Studiul pe animale dezvăluie comutatorul oprit pentru durere
Cercetătorii au descoperit o modalitate de a bloca durerea cronică la rozătoare, inclusiv durerea cauzată de agenții chimioterapeutici și cancerul osos, sugerând o nouă abordare promițătoare pentru ameliorarea durerii.
Cercetarea, publicată în revista medicală Creier, a demonstrat că pornirea unui receptor din creier și măduva spinării contracarează durerile cronice ale nervilor la rozătoarele masculine și feminine.
Activarea receptorului A3 - fie prin stimulatorul său chimic nativ, adenozina cu moleculă mică, fie prin medicamente sintetice cu molecule mici inventate la Institutele Naționale de Sănătate - previne sau inversează durerea care se dezvoltă lent din cauza afectării nervilor, potrivit cercetătorilor de la Institutul Național al Health and Saint Louis University.
Ei adaugă că această metodă de ameliorare a durerii apare fără a provoca toleranță analgezică sau recompensă intrinsecă, spre deosebire de opioide.
În prezent, cele mai reușite abordări farmacologice pentru tratamentul durerii cronice se bazează pe anumite „căi” - circuite care implică canale opioide, adrenergice și de calciu.
În ultimul deceniu, oamenii de știință au încercat să profite de aceste căi cunoscute, care sunt seria interacțiunilor dintre componentele de nivel molecular care duc la durere. În timp ce adenozina a demonstrat potențialul de a distruge durerea la oameni, cercetătorii nu au reușit încă să folosească cu succes această cale specială a durerii, deoarece receptorii vizați au implicat multe efecte secundare.
Noul studiu, condus de Daniela Salvemini, doctorat, profesor de științe farmacologice și fiziologice la Universitatea Saint Louis, a demonstrat că activarea subtipului receptorului de adenozină A3 este esențială în medierea efectelor adenozinei de ameliorare a durerii.
„S-a apreciat mult timp că valorificarea efectelor puternice de adenozină care omoară durerea ar putea oferi un pas important către un tratament eficient pentru durerea cronică”, a spus Salvemini.
Constatarile noastre sugereaza ca acest obiectiv poate fi atins prin concentrarea muncii viitoare pe calea A3AR, in special, deoarece activarea acestuia ofera o reducere puternica a durerii in mai multe tipuri de durere.
Ea a adăugat că agoniștii A3AR sunt deja în studii clinice avansate ca agenți antiinflamatori și anticanceroși și prezintă profiluri bune de siguranță.
Aceste studii sugerează că activarea A3AR de către agoniști A3AR cu greutate moleculară mică foarte selectivi, cum ar fi MRS5698 activează o cale de reducere a durerii care susține ideea că am putea dezvolta agoniști A3AR ca posibile noi terapii pentru tratarea durerii cronice, a spus Salvemini.
Studiul actual a fost finanțat, parțial, de Institutul Național al Cancerului și Institutul Național de Diabet și Boli Digestive și Rinice de la Institutul Național de Sănătate din Bethesda, Maryland.
Sursa: Universitatea Saint Louis
