Grupul FDA recomandă interzicerea dispozitivelor de șoc pentru copii Rotenberg

America este una dintre puținele țări în care puteți oferi un șoc electric unui copil și îl numiți în continuare „terapie”. Terapia aversivă, mai precis.

Este un tratament atât de ieșit din curentul modern al tratamentului, încât este utilizat de un singur centru de tratament din întreaga Statele Unite, Judge Rotenberg Center din Massachusetts. Este un tratament inuman folosit cu puține dovezi de cercetare pentru a susține utilizarea sau valoarea sa pe termen lung.

Și, în cele din urmă, după utilizarea sa de zeci de ani, joi, grupul de dispozitive neurologice al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) a recomandat interzicerea lor.

Am discutat anterior abuzul și utilizarea incorectă a acestor dispozitive, numite oficial Deceleratoare electronice absolvite (GED). Un fost pacient a reușit să efectueze un simplu telefon și să suplinească personalul, rezultând șocul altor doi pacienți de 100 de ori. Acest incident oribil a dus la întinderea fondatorului Rotenberg, Matthew Israel. Apoi au fost lansate videoclipuri cu forma de „tratament” pe care Rotenberg îl folosește în mod regulat - șocând copiii în conformitate.

Centrul Judge Rotenberg a folosit mult timp dispozitivele bazate în principal pe mărturii și pe afirmațiile lor goale că pur și simplu nu există forme alternative de tratament. Dacă afirmațiile lor ar fi adevărate, ar exista cel puțin o duzină de centre de tratament în SUA care ar trebui să utilizeze dispozitivul. Dar există doar unul - Rotenberg.

Utilizarea dispozitivelor este atât de proastă și atât de departe de curentul tratamentului psihologic modern, încât Organizația Națiunilor Unite a spus că utilizarea dispozitivelor de electroșoc de către Centrul Judecător Rotenberg constituie o încălcare a Convenției ONU împotriva torturii.

Mai mult, Centrul Rotenberg folosește dispozitive care nu au primit niciodată aprobarea FDA. De ce? Deoarece au fost modificate substanțial față de modelele anterioare. Un dispozitiv „are un curent mediu de ieșire care este de aproape trei ori mai mare decât” al modelului aprobat de FDA, a spus agenția.

Chiar și dispozitivele originale nu au fost supuse rigorii și dovezilor științifice pe care FDA le solicită acum dispozitivelor medicale moderne. Acestea au fost adoptate în baza unor linii directoare mai vechi și laxe care nu necesitau practic date pentru a obține aprobarea.

Întreaga lume se uită la acordarea de către SUA a acestor dispozitive pentru a fi utilizate ca o formă de „tratament” pentru copiii cu dizabilități de dezvoltare și adolescenții dezgustați.

După o audiere de joi, care a analizat toate datele și puținele dovezi științifice care există pentru utilizarea acestor dispozitive, Grupul de dispozitive neurologice al FDA a fost în cele din urmă de acord. Ei au recomandat FDA ca utilizarea dispozitivelor să fie interzisă în SUA. Deși FDA nu trebuie să respecte recomandările panoului, de obicei o fac.

Dispozitivele, bazate pe modele de condiționare a animalelor din anii 1960, furnizează microbuzi de energie electrică pe pielea copilului, un fost student descriind șocurile ca „ca o mie de albine care vă înțepenesc în același loc pentru câteva secunde”.

Problema rezidă, de asemenea, în faptul că Centrul Rotenberg a susținut de multă vreme că dispozitivele sunt folosite doar pentru comportamente periculoase și auto-vătămătoare, dar un șir lung de foști „studenți” ai Centrului, bandă video și incidente la centru au arătat clar in caz contrar:

„A vrut ca oamenii să vadă că este cu adevărat tortură, că este incredibil de dureros”, a spus profesorul Nancy Weiss de la Universitatea din Delaware, care a participat și el la ședință.

„Deși Centrul Judecător Rotenberg spune că folosesc aceste șocuri electrice pentru comportamente periculoase și auto-vătămătoare, marea majoritate a șocurilor sunt folosite pentru comportamente precum ridicarea în picioare sau ieșirea din scaunul dvs. sau vorbirea atunci când nu vi se vorbește. Și astfel oamenii de acolo nu ajung într-adevăr la punctul de a avea comportamente periculoase, deoarece sunt șocați pentru tot ceea ce fac, care nu este sub controlul personalului lor ", a spus Weiss.

Suntem foarte bucuroși să vedem că FDA are acum ocazia să le pună la culcare medievale - lucru care ar fi trebuit făcut acum un deceniu sau mai mult. Riscurile acestor dispozitive depășesc beneficiile, iar Centrul Rotenberg a demonstrat în mod clar că nu le poate avea încredere folosindu-le doar în scopul propus.