Recuperarea genetică complicată după tulburările de alimentație
Acum, un nou studiu pune în lumină motivul pentru care unii oameni au rezultate slabe.
O echipă internațională de oameni de știință a identificat posibile variații genetice care ar putea influența recuperarea unui pacient după o tulburare de alimentație, cum ar fi anorexia sau bulimia. Cercetătorii cred că descoperirile lor pot spori dezvoltarea unor intervenții eficiente pentru cei mai rezistenți la tratament pacienții cu aceste tulburări.
„Acest studiu pune în lumină„ SNP-uri ”importante sau variații genetice din ADN-ul unei persoane, asociate cu tulburări de alimentație cronice pe termen lung”, a spus Walter H. Kaye, M.D.
Aceste variații sugerează predictori genetici pentru pacienții care pot fi deosebit de sensibili la tulburările alimentare și ale căror boli sunt cel mai dificil de tratat în mod eficient.
Interesant este că trăsăturile genetice sunt, de asemenea, legate de persoanele cu anxietate mai mare și îngrijorare mai mare față de greșeli - trăsături asociate cu anorexia și bulimia.
Potrivit autorului principal al studiului, Cinnamon Bloss, Ph.D., concluziile ar putea ajuta în cele din urmă să deschidă calea către o abordare mai individualizată a tratamentului pacienților cu tulburări alimentare.
„Anorexia și bulimia provin probabil din mai multe cauze diferite, cum ar fi cultura, familia, schimbările de viață și trăsăturile de personalitate”, a spus Bloss.
Dar stim ca biologia si genetica sunt extrem de relevante in ceea ce priveste cauza si pot juca, de asemenea, un rol in modul in care oamenii raspund la tratament. Înțelegerea geneticii din spatele acestor afecțiuni este importantă, deoarece în cele din urmă ne-ar putea ajuta să adaptăm tratamentul în funcție de structura genetică a persoanei, cu scopul unor tratamente mai personalizate și mai eficiente ".
În studii recente, cercetătorii, inclusiv Kaye, au teoretizat că anorexia și bulimia împărtășesc probabil câțiva factori de risc și că pacienții pot fi predeterminați genetic să posede trăsături de personalitate și temperamente care îi fac susceptibili la tulburările alimentare.
„Persoanele cu anorexie, în special, sunt adesea rezistente la tratament și nu au conștientizarea consecințelor medicale ale comportamentului lor, care pot duce la boli cronice, prelungite și chiar la moarte”, a spus Kaye.
„Întrebarea noastră a devenit:„ Există factori de prognostic care ar putea ajuta clinicienii să identifice rezultatele bune versus cele slabe pentru tratamente, inclusiv medicamente sau psihoterapii? ”
În studiu, cercetătorii au urmărit 1.878 de femei pentru a vedea dacă genele, căile și sistemele biologice comune cresc susceptibilitatea la tulburările alimentare. Majoritatea au fost persoane cu un diagnostic pe viață fie de anorexie, fie de anorexie și bulimie. Mulți au prezentat, de asemenea, un indice de masă corporală mai scăzut, anxietate mai mare și îngrijorare mai mare față de greșeli decât subiecții de control.
Oamenii de știință au identificat apoi primii 25 de SNPs cei mai semnificativi statistic (polimorfisme cu un singur nucleotid), după ce au evaluat un total de 5.151 SNP în aproximativ 350 de gene.
Potrivit lui Bloss, 10 din cele 25 de „haplotipuri” cele mai puternic asociate (combinații de alele pentru diferite gene care sunt situate strâns împreună pe același cromozom și care tind să fie moștenite împreună) au implicat SNP-uri în genele GABA.
Studiul confirmă ipoteza că genele pot predispune indivizii la o evoluție cronică a unei tulburări de alimentație, a spus Bloss, adăugând că sunt necesare studii suplimentare pentru a confirma astfel de asociații.
Descoperirile lor sunt raportate online în jurnal Neuropsychopharmcology.
Sursa: Universitatea din California - San Diego
