Saringul Ewing sau Ewing este un tip de cancer spinal

Sarcomul Ewing, numit sarcomul Ewing, este o tumoră malignă întâlnită cel mai frecvent în oasele lungi și se poate forma în oasele coloanei vertebrale. Acest cancer este al treilea cancer osos primar cel mai frecvent și al doilea cel mai frecvent cancer osos la copii, adolescenți și adulți tineri. Adolescenții și adulții tineri prezintă cel mai mare risc de a dezvolta sarcom Ewing.

Adolescenții și adulții tineri prezintă cel mai mare risc de a dezvolta sarcom Ewing. Sursa foto: 123RF.com.

În ceea ce privește coloana vertebrală, sarcomul Ewing este un tip de tumoră vertebrală primară . Primar înseamnă că o tumoare se află la locul de unde a luat naștere, spre deosebire de o tumoră care s-a dezvoltat în altă parte a corpului tău, apoi s-a metastazat sau s-a răspândit într-o altă locație.

Sarcomul Ewing este cel mai frecvent membru al familiei de tumori sarcom Ewing, care include, de asemenea, tumora Ewing extraosează (afectează țesuturile moi din jurul osului, dar se comportă ca sarcomul Ewing în os) și tumora neuroectodermică primitivă periferică (cancer rar în copilărie care începe adesea în piept perete). Acest articol se va concentra exclusiv pe sarcomul Ewing și modul în care afectează coloana vertebrală.

Ce este sarcomul Ewing?

Sarcomul Ewing își ia numele de la Dr. James Ewing, care a descris pentru prima dată sarcomul Ewing în 1921, când a identificat diferențele dintre acesta și o altă tumoră osoasă mai frecventă numită osteosarcom.

Sarcomul Ewing apare în mod obișnuit în oasele din tot corpul, inclusiv în pelvis și pe coloana vertebrală. Mai puțin frecvent, boala poate avea originea în alte țesuturi și organe. Când sarcomul Ewing se dezvoltă în oasele coloanei vertebrale, probabil că veți experimenta dureri de spate semnificative, pe lângă alte simptome legate de coloana vertebrală despre care puteți afla mai multe despre mai jos.

Ca majoritatea tumorilor primare ale coloanei vertebrale, sarcomul Ewing este o boală rară, cu mai puțin de 1.000 de cazuri raportate în Statele Unite în fiecare an. Este prezent cel mai adesea la adolescenți și adulți tineri - aproape jumătate din cazuri apar între 10 și 20 de ani. Masculii sunt puțin mai predispuși la sarcom Ewing decât la femei. Adulții peste 30 de ani pot dezvolta boala, deși este extrem de rară.

Care sunt cauzele sarcomului Ewing?

Oamenii de știință nu au stabilit încă cauza exactă a sarcomului Ewing, deși cercetarea asupra modificărilor genice care apar în celulele canceroase a aruncat lumină asupra bolii.

Celulele tumorale din sarcomul Ewing au o mutație cromozomială, iar cercetătorii cred că această mutație joacă un rol în boală. Majoritatea cazurilor de sarcom Ewing au o translocare între cromozomii 11 și 22 care fuzionează gena EWS la gena FLI1 între cei doi cromozomi. Este important să înțelegem că mutația cromozomială este aparentă numai în celulele tumorale canceroase - mutația nu există în întregul genom al persoanei cu boala. Schimbarea cromozomului pare să se dezvolte sporadic într-o celulă după nașterea persoanei cu sarcom Ewing, dar oamenii de știință nu știu de ce se întâmplă asta.

Aceste evenimente cromozomiale ar putea fi complet aleatorii, iar tumorile de sarcom Ewing nu sunt cauzate de nimic legat de stilul de viață sau de mediu. Deci, în timp ce se lucrează mult pentru a înțelege mai bine această boală, nu există nicio modalitate definită de prevenire a acesteia în acest moment.

Diagnosticarea Sarcomului Ewing

Medicul dumneavoastră poate utiliza o varietate de teste și proceduri pentru a confirma un diagnostic de sarcom Ewing. După ce ți-ai luat istoricul medical complet și ai efectuat un examen fizic, poți fi supus unor teste imagistice, cum ar fi tomografie sau RMN pentru a găsi locația tumorii.

Deoarece sarcomul Ewing este un cancer osos primar, medicul dumneavoastră va efectua probabil o scanare osoasă și o biopsie și o aspirație a măduvei pentru a determina amploarea cancerului și dacă s-a răspândit.

O biopsie este esențială pentru diagnosticarea sarcomului Ewing. În timpul unei biopsii - care poate fi făcută folosind un ac sau o incizie în piele - probele de țesut sunt eliminate și apoi examinate pentru a vedea semne de cancer.

Simptomele spinale ale Ewing sau Sarcomul Ewing

Dacă sarcomul Ewing se dezvoltă în oasele coloanei vertebrale sau ale pelvisului, este posibil să simțiți o serie de simptome localizate în spatele tău. Majoritatea oamenilor raportează dureri osoase și articulare și este posibil să aveți umflături și tandrețe în spatele locului tumorii. De asemenea, s-ar putea să simți o forfotă moale și caldă la locul tumorii. Persoanele care au o tumoră în pelvis cu compresie nervoasă a nervului sciatic sau a plexului lombosacral pot prezenta dureri de tragere și alte simptome de sciatică.

Printre cele mai grave simptome ale sarcomului Ewing este fractura, iar unele persoane au raportat un os rupt, fără o cauză clară (cum ar fi o cădere).

Alte simptome asociate cu sarcomul Ewing includ febră, disconfort, oboseală, pierderea apetitului și pierderea în greutate. Echipa ta de medici va discuta cu tine cel mai bun mod de a gestiona aceste simptome pentru a-ți îmbunătăți confortul.

Vizualizați sursele

Societatea Americană de Cancer. Care este familia de tumori Ewing? http://www.cancer.org/cancer/ewingfamilyoftumors/detailedguide/ewing-family-of-tumors-what-is-ewing-family-tumors. Ultima revizuire 18 septembrie 2014. Actualizată 4 februarie 2016. Accesat la 31 ianuarie 2017.

CureSearch. Saringul Ewing la copii. http://curesearch.org/Ewing-Sarcoma-in-Children. Accesat la 31 ianuarie 2017.

Institutul Național al Cancerului Tratamentul cu sarcom Ewing (PDQ _^® ) - Versiunea pacientului. https://www.cancer.gov/types/bone/patient/ewing-treatment-pdq. Actualizat la 27 ianuarie 2017. Accesat la 31 ianuarie 2017.