Identificarea medicamentelor pentru autism care cauzează creșterea în greutate

Deși terapiile farmacologice mai noi pentru tulburarea spectrului de autism (TSA) pot fi benefice, unele dintre medicamente au un preț „mare”, deoarece sunt asociate cu creșterea în greutate și consecințele ulterioare asupra sănătății.

Cu toate acestea, pentru prima dată, cercetătorii au comparat cinci dintre aceste antipsihotice de a doua generație (SGA) pentru a determina care dintre aceștia sunt cei mai mari vinovați.

Un studiu al Centrului Medical al Spitalului de Copii din Cincinnati a constatat că pacienții tratați cu Zyprexa® (olanzapină) prezintă cel mai mare risc de creștere în greutate, în timp ce Geodon (ziprasidone®) și Seroquel (quetiapină) nu au fost asociați cu o creștere a indicelui de masă corporală.

Risperdal® (risperidonă) și Abilify® (aripiprazol) au dus, de asemenea, la creșterea în greutate, dar nu la fel de mare ca creșterea în greutate asociată cu Zyprexa® (olanzapină).

„Îngrijitorii care tratează copiii și adolescenții cu TSA și părinții pot folosi aceste informații pentru a echilibra riscurile și beneficiile SGA pentru tratarea iritabilității asociate cu tulburările din spectrul autist”, a declarat Logan Wink, MD, psihiatru de cercetare la Cincinnati Children's și co-autor a studiului.

Studiul este publicat online înJournal of Child and Adolescent Psychopharmacology.

TEA este adesea asociat cu iritabilitate, inclusiv agresivitate, auto-vătămare și izbucniri comportamentale severe, toate acestea putând provoca suferință semnificativă pacienților, familiilor lor, școlilor și altora. FDA a aprobat mai mulți SGA în ultimii ani, deoarece această clasă de medicamente s-a dovedit a fi sigură și adesea eficientă.

Din păcate, problemele de sănătate, cum ar fi modificările metabolismului glucozei și lipidelor și rezultatele cardiovasculare slabe au fost printre efectele secundare ale unora dintre aceste medicamente.

Cercetătorii copiilor din Cincinnati au analizat diagramele medicale a 202 pacienți cu vârste cuprinse între doi și 20 de ani tratați la două mari clinici de subspecialitate. Acești pacienți au fost tratați cu unul dintre cele cinci SGA studiate timp de maximum patru ani.

„Având în vedere că aceasta a fost o revizuire a graficelor, rezultatele noastre trebuie luate în considerare împreună cu limitările sale”, a spus Wink.

„Credem, totuși, că acest studiu se adaugă la datele de siguranță în creștere cu privire la utilizarea SGA și stabilește terenul pentru o viitoare analiză controlată cap la cap a tratamentului SGA la pacienții cu TSA.”

Sursa: Centrul Medical al Spitalului de Copii din Cincinnati