Ce este nou în cercetarea Alzheimer?

„Nu pot spune când vom avea un remediu, dar acum aflăm prin constatările noastre cum să punem întrebarea ce se întâmplă în stadiul incipient al Alzheimerului. - John O'Keefe

Boala Alzheimer este o boală degenerativă a creierului care afectează peste 50 de milioane de oameni din întreaga lume și 5,8 milioane numai în America. Demența este forma sa cea mai comună. Potrivit Asociației Alzheimer, cineva din Statele Unite dezvoltă Alzheimer la fiecare 65 de secunde. Deși în prezent nu există niciun tratament sau tratament care să oprească Alzheimerul sau progresia lentă a bolii, există medicamente și diverse tratamente pentru a ajuta la gestionarea simptomelor. Cu toate acestea, cei dragi și membrii familiei celor care suferă de Alzheimer pot avea speranță, deoarece cercetările privind o posibilă vindecare și chiar și medicamente mai eficiente pentru combaterea simptomelor continuă într-un ritm alert.

Genotipurile pot fi cheia pentru a determina dacă medicamentele pentru Alzheimer funcționează

Cercetătorii de la Universitatea din Buffalo au descoperit că o genă prezentă la 75% dintre pacienții cu Alzheimer, dar nu și la animale, este motivul pentru care medicamentele care au avut succes în testarea pe animale nu au reușit să funcționeze la om cu gena. Gena, CHRFAM7A, este o „fuziune între o genă care codifică un receptor Alpha 7 pentru acetilcolină ... și o kinază”. Gena este implicată în numeroase tulburări psihiatrice. Cercetătorii au spus că trei dintre cele patru medicamente pentru Alzheimer disponibile astăzi funcționează prin stimularea receptorilor care răspund la acetilcolină, în timp ce medicamentele specifice Alpha 7 au eșuat în faza clinică după ce au fost în curs de dezvoltare mai mult de un deceniu.

Ca rezultat al descoperirilor lor, cercetătorii descoperirile lor confirmă faptul că Alpha 7 „este o țintă foarte importantă pentru tratarea Alzheimerului”, dar trebuie folosit un model uman pentru a testa noi medicamente. Ei au mai spus că ar putea fi necesară o abordare de tratament mai personalizată pentru pacienții individuali și ar trebui să se bazeze pe genotipul CHRFAM7A al pacienților, menționând că un medicament poate funcționa la 25% dintre pacienții cu Alzheimer, în timp ce altul va funcționa la 75%.

Test ocular pentru a găsi boala Alzheimer mai devreme?

Întrucât studiile anterioare care au examinat ochii pacienților cu Alzheimer decedați au constatat subțierea retinei și degradarea nervului optic, cercetătorii de la Școala de Medicină a Universității din Washington au explorat dacă un simplu test ocular poate detecta boala la adulții vârstnici fără simptome clinice. Folosind angiografia tomografică cu coerență optică, o tehnică neinvazivă, cercetătorii au descoperit că aproximativ jumătate dintre participanții la studiu au avut niveluri ridicate de amiloid sau tau, proteine ​​Alzheimer, ceea ce a indicat că probabil ar dezvolta boala la un moment dat. În plus, toți au avut subțierea retinei. Deoarece patologia Alzheimer începe să se dezvolte cu mult înainte de apariția simptomelor, posibilitatea de a utiliza acest simplu test ocular pentru a identifica etapele inițiale ale patologiei poate încuraja tratamentele anterioare pentru a încetini deteriorarea ulterioară.

Test promițător de sânge APEX pentru depistarea anterioară a Alzheimerului

Există entuziasm în rândul cercetătorilor Alzheimer de la Universitatea Duke care studiază utilizarea exosomului plasmonic amplificat, numit oficial APEX, conceput cu scopul de a detecta mai devreme boala degenerativă a creierului. Este primul test de sânge pentru depistarea bolii Alzheimer. Mai exact, APEX este o metodă pe bază de sânge care funcționează prin eliminarea unui marker molecular indicat în stadiile incipiente ale bolii, beta amiloid agregat.

