Testul de sânge poate prezice riscul de a face Alzheimer

Cercetătorii au descoperit un test de sânge despre care se spune că poate prezice cu o precizie mai mare de 90% dacă o persoană sănătoasă va dezvolta insuficiență cognitivă ușoară sau boala Alzheimer în termen de trei ani.

Descris în Medicina naturii, testul identifică 10 lipide sau grăsimi din sânge care prezic debutul bolii. Potrivit cercetătorilor, testul ar putea fi gata de utilizare în studiile clinice în doar doi ani.

„Testul nostru nou de sânge oferă potențialul de a identifica persoanele cu risc de declin cognitiv progresiv și poate schimba modul în care pacienții, familiile lor și medicii care tratează planifică și gestionează tulburarea”, a spus autorul corespunzător al studiului, Howard J. Federoff, MD, Ph. .D, profesor de neurologie și vicepreședinte executiv pentru științe ale sănătății la Georgetown University Medical Center.

„Deși s-au depus multe eforturi pentru a dezvolta medicamente care să încetinească sau să inverseze progresia bolii Alzheimer, toate au eșuat”, a remarcat Federoff. Unul dintre motivele pentru care medicamentele au fost evaluate prea târziu în procesul bolii, a adăugat el.

Starea preclinica a bolii ofera o fereastra de oportunitate pentru interventia in timp util de modificare a bolii, a spus el. „Biomarkeri precum ai noștri care definesc această perioadă asimptomatică sunt critici pentru dezvoltarea și aplicarea cu succes a acestor terapii.”

Studiul de cinci ani a inclus 525 de persoane sănătoase cu vârsta peste 70 de ani, care au dat probe de sânge la înscriere și în diferite puncte ale studiului.

Pe parcursul studiului, 74 de persoane au îndeplinit criteriile fie pentru boala Alzheimer ușoară (AD), fie pentru o afecțiune cunoscută sub numele de insuficiență cognitivă ușoară amnestică (aMCI), în care pierderea memoriei este importantă. Dintre aceștia, 46 au fost diagnosticați la înscriere și 28 au dezvoltat aMCI sau AD ușoară în timpul studiului, potrivit cercetătorilor, care au remarcat că persoanele din ultimul grup au fost numite convertoare.

În cel de-al treilea an al studiului, cercetătorii au selectat 53 de participanți care au dezvoltat aMCI / AD, incluzând 18 convertoare și 53 de controale potrivite din punct de vedere cognitiv pentru faza de descoperire a biomarkerului lipidic al studiului.

Cercetătorii au menționat că lipidele nu au fost vizate înainte de începerea studiului, ci au fost un rezultat al studiului.

A fost descoperit un panou de 10 lipide, despre care cercetătorii spun că pare să dezvăluie defalcarea membranelor celulare neuronale la participanții care dezvoltă simptome de afectare cognitivă sau AD.

Panoul a fost validat folosind restul de 21 de participanți aMCI / AD, inclusiv 10 convertoare și 20 de controale. Datele orbe au fost analizate pentru a determina dacă participanții ar putea fi încadrați în categoriile de diagnostic corecte bazate exclusiv pe testul de sânge, au explicat cercetătorii.

„Panoul lipidic a reușit să distingă cu o precizie de 90% aceste două grupuri distincte: participanții normali din punct de vedere cognitiv care ar progresa la MCI sau AD în doi până la trei ani și cei care ar rămâne normali în viitorul apropiat”, a spus Federoff.

El a adăugat că cercetătorii consideră rezultatele studiului un „pas major” către un test de biomarker care „ar putea fi util pentru screeningul la scară largă pentru a identifica persoanele cu risc”.

„Proiectăm un studiu clinic în care vom folosi acest panou pentru a identifica persoanele cu risc crescut de Alzheimer pentru a testa un agent terapeutic care ar putea întârzia sau preveni apariția bolii”, a conchis el.

Sursa: Centrul Medical al Universității Georgetown