Varianta genică poate contribui la uitare
Cercetătorii au găsit o legătură între cadențele memoriei pe termen scurt, cum ar fi pierderea cheilor, și gena receptorului dopaminei D2 (DRD2).Psihologii de la Universitatea din Bonn raportează că persoanele care au o anumită variantă a acestei gene sunt mai ușor distrase și au o incidență mai mare a caderelor din cauza lipsei de atenție.
Cei mai mulți dintre noi suntem familiarizați cu astfel de lacune de zi cu zi, cum ar fi intrarea într-o cameră și uitarea de ce ai mers acolo sau uitarea numelui persoanei cu care vorbești la telefon.
„Astfel de deficiențe de memorie pe termen scurt sunt foarte frecvente, dar unii oameni le experimentează deosebit de des”, a spus dr. Martin Reuter de la Departamentul pentru psihologie diferențială și biologică de la Universitatea din Bonn.
În experimentele anterioare, cercetătorii au descoperit indicii că DRD2 joacă un rol în uitare. Gena are o funcție esențială în transmiterea semnalului în lobii frontali.
„Această structură poate fi comparată cu un director care coordonează creierul ca o orchestră”, a spus dr. Sebastian Markett, autorul principal al noului studiu.
„Gena DRD2 acționează ca bastonul conductorului, deoarece joacă un rol în transmiterea dopaminei în creier”, a explicat el. „Dacă ștafeta trece printr-un ritm, orchestra se încurcă”.
Pentru studiul lor, cercetătorii au testat 500 de persoane, luând o probă de salivă și examinând gena DRD2 din fiecare. Toți oamenii poartă gena DRD2, care vine în două variante care se disting printr-o singură literă din codul genetic. Una dintre variante are C (citozină), care este deplasată de T (timină) în cealaltă.
Conform analizelor echipei de cercetare, aproximativ un sfert dintre cei testați aveau gena DRD2 cu citozina nucleobază, în timp ce trei sferturi erau genotipul cu cel puțin o bază timină.
Oamenii de știință au început apoi să descopere dacă această diferență în codul genetic a avut un efect asupra comportamentului de zi cu zi.
Prin intermediul unui sondaj de autoevaluare, ei au cerut fiecărei persoane să declare cât de frecvent se confruntă cu pierderi de memorie pe termen scurt, cum ar fi cât de des au uitat numele sau și-au deplasat cheile. Sondajul a inclus, de asemenea, întrebări cu privire la factorii legați de impulsivitate, cum ar fi cât de ușor au fost distrăși de la sarcinile reale la îndemână și cât timp au putut să-și mențină concentrarea.
Cercetătorii au folosit metode statistice pentru a verifica dacă a fost posibil să se asocieze date despre simptomele uitării rezultate din sondaje la una dintre variantele genei DRD2. Rezultatele au arătat că funcții precum atenția și memoria sunt exprimate mai puțin clar la persoanele care poartă varianta timinei genei decât la tipul citozinic, au raportat ei.
„Conexiunea este evidentă: astfel de deficiențe pot fi parțial atribuite acestei variante genetice”, a spus Markett.
Potrivit propriilor declarații, persoanele cu varianta de timină DRD2 „cad mai des” victimele uitării sau deficitelor de atenție, în timp ce tipul de citozină pare a fi protejat de aceste deficite, a spus el.
„Acest rezultat se potrivește foarte bine cu rezultatele altor studii”, a adăugat Markett.
El a adăugat că persoanele cu varianta genică nu ar trebui să creadă că este doar soarta lor genetică să fie uitați.
„Există lucruri pe care le puteți face pentru a compensa uitarea”, a spus el, menționând unele idei, cum ar fi scrierea de note sau depunerea unui efort mai mare pentru a pune cheile într-o anumită locație.
„Oamenii care dezvoltă astfel de strategii pentru diferitele domenii ale vieții lor sunt mai capabili să facă față diferenței lor genetice”, a conchis el.
Sursa: Universitatea din Bonn