Testul de sânge poate detecta Alzheimer înainte ca simptomele să apară

Un nou studiu demonstrează promisiunea unui test de sânge precoce pentru boala Alzheimer.

Rezultatele sugerează că Alzheimer poate fi detectat chiar înainte de apariția simptomelor la persoanele cu risc genetic pentru boală, potrivit cercetătorilor.

Una dintre cele mai mari dificultăți care afectează eforturile de a găsi tratamente eficiente pentru Alzheimer este întârzierea enormă dintre apariția bolii și apariția simptomelor clinice, a spus dr. Paul Coleman, cercetător al Alzheimer la Centrul de Cercetare a Bolilor Neurodegenerative (NDRC) a Universității de Stat din Arizona. .

Cercetătorul remarcă faptul că noua metodă a făcut distincția cu succes între Alzheimer, Parkinson și controale sănătoase, indicând faptul că testul nu identifică pur și simplu fenomenele generale de neurodegenerare, ci este capabil să aleagă Alzheimerul din alte afecțiuni degenerative ale creierului.

„Ceea ce am făcut în lucrarea noastră este să reproducem propria noastră lucrare de mai multe ori cu populații diferite și chiar folosind tehnologii diferite”, a spus Coleman. „Am prezentat, de asemenea, date care arată capacitatea de a detecta persoanele cu risc de diagnostic viitor pentru boala Alzheimer.”

Studiul, publicat în jurnal Neurobiologia îmbătrânirii, au examinat globule albe sau leucocite. Aici, segmente de ARN cunoscute sub numele de transcrieri, derivate din gene specifice ADN, dețin indicii vitale cu privire la sănătate, explică cercetătorii.

Un test timpuriu este esențial, deoarece oamenii de știință știu acum că, până la apariția primelor simptome exterioare ale Alzheimerului, cum ar fi confuzia, pierderea memoriei și alte semne distinctive clasice, Alzheimerul distruge creierul de zeci de ani.

Dacă boala ar putea fi identificată mult mai devreme - aproape de originea sa - există speranța că poate ar putea fi încetinită sau chiar oprită în urmele sale, au remarcat cercetătorii.

Cu toate acestea, până acum, eforturile de a dezvolta un diagnostic precoce de încredere pentru Alzheimer nu au avut succes, au spus ei. Mai mult, precizia diagnosticului chiar și după ce boala a intrat în faza sa clinică rămâne slabă.

Se știe de mult că Alzheimer produce modificări la nivelul creierului, care pot stimula genele legate de afecțiuni precum stresul și inflamația. Exprimarea acestor gene apare în sânge sub formă de transcrieri specifice ARN, explică cercetătorii.

Noul studiu demonstrează că aceste transcripții ale ARN pot fi combinate într-un diagnostic precoce sau biomarker, capabil să distingă pacienții normali de cei cu boala Alzheimer sau Parkinson și, cel mai important, să facă predicții exacte despre pacienții cu risc pentru dezvoltarea viitoare a bolii Alzheimer, au spus cercetătorii.

Studiul a împărțit 177 de probe de sânge și 27 de probe post-mortem în mai multe grupuri, stabilind că analiza atentă a transcrierilor ARN din probele de sânge are capacitatea de a distinge AD clinice timpurii, boala Parkinson (PD) și pacienții sănătoși cognitiv.

Acesta îi poate identifica cu exactitate pe cei care poartă două copii ale genei APOE4, cunoscută ca fiind un factor de risc sever pentru dezvoltarea Alzheimer. Screeningul transcript a fost, de asemenea, utilizat pentru a identifica persoanele cu risc de deteriorare cognitivă viitoare datorită faptului că au cel puțin o rudă directă cu AD.

Studiul a reușit să distingă AD probabil de controalele normale cu o precizie de 93,8 la sută, folosind doar cinci transcrieri ARN pentru test.

Acuratețea analizelor de sânge poate fi chiar mai mare, deoarece unele dintre „falsurile pozitive” - cazuri sănătoase caracterizate greșit ca AD - pot proveni de la subiecți care sunt de fapt pozitivi pentru manifestările pre-simptomatice ale Alzheimerului.

Rezultatele demonstrează că analiza multivariată a transcrierilor din probele de sânge oferă o strategie precisă și minim invazivă pentru diagnosticarea AD și detectarea precoce a riscului de AD.

În plus, rezultatele au fost în concordanță cu examinarea acelorași transcrieri identificate în creierul post-mortem al subiecților cu Alzheimer în comparație cu cei diagnosticați cu boala Parkinson și cu controale normale.

În plus față de transcrierile ARN legate de inflamație și stres, studiul a examinat o serie de transcrieri epigenetice, secvențe de ARN care au suferit modificări post-transcripționale.

Rezultatele au găsit din nou o corelație puternică între prezența acestor markeri epigenetici și AD, ceea ce înseamnă că acestea pot oferi, de asemenea, un instrument de diagnostic convingător, au observat cercetătorii.

Viitoarele rafinamente ar trebui să accentueze capacitatea de a identifica cu precizie boala Alzheimer într-un stadiu incipient înainte de apariția simptomelor clinice într-un cadru de îngrijire primară, cu o simplă extracție a sângelui, au spus cercetătorii.

Eforturile de a efectua studii longitudinale pe termen lung și de a căuta transcrieri de diagnostic suplimentare ar trebui în cele din urmă să fie combinate cu testarea noilor terapii care vizează intervenția timpurie, au remarcat ei.

În mod curios, unul sau mai multe dintre numeroasele medicamente existente pentru Alzheimer care nu au reușit în studiile clinice pot reuși de fapt să încetinească sau să oprească Alzheimer dacă pot fi administrate suficient de devreme în procesul bolii, au observat oamenii de știință.

Mai mult, studiile pentru noi medicamente care vizează pacienții cu risc pot fi crescute semnificativ dacă un test de sânge simplu, neinvaziv, poate înlocui imagini costisitoare, cum ar fi tomografia cu emisie de pozitroni (PET), au observat ei.

Sursa: Universitatea de Stat din Arizona


Fotografie:

!-- GDPR -->