Noile medicamente pot îmbunătăți calitatea vieții pentru pacienții cu Parkinson
Experții au raportat noi medicamente care atenuează problemele tensiunii arteriale, abordează eficacitatea redusă a levodopa medicamentului utilizat pe scară largă și oferă o opțiune atunci când terapia tradițională eșuează.
„Toate aceste tratamente sunt știri promițătoare pentru persoanele cu boala Parkinson, care este a doua cea mai frecventă boală neurodegenerativă după boala Alzheimer”, a declarat Robert A. Hauser, MD, M.B.A., autor al tuturor celor trei studii.
Primul studiu s-a referit la scăderea rapidă a tensiunii arteriale pe care o pot experimenta persoanele cu Parkinson când stau în picioare, ceea ce poate duce la amețeli, leșin și căderi.
Problema, care afectează aproximativ 18% dintre persoanele cu boală, apare deoarece sistemul nervos autonom nu reușește să răspundă la modificările de postură prin eliberarea suficientă a norepinefrinei chimice.
Cercetătorii au randomizat 225 de persoane pentru a primi fie opt săptămâni de tratament cu doză stabilă cu un placebo, fie drogul droxidopa, care se transformă în norepinefrină.
După o săptămână de tratament stabil, cei care au primit medicamentul au avut o scădere semnificativă din punct de vedere clinic, de două ori, a simptomelor de amețeală și amețeală, în comparație cu placebo. De asemenea, au avut mai puține căderi sau 0,38 căderi pe pacient pe săptămână, comparativ cu 1,73 pentru cei care au primit un placebo în medie pe întreaga durată a studiului de 10 săptămâni.
Al doilea studiu a analizat tratamentul cu un nou medicament pentru „uzură” care apare la persoanele care au luat levodopa de câțiva ani. Pe măsură ce fiecare doză dispare, oamenii au perioade mai lungi de timp în care simptomele motorii nu răspund la levodopa.
În acest studiu, 420 de persoane care se confruntau cu o medie de șase ore de „off” pe zi au primit un placebo sau una din cele patru doze de medicament tozadenant în plus față de levodopa lor timp de 12 săptămâni.
Persoanele care primeau două dintre dozele de medicament aveau ceva mai puțin de o oră mai puțin timp liber pe zi la sfârșitul celor 12 săptămâni decât aveau la începutul studiului. De asemenea, aceștia nu au avut mișcări involuntare mai supărătoare, numite diskinezie, în timpul „on”.
Studiul final a implicat 321 de persoane cu boală Parkinson timpurie ale căror simptome nu au fost bine controlate de medicamente agoniste ale dopaminei, cum ar fi levodopa, care activează receptorii neurotransmițătorului.
Pentru studiul de 18 săptămâni, participanții au luat fie rasagilina de droguri, fie un placebo în plus față de agonistul lor de dopamină. Rasagilina crește, de asemenea, nivelurile de dopamină, dar printr-un mecanism neuronal diferit.
La sfârșitul studiului, cei care luau rasagilină s-au îmbunătățit pe o scară de evaluare a bolii Parkinson. În plus, rasagilina a fost bine tolerată cu evenimente adverse similare placebo.
Sursa: Academia Americană de Neurologie
