Sănătatea mintală și mass-media în Noua Zeelandă

AF: Va trebui să tăiem acele replici din jocul tău despre faptul că oamenii se află în instituții.
DT: De ce?
AF: Nu le avem aici în Noua Zeelandă.

— Adam Fresco, directorul Rethink Theatre Challenge pentru mine, 7 octombrie 2010

Luna trecută am călătorit în Noua Zeelandă pentru că o piesă cu un act pe care am scris-o a câștigat un concurs internațional de dramaturg. Concursul, sponsorizat de Mind and Body Consultants, a fost finanțat de Grantul lor anual RETHiNK și a făcut parte din campania națională „Like Minds, Like Mine”, un program finanțat public care vizează reducerea stigmatizării și discriminării asociate bolilor mintale.

$config[ads_text1] not found

Zece one-act au fost alese pentru a fi efectuate în Ziua Mondială a Sănătății Mintale, 10 octombrie (10 piese, 10 minute, în ziua 10 a lunii a 10-a 2010.) Concursul a atras înscrieri din întreaga lume, cu câștigători din Noua Zeelandă, China, Anglia, Scoția și Statele Unite. Fiecare piesă trebuia să reflecte un aspect al sănătății mintale care reflecta reducerea stigmatizării sau discriminării.

Taimi Allan, actriță și avocat în domeniul sănătății mintale, conduce echipa Mind and Body’s Like Minds, Like Mine. Allan a fost profund implicat în fiecare nivel al producției și a spus că „fără îndoială, acesta a fost cel mai interesant proiect din care am făcut parte vreodată. Mi-a amestecat cele două pasiuni în viață, performanță și promovarea sănătății mintale și, în plus, cred că stabilește etalonul pentru proiectele care caută schimbări sociale radicale. ”

Ea avea dreptate.

Acesta stabilește reperul „schimbării sociale radicale”. Folosirea teatrului și a mass-media pentru a aduce o schimbare în gândirea despre bolile mintale este ceea ce Allan vorbea pentru Noua Zeelandă, dar poate fi exact ceea ce avem nevoie în Statele Unite.

$config[ads_text2] not found

Eram pregătit să am o nouă experiență. Nu eram pregătit pentru o națiune insulară cu o atitudine atât de caldă, acceptantă, deschisă față de bolile mintale și promovarea bunăstării. După 30 de ani în domeniul sănătății mintale din Statele Unite și după ce am călătorit în alte țări cu medicină socializată, mă așteptam să întâlnesc ceva relativ familiar. Dar am avut un șoc cultural - unul bun. Pentru a vă face un gust al atitudinii despre care vorbesc aici este declarația de misiune a Fundației pentru Sănătate Mentală din Noua Zeelandă.

Fundația pentru Sănătate Mentală din Noua Zeelandă lucrează pentru crearea unei societăți libere de discriminare, în care toți oamenii să se bucure de sănătate mintală și bunăstare pozitive. Munca noastră urmărește să influențeze indivizii, whanau, organizațiile și comunitățile pentru a-și îmbunătăți și susține sănătatea mintală și pentru a-și atinge potențialul maxim.

(Pentru cei care nu sunteți familiarizați, „whanau” este un cuvânt maori care înseamnă „familie extinsă”.)

Deci, care este politica SUA privind sănătatea mintală? Hmmm. Încercați să faceți Google și urmăriți ce se întâmplă. Nu puteți găsi ceva amețitor, clar și direct, deoarece cultura noastră nu abordează problema într-un mod clar, direct. Se pare că până și lucrurile simple sunt distruse aici. Piesa mea, Sticks, Stones and the Word Word, s-a concentrat asupra legislației federale recent adoptate (Legea lui Rosa) care înlocuiește termenul „retardat mental” cu „cu handicap intelectual”. De asemenea, a sprijinit dezinstituționalizarea, mutând persoanele cu dizabilități intelectuale în comunitate - la suprafață, o acțiune ușoară și umană. Nu numiți oameni - ajutați-i să ducă o viață mai bună.

