Testul de sânge detectează Alzheimer înainte de simptome
Tehnologia folosește molecule sintetice pentru a căuta și identifica anticorpi specifici bolii. Cercetătorii sunt optimisti că tehnica ar putea fi utilizată și în dezvoltarea biomarkerilor specifici pentru o serie de alte boli și afecțiuni greu de diagnosticat, cum ar fi boala Parkinson și boli legate de sistemul imunitar, cum ar fi scleroza multiplă și lupusul.
„Una dintre marile provocări în tratarea pacienților cu boala Alzheimer este că odată ce apar simptomele, este prea târziu. Nu poți anula soneria ”, a spus dr. Dwight German, autor al lucrării publicate în jurnal celulă.
Daca putem gasi o modalitate de a detecta boala in stadiile incipiente - inainte de inceperea afectarii cognitive - am putea fi capabili sa o oprim in urmele sale prin dezvoltarea de noi strategii de tratament.
Deoarece pacienții cu boala Alzheimer (AD) prezintă activare și neurodegenerare a sistemului imunitar în mai multe regiuni ale creierului, cercetătorii din studiu au emis ipoteza că pot exista numeroși anticorpi în serul pacienților afectați, care sunt specifici bolii și pot servi ca biomarker.
Antigenele - substanțe precum proteina de la un virus sau bacterii care declanșează un răspuns imun - în mod tradițional au fost necesare pentru descoperirea biomarkerilor de anticorpi. Anterior, a fost imposibil să se identifice un anticorp (un tip de moleculă imună vizată) fără să se cunoască mai întâi antigenul care declanșează producerea acestuia.
Noul studiu, însă, contestă înțelepciunea convențională și folosește mai degrabă molecule sintetice (peptoide) decât antigene pentru a detecta cu succes semnele bolii în probele de sânge ale pacienților. Acești peptoizi au multe avantaje; pot fi modificate cu ușurință și pot fi produse rapid în cantități relativ mari la un cost mai mic.
Se consideră că sistemul imunitar adaptiv este o sursă bogată de biomarkeri proteici, dar anticorpii diagnostici utili rămân nedescoperiți pentru un număr mare de boli, a spus German. Acest lucru se întâmplă, în parte, deoarece antigenele care declanșează un răspuns imunitar în multe boli sunt necunoscute.
Tehnologia din spatele acestei descoperiri este în esență un cititor al sistemului imunitar, care este conceput pentru a alege anticorpii fără a ști în prealabil pe care să-i caute.
Cercetătorii au folosit o bibliotecă combinată de câteva mii de peptoizi pentru a examina probele de ser de la șoareci cu simptome asemănătoare sclerozei multiple, precum și de la șoareci de control sănătoși. Peptoizii care au reținut mai mulți anticorpi din probele de sânge ale animalelor bolnave au fost identificați ca agenți potențiali pentru captarea moleculelor diagnostice utile.
Anchetatorii au examinat apoi probe de ser de la șase pacienți cu AD, șase pacienți sănătoși și șase pacienți cu Parkinson. Au fost identificați trei peptoizi care au captat de șase ori nivelurile de anticorpi IgG la toți pacienții cu Alzheimer în comparație cu grupul de control sau cu pacienții cu Parkinson.
S-a găsit că doi dintre peptoizi leagă același anticorp IgG, în timp ce al treilea s-a dovedit că se leagă de anticorpi diferiți - ceea ce înseamnă că există cel puțin doi biomarkeri candidați pentru AD. Folosind un set suplimentar de 16 subiecți normali de control și 10 subiecți la starea foarte timpurie a AD, cei trei biomarkeri candidați au identificat AD cu o precizie de 90%.
„Rezultatele acestui studiu, deși preliminare, arată un mare potențial pentru a deveni un punct de reper”, a spus German.
Sursa: UT Southwestern Medical Center
