Tratamentul cu artrita reumatoidă la orizont, pe măsură ce FDA îl aprobă pe Erelzi

O nouă opțiune de tratament pentru pacienții cu boală inflamatorie articulară este pe cale. În august 2016, US Food and Drug Administration (FDA) a aprobat Erelzi (etanercept-szzs). Erelzi este biosimilar pentru Enbrel (etanercept) și este aprobat pentru a trata aceleași tipuri de artrită inflamatorie spinală, cum ar fi artrita reumatoidă, artrita reumatoidă juvenilă și spondilita anchilozantă.

Erelzi se administrează prin injecție. Este considerat biosimilar pentru medicația biologică Enbrel, deși medicamentele nu sunt schimbabile. Un biosimilar este un produs biologic care este foarte similar cu un biologic aprobat și nu are diferențe majore în ceea ce privește siguranța și eficacitatea.

FDA aprobarea Erelzi înseamnă că mai mulți pacienți vor avea acces la un tratament de calitate pentru a ajuta la gestionarea durerii articulare și a altor simptome ale artritei inflamatorii spinale.

Deși a obținut aprobarea FDA, Erelzi nu este încă disponibil pe piața americană. Dacă aveți artrită inflamatorie a coloanei vertebrale, medicul dumneavoastră vă poate recomanda Erelzi ca opțiune de tratament odată ce devine disponibil.

Pentru a afla mai multe despre medicamente avansate care ameliorează simptomele artritei inflamatorii spinale, citiți Droguri biologice pentru dureri de spate și dureri de gât.

Vizualizați sursele

Walsh, N. FDA aprobă Etanercept Biosimilar. 30 august 2016.http: //www.medpagetoday.com/Rheumatology/Arthritis/59963? Xid = nl_mpt_DHE_2016-08-31 & eun = g853333d0r & pos = 1. Accesat la 1 septembrie 2016.

FDA aprobă Erelzi, un biosimilar pentru Enbrel. 30 august 2016. http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm518639.htm?source=govdelivery&utm_medium=email&utm_source=govdelivery. Accesat la 1 septembrie 2016