Raport CDC: Nicio modificare a ratelor de autism din SUA în doi ani

Un nou raport al Centrelor SUA pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) nu a constatat o creștere a prevalenței tulburării din spectrul autist (TSA) comparativ cu acum doi ani.

Rezultatele arată că rata ASD rămâne aceeași la unul din 68 de copii (sau 1,46 la sută). Băieții sunt încă de 4,5 ori mai susceptibili de a fi identificați cu TSA decât fetele la o rată de unul din 42, comparativ cu unul din 189 în rândul fetelor.

Ratele ASD au crescut constant de zeci de ani, dar cercetătorii nu au fost siguri dacă această creștere se datorează mai multor copii diagnosticați cu ASD sau dacă cazurile reale sunt în creștere sau o combinație a ambelor.

Rețeaua CDC de monitorizare a autismului și a dizabilităților de dezvoltare (ADDM) a folosit aceleași metode de supraveghere de mai bine de un deceniu. Ratele anterioare de prevalență a ASD în SUA sunt după cum urmează:

• unul din 68 de copii din raportul din 2014 care a analizat datele din 2010;
• unul din 88 de copii din raportul din 2012 care a analizat datele din 2008;
• unul din 110 copii în raportul din 2009 care a analizat datele din 2006;
• unul din 150 de copii din raportul din 2007 care a analizat datele din 2000 și 2002.

Pentru noul raport, CDC a adunat date la 11 situri regionale de monitorizare care fac parte din rețeaua de monitorizare a autismului și a dizabilităților de dezvoltare (ADDM) din următoarele state: Arkansas, Arizona, Colorado, Georgia, Maryland, Missouri, New Jersey, Carolina de Nord , Carolina de Sud, Utah și Wisconsin.

Cercetătorii spun că este prea devreme pentru a afla dacă rata generală de prevalență sa stabilizat, deoarece numărul variază foarte mult între comunitățile ADDM. În comunitățile în care au fost revizuite atât înregistrările privind sănătatea, cât și educația, ratele sunt de la un nivel scăzut de 1,24 la sută în părți din Carolina de Sud la un nivel ridicat de 2,46 la sută în părți din New Jersey.

Anumite tendințe ale TSA din ultimele date ale raportului CDC rămân, de asemenea, consistente, precum probabilitatea mai mare ca băieții să fie diagnosticați cu TEA. Diferențele de prevalență în funcție de rasă / etnie persistă, precum și vârsta primei evaluări cuprinzătoare și prezența unui diagnostic anterior de TSA.

Mai exact, copiii care nu sunt albi cu TSA sunt identificați și evaluați la o vârstă mai târziu decât copiii albi. Majoritatea copiilor identificați cu ASD de către rețeaua ADDM (82 la sută) au avut un diagnostic ASD anterior sau o clasificare educațională specială.

„Deși nu am observat o creștere semnificativă a ratelor generale de prevalență în locurile de monitorizare, continuăm să vedem diferența dintre grupurile rasiale și etnice”, a spus dr. Li-Ching Lee, Ph.D., Sc.M., un epidemiolog psihiatric cu departamentele de epidemiologie și sănătate mintală ale școlii Johns Hopkins Bloomberg și cercetătorul principal pentru Maryland-ADDM.

„De exemplu, în Maryland, am constatat că copiii hispanici erau mai puțin susceptibili de a fi evaluați pentru preocupări de dezvoltare și, prin urmare, mai puțin probabil să fie identificați”.

Mai mult, în Maryland, o mare majoritate a copiilor (95 la sută) identificați cu TSA aveau o problemă de dezvoltare în evidența lor până la vârsta de trei ani, dar doar 55 la sută dintre ei au primit o evaluare cuprinzătoare până la vârsta de trei ani.

„Acest decalaj poate întârzia momentul în care copiii cu TSA pot fi diagnosticați și primiți serviciile necesare”, spune Lee.

În timp ce cauzele autismului nu sunt complet înțelese, cercetările au arătat că atât mediul, cât și genetica joacă un rol. Nu există nici un leac cunoscut. CDC sugerează ca părinții să urmărească dezvoltarea copilului lor, să acționeze rapid și să fie supuși screening-ului copilului dacă au o preocupare.

Sursa: Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health