Antidepresivul poate ajuta tratamentul cancerului
Compușii, numiți retinoizi, sunt deja utilizați pentru a trata un subtip rar de leucemie mieloidă acută (LMA), dar medicamentul nu a fost eficient pentru tipurile mai frecvente de LMA.
În noul studiu, liderul echipei, Arthur Zelent, doctorat, și colegii au lucrat pentru a debloca potențialul retinoizilor de a trata alți pacienți cu LMA. După cum relatează într-o lucrare publicată în jurnal Medicina naturii, arată că cheia ar putea fi un antidepresiv numit tranilcipromină (TCP).
Retinoizii au transformat deja un tip rar de leucemie fatala intr-o boala vindecabila. Am găsit acum o modalitate de a valorifica aceste medicamente puternice pentru a trata tipuri mult mai frecvente de leucemie ", a spus autorul senior Zelent.
„Până acum, a fost un mister de ce celelalte forme de LMA nu răspund la acest medicament. Studiul nostru a arătat că a existat un bloc molecular care ar putea fi inversat cu un al doilea medicament care este deja utilizat în mod obișnuit ca antidepresiv. Credem că aceasta este o strategie foarte promițătoare și, dacă aceste constatări pot fi reproduse la pacienți, beneficiile potențiale sunt enorme. ”
ATRA acționează încurajând celulele leucemice să se maturizeze și să moară în mod natural. Echipa consideră că eșecul LMA de a răspunde la acest medicament se poate datora unor gene pe care ATRA le vizează în mod normal să fie oprite.
În căutarea unui medicament care ar putea fi utilizat pentru a reporni activitatea ATRA, echipa a analizat o zonă emergentă de cercetare numită epigenetică. Medicamentele epigenetice nu vizează direct genele, ci vizează dacă genele sunt activate sau dezactivate.
Au descoperit că inhibarea unei enzime numite LSD1, folosind TCP, ar putea porni din nou aceste gene și ar putea face celulele canceroase sensibile la ATRA.
Echipa a început un studiu clinic de fază II al combinației de medicamente la pacienții cu leucemie mieloidă acută.
Co-autorul Kevin Petrie, Ph.D, a declarat, Atât retinoidul ATRA, cât și antidepresivul TCP sunt deja disponibile în Marea Britanie și nu sunt brevetate, astfel încât aceste medicamente nu ar trebui să fie costisitoare pentru serviciile de sănătate. LMA rămâne foarte dificil de tratat și, din păcate, este adesea fatală, cu rate ale bolii proiectate să crească semnificativ pe măsură ce populația îmbătrânește, deci este deosebit de plăcut să fi identificat această nouă abordare de tratament.
Important, credem că aceste medicamente vizează numai celulele canceroase și lasă celulele sănătoase normale în mare parte neatinse, așa că sperăm că vor avea mai puține efecte secundare pentru pacienți decât medicamentele standard. Așteptăm cu nerăbdare să vedem rezultatele studiilor clinice. ”
Samuel Waxman, MD, fondatorul și directorul științific al Fundației de cercetare a cancerului Samuel Waxman, a adăugat: „Această constatare majoră este rezultatul direct al unor ani de cercetare colaborativă pentru a înțelege mai bine mecanismul de acțiune folosind o terapie combinată de medicamente care sunt deja disponibile pe piață astăzi, ceea ce poate duce la vindecări mai rapide pentru pacienți. ”
Sursa: Samuel Waxman Cancer Research Foundation