$config[ads_text3] not found

Dar, pe măsură ce făceam cercetări pentru piesă și articolul pe care se baza, am fost uimit să constat că această schimbare simplă și evidentă de a opri denumirea a fost vehement bloguiată de mai mulți indivizi - nu doar una sau două întâmplătoare - care s-au străduit, poziție negativă, critică. În scopul ilustrării, permiteți-mi să scot câteva din blogul CNN Health după adoptarea legii:

• „Persoanele întârziate sunt întârziate. Descurcă-te."
• „Copiii răi se vor gândi la o altă insultă inovatoare pentru persoanele cu întârziere ...”
• „În mod realist, corectitudinea politică este ridicolă. Trebuie să nu mai schimbăm limba pentru că oamenii se simt ofensați. Mă îndoiesc că orice persoană cu deficiențe psihice a fost vreodată jignită de cineva care folosește cuvântul ... ”
• „Retardii din congres au considerat că ar trebui să înlăture acest cuvânt pentru a opri oamenii să-i spună.”
• „În școala soției mele, există un copil violent de 5 ani care rănește elevii și profesorii. Nu-mi pasă ce probleme are acest copil, nu am nicio problemă să mă refer la el ca fiind întârziat ”.
• „De unde știe o persoană întârziată că a fost jignită?”
• „În timp ce ne ocupăm, de ce să nu facem din fiecare loc de parcare din America un spațiu pentru persoane cu handicap?”
• „... cum știe un întârziat ce înseamnă oricum cuvântul intelectual. ? laugh out Loud"
• „SUA ... casa celor jigniți”.

Lucrul uimitor pentru mine a fost cât de copleșitor de negativă a fost reacția la această schimbare. Aproximativ 90% din comentarii au fost aliniate în mod similar cu cele de mai sus. Avem suficiente informații despre hărțuire și apeluri de nume și statistici pentru a arăta că, dacă nu oprim dezumanizarea inițială a unei persoane prin apelarea de nume, aceasta se transformă în ceva mai dureros. Dar, slavă Domnului, iată unul care să reprezinte celelalte 10 la sută.

„Cei cu provocări sunt ultimii cetățeni care au drepturi civile egale în această țară. Adesea li se prezintă încă conceptul de separat, dar egal, care nu este egal în nici un sens al cuvântului. În anii de muncă cu cei cu dizabilități cognitive, am găsit un lucru important. Cei pe care îi numim handicapați sunt cei mai deschiși către alții de diferite rase, religii, educație, locuri de origine și credințe. Îi tratează pe alții ca fiind egali. Este timpul să facem același lucru pentru ei. ”

$config[ads_text4] not found

Alte site-uri populare au avut procente similare. Ceea ce a fost clar în Noua Zeelandă a fost campania pentru a pune capăt acestui tip de stigmă a fost profund înglobată în mass-media, ceea ce înseamnă că a fost adânc înglobată în cultură. Când am fost acolo, am văzut reclame TV care făceau rost de sprijinirea persoanelor cu dizabilități și articole de știri care susțin reducerea stigmatizării. Din toate punctele de vedere, aceste eforturi funcționau.

Punctul de cotitură din Noua Zeelandă a fost închiderea spitalului Tokanui în 1998, spre sfârșitul procesului lor de dezinstituționalizare. Aceasta a condus la stabilirea de fonduri pentru căile de plasare comunitară și Waikato Community Living Trust. Dar a fost, de asemenea, un apel pentru mass-media să se implice mai mult în schimbările sociale și dezinstituționalizarea. Țara are încă unități de internare și criminalistică acute, dar marile instituții pentru găzduirea bolnavilor mintali și a celor cu dizabilități intelectuale au dispărut. În același an, cercetătorii Joseph și Kearns (1998) au scris: „Este remarcabil faptul că mediatizarea care oferă coloana vertebrală a narațiunii noastre despre dezinstituționalizare în Waikato depersonalizează selectiv persoanele cu probleme de sănătate mintală”.

