Pacienții din studiul coflex® Au depășit pacienții cu fuziune în toate măsurările clinice *

Procedura coflex ^{® a} fost studiată și comparată cu chirurgia de fuziune a șuruburilor pediculare după decompresie într-un studiu clinic din SUA (Food and Drug Administration).

Coflex ® Dispozitivul Interlaminar Stabilizare ™ este un implant fără fuziune care păstrează mișcarea

Chirurgia prin fuziune folosește tije și șuruburi pediculare pentru fixare rigidă

Principalul investigator al studiului, Reginald Davis, MD, a declarat : "Este prima dată când o nouă tehnologie vertebrală se dovedește a fi mai bună și mai eficientă decât standardul istoric de aur și este în realitate un cost mai mic. Sunt încântat să pot oferi coflex ^® la pacienții mei, fără a fi nevoie de fuziune printr-o tehnică chirurgicală simplă, de conservare a mișcării și de minim invazivă

Pacienții de la studiul coflex ^{® au} depășit pacienții cu fuziune în toate măsurările clinice *

• pacienții cu coflex ^® au fost mai mulțumiți de rezultatul lor
  94% dintre pacienții cu coflex ^® au fost mulțumiți de rezultatul lor, comparativ cu 87% dintre pacienții cu fuziune la doi ani
• pacienții cu coflex ^® au avut o ușurare mai rapidă a simptomelor lor
  90% dintre pacienții cu coflex ^® au prezentat o ameliorare precoce a simptomelor stenozei coloanei vertebrale, comparativ cu 77% dintre pacienții cu fuziune la șase săptămâni
• pacienții cu coflex ^® au avut o ușurare de durată a simptomelor lor
  88% dintre pacienții cu coflex ^® au avut o ușurare de durată a simptomelor stenozei coloanei vertebrale, comparativ cu 78% dintre pacienții cu fuziune la doi ani
• chirurgiile coflex ^® au fost cu 36% mai rapide în comparație cu operațiile de fuziune
  (98 minute vs. 153 minute)
• pacienții cu coflex ^® au rămas o zi mai puțin în spital, comparativ cu pacienții cu fuziune (1, 9 zile vs. 3, 2 zile)
• pacienții cu coflex ^® au avut mai puține pierderi de sânge în timpul intervenției chirurgicale, comparativ cu pacienții cu fuziune (110 cmc vs. 349cc)

* Aceste date se bazează pe măsurarea validată a durerii și a funcției dintr-un studiu clinic randomizat FDA care a comparat tehnologia coflex ^® Interlaminar Stabilizare ™ cu chirurgia cu fuziune a șuruburilor pentru stenoză spinală moderată până la severă.

Pentru a primi un ghid informațional despre dispozitivul coflex ^® sau pentru a găsi un chirurg coflex ^® în zona dvs., vă rugăm să vizitați site-ul sponsorului nostru făcând clic aici.

Acest conținut este doar în scop educațional și nu înlocuiește conversația cu medicul dumneavoastră. Discutați alternativele cu medicul dvs. și selectați metoda de tratament care pare să satisfacă cel mai bine nivelul de durere și stilul dvs. de viață actual. Vă rugăm să rețineți că rezultatele tratamentului și rezultatelor variază în funcție de pacienți.

Vizualizați sursele

1. Nick Shamie, MD, chirurg vertebral ortopedic la UCLA Medical Center din Los Angeles, și purtător de cuvânt al Academiei Americane de Chirurgi Ortopedici (AAOS), citat în: The Wall Street Journal (Business), 15 februarie 2011.
2. Young, R. Dreptul de încercare - Coflex ^® . Ortopedie în această săptămână . Volumul 8, numărul 34, 23 octombrie 2012.