Sindromul Moebius: paralizie facială

Sindromul Moebius este numele dat paraliziei faciale și este caracterizat de o persoană care este incapabilă să-și exprime emoțiile sau orice fel de reacție prin față din cauza ei. Este o afecțiune congenitală rară care afectează doar aproximativ 1 din 100.000 de copii la naștere. Sindromul Moebius are ca rezultat de obicei paralizia totală sau aproape totală a feței, inclusiv ochii care nu clipesc.

New York Times are povestea cercetătorului Kathleen Bogart, care a fost dezamăgită când a aflat de lipsa cercetărilor psihologice în această afecțiune. Având-o ea însăși, a decis să contribuie la umplerea golului și a început să cerceteze persoanele cu sindrom Moebius.

Într-un nou studiu, cel mai mare sindrom Moebius de până acum, doamna Bogart și David Matsumoto, psiholog la statul San Francisco, au descoperit că persoanele cu tulburare, indiferent de luptele lor sociale, nu au avut niciun fel de probleme să recunoască expresiile altora. Ei fac la fel de bine ca oricine altcineva în identificarea emoțiilor pe fețele fotografiate, în ciuda faptului că nu au nicio modalitate de a imita.

Constatările sugerează cu tărie că creierul are alte sisteme de recunoaștere a expresiilor faciale și că persoanele cu paralizie facială învață să profite de acestea.

Interacțiunile sociale tipice, inclusiv conversațiile de zi cu zi, pot fi dificile pentru persoanele cu sindrom Moebius, deoarece persoana care interacționează cu individul cu sindrom Moebius nu primește niciun feedback facial. Un astfel de feedback este adesea o oglindă a propriilor noastre reacții la subiectul conversației, pe care îl exprimăm în ochii și fața noastră. Când vorbești despre o poveste amuzantă, te voi privi cu ochii mai mari și cu un zâmbet gata să izbucnești în râs sau într-un râs plin în timp ce ajungi la linia de pumn. Este acceptarea naturală a interacțiunilor noastre sociale.

Cu toate acestea, pentru cineva cu sindrom Moebius, nu există nimic din toate acestea. Fața lor este un zid de piatră, care nu exprimă nimic. După cum spune doamna Bogart, „Lipsa expresiei feței poate duce la percepția oamenilor ca plictisitori, nefericiți sau dezinteresați”. Vă puteți imagina cât de provocatoare poate fi o conversație obișnuită cu o astfel de persoană.

Rezultatele nu implică faptul că socializarea este ușoară sau naturală pentru persoanele cu o astfel de paralizie; majoritatea se luptă, au constatat doamna Bogart și dr. Matusmoto într-un studiu de urmărire. Motivul principal al acestui fapt (dincolo de trăsăturile imobile, care distrag atenția unora) nu prea are legătură cu un deficit în recunoașterea emoțiilor la alții, sugerează studiile.

Cel mai probabil se întoarce la mimică sau la lipsa acestora. Într-o serie de studii, psihologii au descoperit că legătura socială dintre partenerii de conversație depinde în mare măsură de un gest și expresii ritmice și, de obicei, subconștient, care creează un fel de bună voință comună. "O parte din aceasta ar putea fi achiziționarea de pe interacțiunea în sine", a spus dr. Chartrand.

Dacă momentul nu este corect - studiul Moebius nu a luat în considerare momentul - atunci buy-in-ul se poate simți incert, iar interacțiunea se dezlănțuie. Modul în care mulți oameni cu paralizie completă sau aproape completă depășesc această problemă este bazându-se pe alte canale decât fața: contactul vizual, gesturile mâinilor, postura și tonul vocii. Mulți oameni cu paralizie pot face acel instrument expresiv la fel de subtil și puternic ca o secțiune de coarde

Aceasta este o cercetare fascinantă care ne ajută să învățăm și să înțelegem mai multe despre comunicările subtile care apar atunci când interacționăm unul cu celălalt. De asemenea, ne ajută să înțelegem mai bine creierul și modul în care acesta compensează și apoi se adaptează pentru aceste tipuri de deficiențe cu alte strategii pentru a transmite informații non-verbale importante, similare. Este uimitor să vezi creierul adaptându-se în modul în care descrie articolul și ne amintește că este un organ dinamic, flexibil - nu o bucată de piatră așezată la naștere cu limite predefinite.

Și felicitări pentru Kathleen Bogart pentru că a urmărit cercetarea acestui fenomen și a dat seama, așa cum remarcă pe pagina sa web, „modul în care mișcarea facială redusă afectează interacțiunea socială și cum să faciliteze comunicarea emoțională la persoanele cu tulburări ale mișcării faciale. Un obiectiv suplimentar al acestei cercetări este acela de a identifica strategii eficiente de comunicare verbală și nonverbală pe care persoanele cu tulburări de mișcare facială le folosesc pentru a îmbunătăți comunicarea. ”

Obiective excelente care ne pot ajuta să înțelegem mai bine nu numai persoanele care au paralizie facială, ci și toate comportamentele faciale care intră în interacțiunile sociale de zi cu zi.

!-- GDPR -->