Cercetătorii spun că acest test de sânge este mai rapid, mai ieftin și mai precis decât alte metode de testare și diagnosticare a bolii Alzheimer, care nu sunt capabile să detecteze boala până la stadiile târzii, când s-au făcut multe daune. Rezultatele studiului lor au fost publicate în Comunicări despre natură. În ceea ce privește pașii următori, echipa de cercetare lucrează cu parteneri industriali pentru comercializarea tehnologiei, care se așteaptă să intre pe piață în 5 ani.

Gena Alzheimer poate efectua cunoașterea în copilărie și adolescență

Cercetări efectuate de o echipă de la Universitatea din California, Riverside, publicate în jurnal Neurobiologia îmbătrânirii, a găsit câteva dovezi interesante că copiii și adolescenții care au alela genei APOE4 au un scor mai scăzut la testele IQ decât colegii fără alelă. Și fetele au prezentat mai multe diferențe cognitive decât băieții. APOE4 este prezent, spun cercetătorii, la aproximativ 15% din populație. Mai mult, purtătorii APOE4 sunt de trei ori mai predispuși să dezvolte Alzheimer, care are debut tardiv, de obicei la cei cu vârsta de 65 de ani și peste.

Cercetătorii spun că rezultatul lor sugerează că diferențele cognitive asociate cu APOE4 pot începe devreme și se pot mări în anii adulți, adăugând că eforturile anterioare de intervenție în copilărie pentru a crește rezervele cognitive se pot dovedi benefice. Cercetarea a fost finanțată de Institutele Naționale de Sănătate.

Purtarea de greutate suplimentară în anii '60 poate fi legată de subțierea creierului ulterior

Într - un studiu publicat în Neurologie, jurnalul medical, Academia Americană de Neurologie, cercetătorii de la Universitatea din Miami Școala de Medicină Miller au găsit o asociere între talii mai mari și indicele de masă corporală mai mare (IMC) și subțierea substanței cenușii din cortexul creierului. Măsurătorile de talie și IMC ale participanților au fost luate înainte de începerea studiului. Unele două treimi din grupul de studiu au fost latino, iar vârsta medie a fost de 64 de ani. Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN) a fost făcută aproximativ șase ani mai târziu pentru a măsura grosimea ariei cerebrale a cortexului și volumul total al creierului, plus câțiva factori suplimentari.

Deși am observat cu atenție că rezultatele lor nu dovedesc rezultate în greutate suplimentară într-un cortex mai subțire, cercetătorii au spus că există o asociație. Mai mult, deși rata generală de subțiere a cortexului la adulții cu vârstă normală apare (între 0,01 și 0,10 milimetri pe deceniu), „supraponderabilitatea sau obezitatea poate accelera îmbătrânirea creierului cu cel puțin un deceniu”. Foarte important, cercetătorii au subliniat posibilitatea ca pierderea în greutate să-i ajute pe indivizi să-și „împiedice” îmbătrânirea creierului și, probabil, unele dintre problemele de gândire și memorie care apar împreună cu îmbătrânirea creierului. Sprijinul pentru studiu a venit de la Institutul Național pentru Tulburări Neurologice și Accident vascular cerebral, precum și de la Institutul Evelyn F. McKnight Brain.

Apatia este adesea prezentă la cei cu demență

Cercetările de la Universitatea din Exeter arată că apatia, cel mai frecvent simptom al demenței, este prezentă la aproximativ jumătate dintre cei care au demență. Cercetătorii au observat că apatia, care este distinctă de depresie, este puțin studiată și deseori ignorată în îngrijirea pacientului. Apatia, caracterizată prin pierderea emoțiilor și a interesului, poate avea consecințe devastatoare pentru pacient și membrii familiei. Astfel, o mai bună înțelegere și o cercetare prioritară a apatiei poate duce la intervenții care pot oferi beneficii semnificative celor cu demență.