Raport CDC: Ratele de autism continuă să crească

În 2016, tulburarea spectrului de autism (TSA) a afectat 1 din 54 (sau 1,85 la sută) de 8 ani, conform celui mai nou raport al Centrelor SUA pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC).

Aceasta este o creștere de 10% față de cel mai recent raport de doi ani înainte, când era 1 din 59 și cea mai mare prevalență de când CDC a început să urmărească TSA în 2000.

În concordanță cu rapoartele anterioare, băieții aveau de 4 până la 5 ori mai multe șanse de a fi diagnosticați cu TSA decât fetele. Rata pentru TSA este de 1 din 34 în rândul băieților (sau 2,97 la sută) și 1 din 145 în rândul fetelor (sau 0,69 la sută).

ASD este o tulburare de dezvoltare caracterizată prin deficiențe sociale și de comunicare, împreună cu interese limitate și comportamente repetitive. Diagnosticul și intervenția timpurie sunt cheia îmbunătățirii învățării, comunicării și a altor abilități.

Ratele au crescut dramatic în ultimele trei decenii, dar cercetătorii nu știu cât de mult din această creștere se datorează unei detecții mai bune sau unei creșteri a cazurilor „adevărate” sau ambelor.

Factorii tehnici care pot contribui la creșterea ASD includ conștientizarea sporită, screening-ul, serviciile de diagnostic, serviciile de tratament și intervenție, o mai bună documentare a comportamentelor ASD și modificările criteriilor de diagnostic. În prezent, cauzele autismului nu sunt complet înțelese, dar studiile arată că atât mediul, cât și genetica pot juca un rol.

Ca și în raportul său anterior, CDC a colectat date la 11 site-uri regionale de monitorizare din SUA care fac parte din rețeaua de monitorizare a autismului și a dizabilităților de dezvoltare (ADDM). Site-ul de monitorizare Maryland-ADDM are sediul la Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health.

Acesta este al șaptelea raport al rețelei ADDM, care a folosit aceleași metode de supraveghere de fiecare dată. Ratele de prevalență estimate ale TSA din SUA raportate de datele anterioare au fost după cum urmează:

• unul din 59 de copii în raportul din 2018 pe baza datelor din 2014;
• unul din 68 de copii în raportul 2016 pe baza datelor din 2012;
• unul din 68 de copii în raportul din 2014 pe baza datelor din 2010;
• unul din 88 de copii în raportul din 2012 pe baza datelor din 2008;
• unul din 110 copii în raportul din 2009 pe baza datelor din 2006;
• unul din 150 de copii în raportul din 2007 pe baza datelor din 2000 și 2002.

„Trebuie să știm câți copii au ASD pentru a ne pregăti comunitățile și sistemele de servicii”, a declarat Li-Ching Lee, Ph.D., Sc.M., un epidemiolog psihiatru la Johns Hopkins Bloomberg Bloomberg's Department of Health Epidemiologie și sănătate mintală și cercetătorul principal pentru Maryland-ADDM.

„O estimare continuă și precisă va ajuta la dezvoltarea unor planuri realiste pentru a sprijini acești copii acum și mai târziu în adolescență și maturitate”.

Pentru prima dată în istoria ADDM, echipa de cercetare nu a găsit nicio diferență semnificativă statistic în prevalența ASD între copiii negri și albi. Acest lucru poate sugera progrese către o identificare mai timpurie și mai echitabilă a ASD, spun cercetătorii.

„Deși decalajul legat de prevalența diferențelor rasiale și etnice se închide, disparitățile intervenției timpurii persistă pentru minoritățile rasiale și etnice”, a spus Lee. „Copiii negri și hispanici cu TSA au fost evaluați la vârste mai în vârstă și au mai multe șanse de a avea dizabilități intelectuale decât copiii albi.” Diagnosticul ulterior poate împiedica intervenția timpurie, considerat cel mai eficient tratament pentru TSA.

CDC recomandă părinților să urmărească dezvoltarea copilului lor, să acționeze rapid și să-și facă copilul să fie examinat dacă au o îngrijorare.

Sursa: Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health