bine cu demența mai mult timp”, a spus Cooper.
Pentru studiu, cercetătorii au evaluat înregistrările a 68.000 de pacienți cu demență și 259.000 de persoane fără demență pentru a-și compara accesul la serviciile medicale, utilizând baza de date Health Improvement Network (THIN). În general, au descoperit că pacienții cu demență au primit mai puține îngrijiri medicale decât cei fără demență, chiar dacă sunt mai vulnerabili la boli fizice și mentale.
"Demența poate provoca o gamă largă de complicații fizice, inclusiv dificultăți la înghițire și probleme de mobilitate", a spus Cooper. „Persoanele cu demență sunt deosebit de sensibile la malnutriție, deoarece pot avea dificultăți în a mânca, a pregăti mâncare sau a-și aminti să mănânce.”
Cercetările anterioare au constatat că până la 45 la sută dintre pacienții cu demență suferă de o pierdere în greutate semnificativă din punct de vedere clinic, ceea ce poate duce la alte probleme fizice și fragilitate. Cu toate acestea, în ciuda acestui risc ridicat, mai puțin de jumătate dintre pacienții cu demență au în prezent un control anual.
„Vestea bună este că lucrurile par să se îmbunătățească: doar 24% dintre pacienți au avut greutatea monitorizată în 2002, comparativ cu 43% în 2013”, a spus Cooper.
Îmbunătățirile pot fi asociate cu strategia guvernamentală națională privind demența, lansată în 2009. În perioada în care a fost lansată, cabinetelor medicale li s-au oferit stimulente financiare suplimentare prin intermediul cadrului NHS Quality and Outcomes Framework pentru a revizui anual pacienții cu demență.
Cu toate acestea, aceste constatări sugerează că există încă mai mult de lucru pentru a se asigura că persoanele cu demență, în special femeile, pot accesa serviciile de care au nevoie.
Constatările sunt publicate în jurnal Vârsta și îmbătrânirea.
Sursa: University College London
