Un nou medicament vizează durerea cronică, nu va oferi dureri acute

Un nou medicament, dezvoltat de o echipă de cercetători de la Universitatea din Toronto, arată promițătoare pentru controlul durerii cronice cauzate de afectarea nervilor. Medicamentul, numit NB001, produce efecte puternice de calmare a durerii la șoareci și la liniile celulare neuronale umane prin blocarea unei anumite enzime produse în neuronii măduvei spinării și a regiunii frontale a creierului în timpul leziunilor nervoase.

„Durerea acută sau fiziologică este necesară pentru ca animalele și oamenii să treacă prin viața de zi cu zi. Durerea minoră avertizează corpul că ceva nu este în regulă ”, a spus profesorul Min Zhuo de la Departamentul de Fiziologie și Centrul pentru Studiul Durerii.

„Pe de altă parte, durerea nervoasă crescută și greu de gestionat, descrisă de obicei ca senzații cronice de„ tragere ”sau„ arsură ”, nu are beneficii de supraviețuire și este de obicei cauzată de leziuni grave sau boli precum cancerul sau SIDA.”

Durerea cronică, spre deosebire de durerea acută, persistă chiar și după vindecarea unei leziuni; acest lucru se întâmplă atunci când semnalele de durere continuă să rămână active în sistemul nervos. Studiile anterioare au arătat, totuși, că durerea cronică nu este doar o versiune prelungită a durerii acute. Mai exact, apare din modificări particulare ale sinapselor, joncțiunile în care neuronii transmit semnale electrice sau chimice către o altă celulă. Majoritatea analgezicelor convenționale par să atace și durerea acută fără a opri în mod eficient sursa durerii cronice.

În lucrare, cercetătorii arată că NB001 este eficient pentru controlul durerii, deoarece blochează o anumită enzimă numită adenilat ciclază de tip 1 (AC1), produsă de obicei în măduva spinării și neuronii cerebrali în timpul leziunilor nervoase.

În studiile anterioare, Zhuo și echipa sa au arătat că eliminarea genei AC1 a redus semnificativ sau a scăpat de durerea cronică la șoareci. Cu toate acestea, în studiul actual, noul medicament funcționează blocând AC1 doar în anumite regiuni ale creierului și măduvei spinării, mai degrabă decât în ​​întregul corp. Doza de NB001 necesară pentru efectele de calmare a durerii este de cel puțin 10-50 de ori mai mică decât medicamentele actuale pentru durerea cronică de pe piață.

Constatarile sugereaza ca AC1 este critica pentru diferite forme de durere cronica, dar nu contribuie la durerea acuta. Mai mult, spre deosebire de alte ținte medicamentoase pentru durerea cronică, AC1 este exprimat selectiv în neuroni și, prin urmare, este mai puțin probabil să provoace efecte secundare potențiale în organele non-neuronale, cum ar fi inima, ficatul și rinichii ”, a spus Zhuo.

Cercetarea este publicată în jurnalȘtiință Translațional Medicine.

Sursa: Universitatea din Toronto