Modificările la mijlocul vieții ale biomarkerilor Alzheimer pot prezice demența

Cercetătorii consideră că schimbările din viața de mijloc în biomarkerii cheie ai bolii Alzheimer pot prezice cine va dezvolta demență ani mai târziu.

Anchetatorii de la Școala de Medicină a Universității Washington din St. Louis au studiat scanările cerebrale și lichidul cefalorahidian al adulților sănătoși timp de mai mult de 10 ani. Au urmat 169 de participanți la cercetare normală din punct de vedere cognitiv, cu vârste cuprinse între 45 și 75 de ani, când au intrat în studiu.

Fiecare participant a primit o analiză completă clinică, imagistică cognitivă și a biomarkerului lichidului cefalorahidian la fiecare trei ani, cu cel puțin două evaluări. Analiza datelor a sugerat că o scădere a unui biomarker cheie în rândul participanților cognitivi normali cu vârsta cuprinsă între 45 și 54 de ani a fost legată de apariția plăcilor în scanările cerebrale ani mai târziu.

Studiul apare în JAMA Neurologie.

„Este prea devreme pentru a utiliza acești biomarkeri pentru a prezice definitiv dacă pacienții individuali vor dezvolta boala Alzheimer, dar lucrăm în direcția acestui obiectiv”, a declarat autorul principal Anne Fagan, dr., Profesor de neurologie.

"Într-o zi, sperăm să folosim astfel de măsuri pentru a identifica și trata oamenii cu ani înainte ca pierderea memoriei și alte probleme cognitive să devină evidente."

La evaluările inițiale ale participanților, cercetătorii le-au împărțit în trei grupe de vârstă: vârsta mijlocie timpurie (45-54); vârsta mijlocie-mijlocie (55-64); și vârsta mijlocie târzie (65-74).

Printre biomarkerii evaluați în noul studiu s-au numărat:

• amiloid beta 42, o proteină care este ingredientul principal al plăcilor Alzheimer;
• tau, o componentă structurală a celulelor creierului care crește în lichidul cefalorahidian, pe măsură ce boala Alzheimer dăunează celulelor creierului;
• YKL-40, o proteină recent recunoscută, care este indicativă a inflamației și este produsă de celulele creierului și;
• prezența plăcilor de amiloid în creier, așa cum se observă prin scanări de tomografie cu emisie de pozitroni amiloid (PET).

Oamenii de știință au descoperit că scăderea nivelului de beta 42 amiloid în lichidul cefalorahidian în rândul participanților cu vârste cuprinse între 45 și 54 de ani este legată de apariția plăcilor în scanările cerebrale ani mai târziu.

Cercetătorii au descoperit, de asemenea, că tau și alți biomarkeri ai leziunilor celulare ale creierului cresc brusc la unii indivizi, pe măsură ce ajung la mijlocul anilor 50 până la mijlocul anilor 70, iar YKL-40 crește de-a lungul grupelor de vârstă concentrate în studiu.

Cercetările anterioare au arătat că toți acești biomarkeri pot fi afectați de boala Alzheimer, dar acesta este primul set mare de date care arată că biomarkerii se schimbă în timp la persoanele de vârstă mijlocie.

Toate aceste modificări au fost mai pronunțate la participanții care au purtat o formă de genă care crește semnificativ riscul bolii Alzheimer. Gena este cunoscută sub numele de APOE, iar oamenii de știință au știut că persoanele cu două copii ale unei anumite versiuni ale acestei gene au până la 10 ori riscul de a dezvolta Alzheimer decât cele cu alte versiuni ale genei.

Datele au provenit din studiul în curs de desfășurare pentru adulți și copii la Centrul de cercetare al bolii Alzheimer Charles F. și Joanne Knight al universității. Oamenii de știință au urmărit participanții cu sau fără antecedente familiale ale bolii, cu scopul de a identifica biomarkerii Alzheimer, cei mai strâns asociați cu dezvoltarea bolii în întregime ani mai târziu.

„Alzheimer este un proces pe termen lung și asta înseamnă că trebuie să observăm oamenii pentru o lungă perioadă de timp pentru a-i arunca o privire în acțiune”, a spus Fagan.

Sursa: Universitatea din Washington, St. Louis