Biomarker potențial pentru schizofrenie?
Epigenetica este un domeniu de studiu emergent caracterizat prin cercetări asupra modului în care mediul (sau experiențele) influențează genetica.
Anchetatorii au reușit să detecteze diferențe în funcție de vârsta pacienților când au dezvoltat boala și dacă au fost tratați cu diferite medicamente. În viitor, aceste noi cunoștințe pot fi folosite pentru a dezvolta un test simplu pentru diagnosticarea pacienților cu schizofrenie.
Schizofrenia este o boală psihiatrică cronică relativ frecventă care afectează 1% din populație. Riscul de a dezvolta schizofrenie crește dacă există membri apropiați ai familiei care au avut boala. Cu toate acestea, studiile pe gemeni identici (care împărtășesc același fundal genetic) arată că doar 50% din riscul de boală poate fi explicat de factori genetici.
La rândul său, acest lucru sugerează că factorii de mediu, care includ modificări epigenetice ale genomului, reprezintă restul de 50% din cauza bolii.
„Epigenetica implică mici modificări chimice reversibile, de exemplu sub formă de grupări metil care se leagă de anumite secvențe de ADN din genom, care pot modifica în consecință funcția ADN-ului.
Rezultatele cercetării pe care le prezentăm acum sugerează că mecanismele epigenetice sunt de o mare importanță în bolile mintale. Este deosebit de interesant faptul că aceste modificări pot fi, de asemenea, legate de vârsta la debutul bolii ", a spus Tomas Ekström, Ph.D.
În studiul actual, cercetătorii au determinat că nivelurile de metilare în ADN din celulele albe din sânge de la persoanele care suferă de schizofrenie sunt substanțial mai mici decât în mod normal și că gradul de metilare este legat de vârsta apariției bolii și de severitatea bolii.
În cadrul anchetei, cercetătorii au comparat, de asemenea, gradul de metilare în probe de la pacienții care au fost tratați cu diferite tipuri de medicamente. Din aceasta, oamenii de știință au descoperit că tratamentul cu un tip de medicament antipsihotic ar putea influența nivelurile de metilare a ADN-ului în celulele sanguine către niveluri mai normale.
În articolul lor din Jurnalul FASEBCercetătorii observă că în prezent nu există un „biomarker” pentru schizofrenie care să fie adecvat pentru eșantionarea clinică.
În consecință, un domeniu de aplicare pentru noile cunoștințe include dezvoltarea unui test simplu pentru diagnosticarea schizofreniei și pentru a monitoriza modul în care pacienții răspund la tratamentul pe care îl primesc.
Faptul ca metilarea ADN-ului intr-o proba obisnuita de sange poate fi utilizata ca un marker al severitatii schizofreniei deschide oportunitati complet noi. Dar sunt necesare studii de urmărire pentru a clarifica, de exemplu, dacă alegerea tratamentului poate fi legată de acest tip de test ”, a declarat Martin Schalling, MD, unul dintre cercetătorii din spatele studiului.
Sursa: Institutul Karolinska
