Alzheimer, Parkinson, Huntington’s Affect Brain Cells în mod similar

Bolile neurodegenerative, cum ar fi Alzheimer, Parkinson și boala Huntington, sunt asociate cu proteine ​​pliate anormal, care formează aglomerări în interiorul celulelor creierului. Aceste aglomerări se răspândesc de la celulă la celulă, ducând în cele din urmă la moartea celulelor. Toate aceste trei boli sunt progresive, debilitante și incurabile.

Acum, un nou studiu efectuat la Universitatea Loyola din Chicago arată că, deși proteine ​​diferite sunt implicate în fiecare boală - tau în Alzheimer, alfa-sinucleină în Parkinson și hunttin în boala Huntington - toate par să provoace daune celulelor creierului în mod similar.

Constatările, publicate în jurnal Acta Neuropathologica, arată procesele prin care bolile neurodegenerative se pot răspândi și perturba funcțiile normale ale creierului. Studiul susține, de asemenea, noțiunea că un tip de tratament poate fi eficient pentru toate cele trei boli neurodegenerative.

„O posibilă terapie ar implica creșterea capacității unei celule cerebrale de a degrada o grămadă de proteine ​​și vezicule deteriorate”, a spus autorul senior Edward Campbell, doctorat. „Dacă am putea face acest lucru într-o singură boală, este un pariu bun că terapia ar fi să fie eficient în celelalte două boli. ”

Pentru studiu, cercetătorii s-au concentrat asupra modului în care aceste aglomerări de proteine ​​pliate greșit invadează o celulă creieră sănătoasă. Au descoperit că odată ce proteinele ajung în interiorul celulei, ele intră în vezicule (mici compartimente care sunt învelite în membrane).

Proteinele deteriorează sau rupt membranele veziculare, permițând proteinelor să invadeze citoplasma și să provoace disfuncții suplimentare. Citoplasma este partea celulei care se află în afara nucleului.

Descoperirile au arătat, de asemenea, cum reacționează o celulă atunci când aglomerările de proteine ​​invadează veziculele: celula adună veziculele rupte și aglomerările de proteine ​​împreună, astfel încât acestea să poată fi distruse, dar proteinele sunt rezistente la degradare.

„Încercarea celulei de a degrada proteinele este oarecum ca un stomac care încearcă să digere o bucată de unghii”, a spus Campbell.

Constatarea că aglomerările de proteine ​​asociate cu cele trei boli cauzează același tip de deteriorare a veziculelor a fost neașteptată, a spus primul autor William Flavin, Ph.D. Huntington îi afectează pe cei asociați cu mișcarea.

Întrucât cercetătorii s-au concentrat inițial pe proteinele alfa-sinucleinei asociate cu boala Parkinson, au cerut colaboratorului Ronald Melki, Ph.D., cercetător în proteine ​​de la Institutul de Neuroștiințe Paris-Saclay, să le trimită probe de diferite tipuri de alfa-sinucleină. .

Pentru a face experimentul într-o manieră orbită, imparțială, cercetătorii Loyola nu știau ce tipuri de alfa-sinucleină sunt care. Fără să le spună cercetătorilor din Loyola, Melki a trimis și alte tipuri de proteine. Acest lucru a dus la surprinderea constatării că proteinele tau și hunttin pot deteriora veziculele.

Campbell spune că rezultatele studiului trebuie urmărite și confirmate în cercetările viitoare.

Sursa: Sistemul de sănătate al Universității Loyola