Acești cercetători au cerut ca mass-media să-și schimbe abordarea și atitudinea și să arunce bolnavii mintali diferit decât au fost. Mass-media de la acea vreme îi aruncase pe oameni cu boli mintale drept criminali și inadaptați. În rezumatul lor, acești cercetători „... concluzionează că mass-media din Noua Zeelandă au un rol care se extinde dincolo de simpla raportare a evenimentelor. Într-adevăr, mass-media acționează ca o conductă reflexivă; jurnaliștii interpretează problemele și prin „poveștile” lor ajută la modelarea cursului evenimentelor. ”

Mass-media a fost la baza schimbărilor și în SUA. Geraldo Rivera, reporter pentru știrile Channel 7 din New York City în 1972, a filmat filme despre condițiile din cadrul Willowbrook State School. Abuzul și maltratarea pacienților continuaseră de ani de zile până la difuzarea acestor filme. Atrocitățile de la Willowbrook - la vremea respectivă cea mai mare instituție din SUA pentru adăpostirea persoanelor cu deficiențe intelectuale - au dus la un proces de referință. Decretul de consimțământ Willowbrook rezultat, promulgat în 1975, marchează punctul de cotitură în furnizarea de servicii pentru persoanele cu dizabilități intelectuale. Deoarece atrocitățile descoperite au fost atât de flagrante, Decretul de consimțământ Willowbrook a devenit un factor major care a contribuit la adoptarea Legii drepturilor civile a persoanelor instituționalizate din 1980.

Dar au existat probleme aici, în Statele Unite. Centrele comunitare de sănătate mintală în care s-ar fi deplasat oamenii din instituții erau finanțate prost și fragmentate în ceea ce privește responsabilitățile lor. Multe centre au fost suprasolicitate, iar distribuția fondurilor federale a fost influențată de interese concurente. Rezultatul? Dezinstituționalizarea în America a dus direct la o creștere a lipsei de adăpost. Estimările variază, dar se crede că între 30 și 50% dintre persoanele fără adăpost sunt bolnave mintal. Oamenii s-au mutat din instituții pe străzi.

În timp ce Noua Zeelandă are cu siguranță problemele lor cu furnizarea de servicii de sănătate mintală, acestea au puține persoane fără adăpost și o atitudine mult mai bună față de tratamentul persoanelor cu boli mintale. A lor este o atitudine omniprezentă de bunăstare pentru fiecare persoană și o societate care susține sănătatea mintală și oamenii își ating potențialul maxim. Atitudinea lor determină rezultatul.

Like Minds, Like Mine a efectuat cercetări în 2005 pentru a găsi cel mai eficient mod de a schimba atitudinea publicului în legătură cu bolile mintale și a constatat că următoarele sunt cele mai eficiente:

Contactul personal cu persoanele cu experiență de boli mintale este cea mai eficientă strategie de combatere a stigmatizării și discriminării, cu condiția să fie îndeplinite următoarele condiții:

• persoana cu experiență de boală mintală are un statut egal,
• există posibilitatea ca oamenii să interacționeze și să se cunoască,
• sunt furnizate informații sau dovezi care provoacă stereotipurile,
• și există o cooperare activă și urmărirea unui scop reciproc.

Spre deosebire de fragmentele de blog negative anterioare, vă rugăm să luați un moment pentru a viziona această reclamă TV de 30 de secunde din Noua Zeelandă referitoare la persoanele cu dizabilități intelectuale. Acesta caracterizează abordarea lor. Pentru a-l cita din nou pe Taimi Allan: „atâta timp cât cineva este etichetat ca diferit de noi înșine, îi vom vedea întotdeauna ca neavând aceleași nevoi, dorințe, obiective sau respect pe care ni le solicităm noi înșine”.

Poate America să schimbe stigmatul față de sănătatea mintală și bunăstare? Încercăm. Iată un videoclip pe YouTube al organizației BringChange2Mind, creat de actrița Glenn Close, Fundația Bipolară pentru Copii și Adolescenți (CABF), Fountain House și Garen și Shari Staglin de la IMHRO (Organizația Internațională pentru Cercetarea Sănătății Mintale).

Dacă vrei să te implici - aceștia sunt oamenii pe care trebuie să îi sprijini.

Și pentru bloggerul aleatoriu care s-a îndoit de cineva cu dizabilități intelectuale ar ști că s-a simțit ofensat - iată ceva care te-ar putea surprinde.

Aș vrea să închei cu un salut pe care l-am auzit de mii de ori luna trecută. „Kia ora” provine din limba Māori (engleza din Noua Zeelandă) și înseamnă „fii bine” sau „fii sănătos”.

Și înseamnă toata lumea.

(Mulțumiri speciale pentru Taimi Allan pentru contribuțiile și sugestiile sale din acest articol.)