Evadarea profunzimilor bolilor mintale, stigmatizării și încălcărilor parității

Citatul de mai sus îmi amintește imediat de cei care suferă de boli mintale și de provocările dificile, dar experimentate frecvent, impuse acestor oameni. Boala mintală poate fi o experiență extrem de izolatoare, împărțind invizibil „bolnavii” de „sănătoși”.

Indiferent de tipul bolii mintale, presupun că aproape toți cei afectați au simțit, la un moment dat în timpul bolii lor, un sentiment de separare, o absență a apartenenței, un sentiment neobișnuit și copleșitor de a fi „diferiți”.

Cred că, în calitate de comunitate, putem găsi ușurare în ideea că atât de mulți dintre noi au o poveste, o experiență, o pierdere de vreun fel, sau o persoană dragă sau un prieten care a suferit de boli mintale.

Deși se poate simți adesea că lupți singură împotriva bolii tale, realitatea se estimează că peste 26% dintre americani cu vârsta de 18 ani și peste - aproximativ unul din patru adulți - suferă de o tulburare mentală diagnosticabilă într-un an dat. Fie că este vorba de schizofrenie, depresie, anxietate sau o tulburare de alimentație, toți cei care suferă de boli mintale au ceva în comun: fiecare s-a luptat să se simtă diferit, s-a străduit să fie bine și s-a străduit să facă schimbări spre recuperare.

După cum se spune, există putere în număr. Recuperarea după o boală mintală este adesea condusă cu succes de o comunitate de recuperare pozitivă, în care cel care suferă și cei dragi se simt susținuți de alții care parcurg o călătorie similară de recuperare. O echipă de tratament formată din experți care se ocupă de diagnosticele tale devine o parte neprețuită a „comunității tale de recuperare”. O echipă organizată de experți oferă îngrijire specializată, asistență consistentă și noi instrumente de gestionare a capacității, într-un mod care probabil s-ar simți aproape insuportabil dacă ar fi întreprins singur.

Pe lângă lucrul cu o echipă de tratament, este de multe ori util să aparții grupurilor de sprijin, terapiei de grup și pur și simplu să purtați o conversație cu cineva care vă înțelege cu adevărat boala. Din păcate, există două bariere persistente care îi împiedică pe cei afectați de boli mintale să se conecteze cu ceilalți, precum și să acceseze tratament.

stigmat

Stigmatul sau o asociere negativă cu bolile mintale poate influența foarte mult dorința unui individ de a ajunge la ajutor. Teama de a fi etichetați sau anulați ca „bolnavi mintal” îi poate împiedica pe mulți să caute ajutor. O parte a problemei o constituie nenumăratele stereotipuri de boli mintale și concepții greșite care plutesc prin cultura noastră.

Gândirea arhaică îi determină pe oameni să creadă că cei cu boli mintale sunt slabi, sau chiar deteriorați, dacă recunosc că au boli mintale. O neștiință nefericită înconjoară adevărul despre bolile mintale. Suferinții se tem să vorbească deschis despre o boală mintală. Companiile de asigurări cercuri se așteaptă ca oamenii să sară atunci când caută tratament suprimă capacitatea de a accesa și de a sprijini sănătatea mintală și bunăstarea emoțională a celor dragi.

„Oamenii (cu boli mintale) sunt supuși unor astfel de batjocuri în mass-media, în presă, în artă”, a spus fostul congresman Patrick Kennedy. „Este greu pentru oameni să aibă curajul, mai ales dacă se confruntă cu dizabilitatea unei boli mintale, să se ridice”.

Bariere de asigurare

Mulți dintre cei care suferă de boli mintale (inclusiv clienții mei, dintre care majoritatea suferă de tulburări de alimentație) sunt pur și simplu incapabili să acceseze tratamentul într-un mod eficient și accesibil. Companiile de asigurări sunt renumite pentru că refuză prestațiile de sănătate mintală. Acest lucru lasă nenumărați americani să-și sufere bolile singuri și în tăcere. De asemenea, lasă mult prea mulți compromiși într-o stare de existență care poate pune viața în pericol.

O mare parte a problemei a fost că companiile de asigurări sunt capabile să scape de încălcarea parității sănătății mintale și să refuze accesul persoanelor la tratament de salvare sau de schimbare a vieții. Am așteptat cu nerăbdare o transparență sporită în modul în care companiile de asigurări decid ceea ce este necesar din punct de vedere medical, precum și implementarea completă și regulile și reglementările finale pentru paritatea sănătății mintale.

„Paritatea pentru tratamentul bolilor mintale și a abuzului de substanțe este o problemă a drepturilor omului și a drepturilor civile”, a spus Kennedy. „Vrei doar să tratezi această problemă ca și cum ar fi copilul tău, sau părintele tău, sau sora sau fratele tău. Întrebarea este: vom reuși să schimbăm acest lucru, astfel încât să ne tratăm unii pe alții așa cum dorim noi înșine să fim tratați? ” Este timpul ca cei care suferă de boli mintale să aibă acces la tratament în același mod ca și cei cu o boală fizică.

Deci, știm faptele: boala mintală există, este predominantă și tratamentul este disponibil (deși este greu de accesat). Paritatea în sănătatea mintală este legea, dar companiile de asigurări o încalcă adesea.

Având în vedere aceste fapte, vă încurajăm să vă ridicați și să spuneți: „Sunt unul dintre cei 26 de milioane care suferă și merită acces la tratament!” Solicitați-vă drepturile. Solicitați să nu fiți stigmatizat pentru că aveți o boală a creierului. Solicitați să nu fiți tratat prost, deoarece boala vă afectează creierul în loc de o altă parte a corpului.