Genetica poate determina durata tulburării alimentare

Multe persoane care suferă de o tulburare de alimentație, cum ar fi anorexia nervoasă, par să sufere o condamnare pe viață cu boala. Acestea rămân grav subponderale și riscă să moară din cauza malnutriției.

Deși nu a fost găsit niciun tratament, un nou studiu realizat de oamenii de știință de la Școala de Medicină a Universității din California, San Diego (UCSD) și Institutul de Științe Translaționale Scripps (STSI) din La Jolla, CA, arată că variațiile genetice pot fi un factor în indiferent dacă tulburarea devine sau nu o problemă cronică.

S-a teoretizat că indivizii pot fi predeterminați genetic să poarte trăsături de personalitate și temperamente care îi fac mai predispuși la tulburări alimentare. Noul studiu ar putea ajuta să deschidă drumul către o terapie mai individualizată pentru acești pacienți.

„Acest studiu pune în lumină„ SNP-uri ”importante sau variațiile genetice din ADN-ul unei persoane, asociate cu tulburări de alimentație cronice pe termen lung, a spus dr. Walter H. Kaye, profesor de psihiatrie și director al Programului de Cercetare și Tratament al Tulburărilor Alimentare de la UCSD. , care a fost autor principal alături de Nicholas J. Schork, director de bioinformatică și biostatistică la STSI și profesor la Institutul de Cercetare Scripps.

Aceste variatii sugereaza predictori genetici pentru pacientii care pot fi deosebit de sensibili la tulburari alimentare si ale caror boli sunt cel mai dificil de tratat eficient, a spus Kaye.

Kaye a remarcat faptul că aceste trăsături genetice sunt, de asemenea, legate de indivizii cu anxietate mai mare și cu mai multă îngrijorare față de greșeli - caracteristici asociate bulimiei și anorexiei.

„Anorexia și bulimia provin probabil din mai multe cauze diferite, cum ar fi cultura, familia, schimbările de viață și trăsăturile de personalitate”, a spus Cinnamon Bloss, profesor asistent la STSI,

Dar stim ca biologia si genetica sunt extrem de relevante in ceea ce priveste cauza si pot juca, de asemenea, un rol in modul in care oamenii raspund la tratament. Înțelegerea geneticii din spatele acestor afecțiuni este importantă, deoarece în cele din urmă ne-ar putea ajuta să adaptăm tratamentul în funcție de structura genetică a persoanei, cu scopul unor tratamente mai personalizate și mai eficiente ".

Un total de 1.878 de femei au fost analizate în studiul de asociere a genelor la scară largă, care a fost conceput pe ipoteze privind genele, căile și sistemele biologice legate de susceptibilitatea tulburărilor alimentare. Majoritatea femeilor au avut un diagnostic pe viață fie de anorexie, fie de anorexie și bulimie, și au avut, de asemenea, un indice de masă corporală mai scăzut, anxietate mai mare și îngrijorare mai mare față de greșeli decât subiecții de control.

Echipa a reușit să identifice primele 25 de SNP-uri cele mai semnificative din punct de vedere statistic (polimorfisme cu un singur nucleotid), după evaluarea unui total de 5.151 SNP în aproximativ 350 de gene. Potrivit lui Bloss, 10 dintre cele 25 de haplotipuri cele mai puternic asociate au implicat SNP-uri în genele GABA.

Cea mai puternică legătură cu simptomele cronice a implicat un SNP intronic pe cromozomul 4 al genei GABRGI. Studiul sugereaza gene care ar putea pre-dispune indivizii la un curs cronic al unei tulburari de alimentatie, Bloss a spus, adaugand ca sunt necesare studii suplimentare pentru a confirma aceste asocieri.

„Persoanele cu anorexie, în special, sunt adesea rezistente la tratament și nu au conștientizarea consecințelor medicale ale comportamentului lor, care pot duce la boli cronice, prelungite și chiar la moarte”, a spus Kaye.

„Întrebarea noastră a devenit:„ Există factori de prognostic care ar putea ajuta clinicienii să identifice rezultatele bune versus cele slabe pentru tratamente, inclusiv medicamente sau psihoterapii? ”

Descoperirile sunt raportate online în jurnal Neuropsychopharmcology.

Sursa: Universitatea din California

!-- GDPR -->