8 lucruri pe care oamenii autiști le-au dorit să știți despre aprilie
În fiecare aprilie, autismul ocupă un loc central în conștientizarea globală. În întreaga lume, oameni bine intenționați, cu inimă bună, „Aprinde-l în albastru” pentru luna conștientizării autismului și își decorează rețelele sociale cu cadrele piesei puzzle și panglicile de conștientizare curcubeu.
Și, în fiecare martie, adulții autiști se tem deja de aprilie. Mulți dintre ei declară că s-au simțit traumatizați de aprilie anterioare. Încep să se pregătească mental pentru ceea ce urmează, simțindu-se neputincioși să-l oprească. Se pregătesc pentru ceea ce se află la orizont.
Ce doresc oamenii autiști să le știe aliații lor neurotipici în aprilie:
- Chiar nu vrem sau nu avem nevoie de conștientizare. Pentru majoritatea persoanelor neurotipice (non-autiste), conștientizarea autismului este să fie conștient de un boală, să o privim cu o recunoaștere sombră a cât de gravă este o problemă a autismului și cât de fervent este nevoie de o vindecare. Nu evocă solidaritatea reverentă pe care o face conștientizarea cancerului de sân pentru supraviețuitori, cei în suferință și pentru cei dragi. În schimb, înseamnă că lumea se reunește pentru a vorbi despre tragedie de autism.
- Majoritatea dintre noi nu dorim un remediu. Marea majoritate a adulților cu autism nu doresc un tratament și nici nu văd autismul ca pe o boală. Este pur și simplu modul lor de a exista, de a percepe și de a fi. Autismul este indisolubil de identitatea și percepția persoanei autiste, iar o „vindecare” ar însemna să ștergeți din ele care este nucleul lor de sine și ceea ce mintea lor divergentă poate contribui la societate. Majoritatea dintre noi suntem destul de mândri că suntem autiști.
- Vă dorim să ne vedeți în afara modelului de dizabilități medicale. Modelul medical ne patologizează trăsăturile înnăscute. Este posibil să ne dezvoltăm pe o curbă diferită, să avem puncte tari și puncte slabe diferite și să ne raportăm diferit față de majoritatea populației, dar acele trăsături nu sunt inerent negative. Trăsăturile noastre sunt interpretate în cel mai negativ mod, deoarece acestea nu sunt ceea ce fac „majoritatea oamenilor”. Exprimăm empatia diferit, dar lipsa contactului vizual sau a expresiilor verbale de solidaritate emoțională nu înseamnă că ne lipsește empatia.
- Suntem jigniți de piesele puzzle-ului, „Aprinde-l în albastru” și Autismul vorbește. Autism Speaks a dominat narațiunea lumii despre autism. Acestea sunt un monolit de strângere de fonduri, iar campaniile lor de distribuire a informațiilor se situează în partea de sus a rezultatelor motoarelor de căutare de pe internet. Obiectivul campaniei lor a fost inițial să sperie lumea pentru a-și da seama cât de important era să găsească un remediu și să eradice autismul și să implice vaccinurile drept vinovate. Au continuat să nege perspectivele autiste și doar o porțiune minusculă din multele milioane de donări ale acestora se îndreaptă spre ajutorarea persoanelor autiste (adesea mai puțin de 1%). În esență, donațiile sunt destinate comercializării pieselor de puzzle și a creat „marca” internațională Autism Speaks. Ei sunt responsabili de piesele puzzle-ului și de campaniile „Light it up blue”. Pentru o detaliere mai detaliată și alte organizații caritabile de sprijin, faceți clic aici. Vă solicităm să distribuiți articole și articole cu autism în aprilie și să le marcați #redinstead.
- Preferăm identitatea-prima limbă decât persoana-prima limbă. Aceasta înseamnă că preferăm să fim numiți „autiști” sau „persoane autiste” sau „aspies” (dacă așa se identifică cineva) spre deosebire de „persoană cu autism” sau „persoană cu Asperger”. Dar, preferințele fiecărui individ trebuie respectate.
- Suntem minunați în auto-pledoarie și ne dorim să aflați despre autism de la persoane cu autism. Există mii de bloguri, site-uri web, organizații și resurse informaționale acolo produse și gestionate de autisti. Comunitatea autistă este o influență înfloritoare, strânsă, a schimbării și a advocacy-ului și ridică alte populații marginalizate concentrându-se pe drepturile omului intersecțional în afara paradigmei neurodiversității. Sunt apărători acerbi ai copiilor și cercetători și cercetători dedicați. Acestea pot fi găsite pe social media căutând hashtagul #actuallyautistic. Aspergianul este un colectiv de scriitori autiști sau puteți citi mai multe bloguri aici la .
- Autismul nu se termină la vârsta de 18 ani. Majoritatea oamenilor tind să se gândească la autism ca la o tulburare din copilărie, dar o persoană autistă este autistă în fiecare zi din viața sa.
- Etichetele funcționale sunt profund ofensive și inexacte. Atunci când cineva este autist, a fost acceptabil din punct de vedere social să comenteze cât de înalt sau de slab funcționează. Adevărul este că autismul este invizibil și luptele unei persoane nu pot fi măsurate prin modul în care o persoană pare să funcționeze. Adesea, „funcția” are un preț mare pentru persoana autistă, ceea ce înseamnă că trebuie să-și ascundă sau „să-și mascheze” trăsăturile și comportamentele înnăscute pentru a părea mai „normale”. Puteți citi totul despre etichetele funcțiilor făcând clic aici.
Persoanele autiste au nevoie de aliați neurotipici pentru a fi mai mult decât conștienți de autism, ci pentru a accepta diferențele noastre și a vedea punctele noastre forte și punctele noastre slabe ca fiind unice pentru individ. Avem nevoie de ajutorul dvs. pentru a găsi drumul în conversația despre autism, ceea ce înseamnă împărtășirea articolelor de către persoane autiste și sprijinirea organizațiilor autiste. Avem nevoie de angajatori și școli pentru a ne adapta la profilurile noastre neurologice, iar persoanele fizice să înțeleagă modul în care relaționăm diferit.
Așadar, să facem din luna aprilie „Luna de acceptare a autismului” și să mutăm atenția asupra persoanelor autiste ca gândire, simțire, ființe umane valoroase. Citind acest articol, scris de o persoană autistă, ai un început excelent ca aliat.
