Noua metodă de studiu relevă posibilul biomarker pentru depresie
O regiune specifică din genomul uman poate adăposti gene care joacă un rol major în apariția depresiei, potrivit oamenilor de știință de la Texas Biomedical Research Institute și Yale University.Cercetătorii au reușit să identifice acest domeniu prin dezvoltarea și implementarea noii Centrul de calcul AT&T Genomics (GCC) din Texas Biomed, o metodă care analizează mii de factori de risc potențiali pentru depresie.
Acest lucru a dus la un biomarker care poate ajuta la identificarea persoanelor cu risc de depresie majoră.
„Am căutat lucruri în bolile psihiatrice care să fie echivalentul a ceea ce este colesterolul cu bolile de inimă”, a declarat John Blangero, Ph.D., director al CCG și autor principal al noului studiu.
„Am vrut să găsim lucruri care pot fi măsurate în toată lumea și care vă pot spune ceva despre riscul de depresie majoră”.
Studiile au arătat că până la 17% dintre americani vor suferi depresie la un moment dat în viața lor. Deși există dovezi puternice că oamenii pot moșteni o susceptibilitate la depresie majoră, oamenii de știință nu au reușit să localizeze niciuna dintre genele cheie care stau la baza tulburării.
Pentru studiu, cercetătorii au analizat eșantioane de sânge de la 1.122 de persoane înscrise în Studiul geneticii structurii și funcției creierului, un studiu familial amplu care include persoane din 40 de familii extinse mexican-americane din zona San Antonio.
Blangero și echipa sa au analizat peste 11.000 de endofenotipuri sau factori ereditari și au căutat orice legături cu depresia majoră. S-a descoperit că riscul de boală se corela cel mai puternic cu nivelurile de expresie ale unei gene numite RNF123, care ajută la reglarea creșterii neuronilor.
Odată ce a fost găsit acest factor de risc, o analiză suplimentară a indicat oamenii de știință către o zonă de pe cromozomul 4 care conține gene care par să regleze RNF123.
Deoarece nivelurile de expresie RNF123 pot fi măsurate relativ ușor în sânge, această constatare ar putea duce la o modalitate de identificare a persoanelor cu risc de tulburare depresivă majoră, a spus Blangero.
„Am putea fi în măsură să știm în avans că o persoană va fi mai puțin capabilă să răspundă provocărilor normale care apar în viață”, a spus el. „Apoi, medicii vor putea interveni mai devreme după un eveniment traumatic de viață pentru a elimina o parte din debilitarea depresiei.”
Studiul arată, de asemenea, promițătoare pentru utilizarea acestei metode ca o modalitate de a analiza o varietate de trăsături ereditare pentru a îmbunătăți variantele genetice care stau la baza altor boli.
Cercetarea a fost publicată online în octombrie în jurnalPsihiatrie biologică și susținută de Institutele Naționale de Sănătate.
Sursa: Texas Biomedical Research Institute