Ultimele cifre: Un copil din 50 din SUA are autism

Tulburările din spectrul autist sau TSA afectează 1 din 50 de copii americani, conform celor mai recente cifre de la Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor.

Cele mai noi statistici sunt semnificativ mai mari decât raportul anterior al CDC privind tulburarea, care anul trecut a prevalat la 1 din 88 de copii. Cu toate acestea, aceste cifre nu pot fi comparate, spune CDC.

„Aceste rapoarte folosesc metode diferite pentru a răspunde la diferite întrebări despre autism”, au spus reprezentanții CDC. „Ambele rapoarte ajută la o imagine mai completă a autismului în națiunea noastră”.

Raportul recent provine din Ancheta Națională a Sănătății Copilului din 2011, efectuată de părinți cu copii cu vârste cuprinse între 6 și 17 ani.

Raportul anterior și cel pe care CDC îl consideră setul său oficial de date provine din rețeaua CDC de monitorizare a autismului și a dizabilităților de dezvoltare (ADDM). Aceste informații anterioare au provenit din înregistrările de sănătate și educație specială din 14 comunități din SUA pentru a estima numărul copiilor afectați de 8 ani (vârsta la care au fost diagnosticați cei mai mulți copii cu TSA).

În ambele cazuri, cifrele relevă rapoarte crescânde ale acestor tulburări în rândul copiilor, băieții de patru ori mai probabil decât fetele să fie diagnosticați.

Unele dintre aceste cazuri pot reflecta o mai bună înțelegere a tulburării și, prin urmare, mai multe diagnostice.

Cu toate acestea, „o creștere adevărată a numărului de persoane cu ASD nu poate fi exclusă”, spune CDC pe site-ul său.

Michael Rosanoff, M.P.H., epidemiolog și director asociat pentru cercetarea sănătății publice la Autism Speaks, nu a fost surprins de raport. Deși există o detecție mai bună, „cel puțin jumătate din creșterea prevalenței este inexplicabilă”, a spus el.

„Subestimăm amploarea acestei provocări de sănătate publică”.

Accesul la un program de intervenție timpurie, cum ar fi modelul Early Start Denver, poate întări capacitatea intelectuală și comportamentele sociale, a spus Rosanoff. Dar serviciile sunt necesare pe toată durata vieții și unele pot fi furnizate de părinți, a spus el.

Pentru Scott Badesch, președinte și CEO al Autism Society, un grup de advocacy la nivel local, este bine să cunoaștem statisticile; este mai bine să faceți ceva în acest sens, deoarece serviciile sunt la cerere mare și la o ofertă redusă.

Persoanele cu dizabilități pot aștepta până la 10 ani pentru servicii care le pot învăța abilități critice de viață. El a adăugat că 70% dintre persoanele cu dizabilități în vârstă de muncă sunt șomere.

„Negăm ca națiune unui număr semnificativ de oameni posibilitatea de a se bucura din plin de viață”, a spus el.

Sursa: Centrele pentru controlul și prevenirea bolilor