Diagnosticul prin decret guvernamental

Azi, Anotimpuri furioase ne aduce tăcerea administrației americane pentru alimente și medicamente (FDA) Thomas Laughren, director al diviziei de produse pentru psihiatrie a FDA, cu privire la problema diagnosticului tulburării bipolare pediatrice. Prin aprobarea medicamentelor pentru tulburarea bipolară pediatrică, FDA a sancționat, prin decret guvernamental, o nouă categorie de diagnostic din senin.

FDA sugerează, de asemenea, că există un acord pe scară largă cu privire la tulburarea bipolară pediatrică și puține controverse cu privire la prescrierea cu ridicata a acelorași tipuri de medicamente prescrise pentru adulți (în ciuda faptului că există studii zero pe termen lung efectuate pe populații pediatrice pentru a vedea dacă există efecte asupra dezvoltării dintre aceste medicamente pe creierul și corpul în creștere al unui copil):

Steven Hyman, psihiatru de la Harvard și fost șef al NIMH, și-a exprimat public îngrijorarea cu privire la medicamentele pe care acești copii le dau: „Nu știm primul lucru despre siguranța și eficacitatea acestor medicamente chiar și singure în aceste tinere vârste, să nu mai vorbim când sunt amestecați împreună ”.

În 2006, Thomas Insel, directorul NIMH, a subliniat, de asemenea, că medicamentele cărora li s-au administrat copii bipolari ca fiind o preocupare, spunând pentru New York Times: „Nu există date științifice bune care să susțină utilizarea pe scară largă a acestor medicamente la copii, în special în copii mici în care datele științifice sunt și mai rare. ”

Într-un articol publicat, Larry Diller de la UCSF a remarcat: „Biederman a șocat lumea psihiatrică a copiilor în 1996, anunțând că aproape un sfert dintre copiii pe care îi trata pentru tulburarea de hiperactivitate cu deficit de atenție și-au îndeplinit criteriile pentru tulburarea bipolară. Până atunci, tulburarea bipolară a fost diagnosticată rar la adolescenți și nemaiauzită la copiii prepubertali. Biederman și-ar putea justifica concluziile prin simpla extindere a definițiilor semantice ale unei afecțiuni mai circumscrise anterior cuprinse în biblia psihiatriei americane - „Manualul de diagnostic și statistic al tulburărilor mintale”. "

Acum, acordat, aceasta nu ar fi prima dată când FDA face acest lucru - aprobarea medicamentelor pentru populațiile în care diagnosticul nu este recunoscut oficial de singurul manual de diagnosticare utilizat (Manualul de diagnosticare și statistic al tulburărilor mintale, altfel cunoscut sub numele de DSM).

Mai rău încă, FDA nu este autorizată să aprobe medicamente pentru boli sau tulburări care nu sunt încă recunoscute oficial. Își depășește autoritatea de reglementare procedând astfel și o face de ani de zile, pentru că cine îi va chema? Ei bine, poate că senatorul Grassley ar fi interesat să continue această întrebare ...

!-- GDPR -->