Repere din Simpozionul Rosalynn Carter privind politica de sănătate mintală

În fiecare an, Programul de sănătate mintală al Centrului Carter reunește unii dintre principalii factori de decizie politică, profesioniști și avocați în domeniul sănătății mintale pentru a discuta un subiect dat. Condus de fosta primă doamnă Rosalynn Carter, programul prezintă discuții de grup și apoi grupuri de lucru pentru a discuta și a elabora recomandări de politici viitoare. Centrul din acest an al celui de-al 28-lea simpozion anual a fost pe același subiect ca în timpul primului simpozion - stigmatul în sănătatea mintală.

După cum a remarcat doamna Carter, multe lucruri s-au schimbat în ultimii 27 de ani. Ea a menționat că nici măcar o persoană care trăiește cu boli mintale nu a participat la primul simpozion și, deși impactul stigmatizării a scăzut oarecum, rămâne o problemă continuă. Ea crede că incluziunea socială este „o anecdotă importantă a stigmatizării”, un sentiment cu care nu aș putea fi mai de acord.

Keynotes au fost prezentate de Elyn Saks, profesor de drept la Universitatea din California de Sud, care a vorbit despre propriile experiențe cu discriminare și prejudecăți; și Graham Thornicroft, Ph.D., profesor de psihiatrie comunitară la King’s College din Londra, care a vorbit despre ce înțelegem prin stigmatizare și boli mintale și despre impactul acesteia asupra societății.

Iată un scurt sinopsis ...

Elyn Saks este o vorbitoare emoționantă și antrenantă, care vorbește despre propriile ei lupte cu diagnosticul de schizofrenie și cu prejudecățile și discriminările pe care le-a suportat din cauza ei. „Când mergi la spital pentru boli mintale, nimeni nu îți trimite flori”, a remarcat ea.

Ea a spus că este „pro-psihiatrie, dar anti-forță” (cu care sunt de acord) și și-a exprimat succesul în urma următorilor trei factori:

1. Tratament excelent - găsirea tipului potrivit de terapie (psihanaliză, în cazul ei) și medicamente
2. Sprijinul familiei și prietenilor ei pe tot parcursul procesului
3. Un mediu de lucru minunat și de susținere

De asemenea, ea a discutat despre modul în care, odată ce sunteți etichetat cu un diagnostic de boală mintală, de multe ori viitoarele probleme medicale vor fi diagnosticate greșit din cauza prejudecăților și discriminării suportate de majoritatea profesioniștilor și medicilor din domeniul medical.Ea a povestit că, atunci când a suferit o hemoragie subarahnoidă, a fost inițial diagnosticată greșit din cauza diagnosticului de schizofrenie („Oh, doar are un episod”).

A fost nevoie de pledoarie activă și repetată din partea prietenilor și a familiei sale pentru a-i convinge pe medici că comportamentele ei nu erau tipice episoadelor sale de schizofrenie.

Cred că acest lucru se întâmplă din cauza medicilor leneși care văd un diagnostic de boală mintală în diagrama unui pacient și atribuie orice comportament anormal acestui diagnostic.

De asemenea, ea a ajuns la ideea că tratamentul forțat nu este privit deloc de majoritatea pacienților ca tratament. „Niciun pacient nu consideră restricțiile ca pe un tratament”, a spus ea, iar majoritatea consideră că este foarte traumatic. În timp ce utilizarea obișnuită a restricțiilor în îngrijirea bolilor mintale a scăzut în ultimul deceniu sau cam așa, rămâne în continuare standardul de îngrijire atunci când un pacient este în pericol de auto-vătămare sau sinucidere într-o unitate de psihiatrie internată.

Vizualizați aici videoclipul introducerii și prezentării ...

După cum am menționat la începutul acestei luni, celălalt vorbitor principal a petrecut mult timp vorbind despre stigmatizare și boli mintale în societate. Dr. Graham Thornicroft descompune stigmatul în ceea ce ne referim cu adevărat atunci când folosim cuvântul:

Ce este stigmatul? Trei probleme specifice:

1. Problema cunoașterii = ignoranță
2. Problema atitudinilor = prejudecată
3. Problema comportamentului = discriminare

Mi s-a părut că ideile sale sunt provocatoare și m-a făcut să regândesc ce vrem să spunem atunci când folosim cuvântul „stigmă”. El a menționat că nu facem o treabă foarte bună în a determina oamenii să trateze pentru boli mintale - doar aproximativ o treime din persoanele din SUA primesc tratament, doar aproximativ un sfert în Europa și, în multe țări africane, rata tratamentului este mult mai scăzut, ca 2%.

„Acest lucru nu este în regulă ... Ignorăm în mod sistematic și nu tratăm marea majoritate a persoanelor cu boli mintale la nivel mondial”, a menționat el.

El a vorbit, de asemenea, despre ceea ce simți să fii discriminat din cauza bolii tale mentale, precum și despre ceea ce putem face în societate pentru a ajuta la combaterea acestei discriminări și a prejudecăților care merg mai departe.

Vizualizați videoclipul celei de-a doua note principale aici ...

Având în centru stigmatul, discuțiile în grupuri s-au concentrat pe trei domenii de îngrijorare pentru persoanele cu boli mintale - locuința, ocuparea forței de muncă și îngrijirea și bunăstarea integrate. Mi s-a părut interesantă fiecare dintre discuțiile de grup, dar pentru că ar fi prea mult să încerc să rezum prezentarea fiecărui discutat aici, vă încurajez să urmăriți videoclipul:

Vizualizați aici videoclipul discuțiilor ...

În fiecare an este prevăzut și un difuzor și cină. Anul acesta, participanții simpozionului au fost îndrăgiți de surorile Jessie și Glenn Close, care sunt cofondatori ai organizației de advocacy, Bring Change 2 Mind. A fost o onoare să o povestesc pe Jessie Close despre experiențele ei cu boli mintale și să împărtășească câteva povești emoționante. Glenn Close a fost la fel de uimitor.

Sunt o sursă de inspirație pentru comunitatea de susținere a bolilor mintale și cred că unele dintre eforturile de marketing ale Bring Change 2 Mind au început deja să schimbe conversația.

În cele din urmă, iată videoclipul rezumat lansat de Carter Center despre simpozion: