Tipuri de artrită idiopatică juvenilă

Material furnizat de Institutul Național de Artrită și Boli Musculo-scheletice și ale pielii. Puteți vizita site-ul lor la www.nih.com.

• Pagina de e-mail
• Imprimare
• RSS
• Discuta

Colegiul American de Reumatologie are 3 clasificări pentru artrita idiopatică juvenilă. Clasificările se fac după numărul de articulații implicate, simptomele și prezența sau absența anumitor anticorpi în sânge. (Anticorpii sunt proteine ​​speciale realizate de sistemul imunitar.) Aceste clasificări ACR ajută medicul să determine modul în care boala va progresa.

Mulți copii cu boală pauciarticulară depășesc artrita la vârsta adultă.

• Pauciarticular: Pauciarticular (paw-see-are-tick-you-lar) înseamnă că 4 sau mai puține articulații sunt afectate. Pauciarticular este cea mai frecventă formă de JIA; aproximativ jumătate dintre copiii cu JIA au acest tip. Boala Pauciarticulară afectează de obicei articulațiile mari, cum ar fi genunchii. Fetele sub 8 ani sunt cel mai probabil să dezvolte acest tip de JIA.
  
  Unii copii au proteine ​​speciale în sânge numite anticorpi antinucleari (ANAs). Boala ochilor afectează aproximativ 20-30% dintre copiii cu JIA pauciarticulară. Până la 80% dintre cei cu boli oculare au, de asemenea, teste pozitive pentru ANA, iar boala tinde să se dezvolte la o vârstă deosebit de fragedă la acești copii. Examinările periodice efectuate de un oftalmolog (un medic specializat în boli de ochi) sunt necesare pentru a preveni probleme grave ale ochilor, cum ar fi iritita (inflamația irisului) sau uveita (inflamația ochiului interior sau uvea).
  
  Mulți copii cu boală pauciarticulară depășesc artrita până la vârsta adultă, deși problemele oculare pot continua și simptomele articulare pot reapărea la unele persoane.

• Poliarticular: Aproximativ 30% dintre copiii cu JIA au boală poliarticulară. În boala poliarticulară, 5 sau mai multe articulații sunt afectate. Articulațiile mici, precum cele din mâini și picioare, sunt implicate cel mai frecvent, dar boala poate afecta și articulațiile mari. JIA poliarticular este adesea simetric; adică afectează aceeași articulație pe ambele părți ale corpului.
  
  Unii copii cu boală poliarticulară au un tip special de anticorpi în sânge numit factor reumatoid IgM (RF). Acești copii au adesea o formă mai severă a bolii, pe care medicii o consideră la fel ca și artrita reumatoidă pentru adulți.

• Sistemic: Pe lângă umflarea articulației, forma sistemică a JIA (despre care se poate auzi numită artrită idiopatică juvenilă sistemică sau SJIA) este caracterizată de febră și o erupție roz deschis și poate afecta și organe interne, cum ar fi inima, ficatul, splina, și ganglioni limfatici. Medicii numesc uneori boala Still. Aproape toți copiii cu acest tip de test JIA sunt negativi atât pentru RF cât și pentru ANA. Forma sistemică afectează 20% dintre copiii cu JIA. Un procent mic dintre acești copii dezvoltă artrită în multe articulații și poate avea artrită severă care continuă până la vârsta adultă.

Un grup din Europa, Liga Europeană împotriva Reumatismului (sau EULAR), are clasificări ușor diferite. Ei au sugerat numele de artrită cronică juvenilă (în comparație cu numele de ACR artrită idiopatică juvenilă ) pentru numele general al afecțiunii.

Principala diferență între criteriile ACR și EULAR este că EULAR include subtipuri bazate pe prezența sau absența factorului reumatoid (RF). De exemplu, acestea au un tip de "poliartică juvenilă poliarticulară-factor reumatoid pozitiv", precum și un "factor poliartic idiopatic juvenil poliarticular negativ".

Criteriile EULAR pentru artrita cronică juvenilă (sau artrita idiopatică juvenilă) includ, de asemenea, spondilita anchilozantă juvenilă și artrita psoriazică juvenilă.

Notă: Artrita idiopatică juvenilă (JIA) a fost anterior cunoscută sub numele de artrită reumatoidă juvenilă (JRA).