Studiul gemenilor oferă un indiciu al proteinelor din sânge Alzheimer

O proteină a fost descoperită în sângele persoanelor care continuă să dezvolte o afectare cognitivă ușoară câțiva ani mai târziu. Dr. Steven Kiddle, de la King’s College London, Marea Britanie, și colegii săi explică că în prezent nu există tratamente care să prevină în mod fiabil deteriorarea cognitivă ușoară, care poate evolua în boala Alzheimer.

Studiile de prevenire sunt îngreunate deoarece, în timp ce scanarea cerebrală prin imagistica prin rezonanță magnetică (RMN) și tomografia cu emisie de pozitroni (PET) poate afișa semne ale bolii înainte de începerea simptomelor, scanările sunt scumpe. Astfel, echipa și-a propus să identifice markeri de sânge care ar putea indica riscul viitor al unei persoane de afectare cognitivă ușoară.

Studiul lor a preluat sânge de la peste 100 de seturi de voluntari gemeni sănătoși, dintre care 55 erau perechi de gemeni identici și au măsurat peste 1.000 de proteine ​​din probe. Au folosit un instrument de descoperire a biomarkerului de proteine ​​și au evaluat capacitatea cognitivă a fiecărui individ în următorii 10 ani.

Pentru aceste teste cognitive, a fost utilizată o parte a învățării asociate asociate a bateriei cognitive CANTAB, deoarece se crede că este mai sensibilă la modificările cognitive precoce legate de boala Alzheimer decât popularul mini-examen de stare mentală.

Rezultatele au sugerat că nivelurile sanguine ale unei proteine ​​numite MAPKAPK5 tindeau să fie mai mici la cei a căror capacitate cognitivă a scăzut. Rezultatele sunt publicate în jurnal Psihiatrie translațională.

Autorii spun că un biomarker al proteinelor plasmatice măsurat într-o singură probă de sânge ar putea fi mai practic în anumite situații decât testarea cognitivă pe o perioadă de 10 ani la adulții în vârstă sănătoși. Ei subliniază că utilizarea gemenilor în studiu le permite să demonstreze că legătura dintre MAPKAPK5 și declinul capacității cognitive a fost independentă de vârstă și genetică.

Desi inca cautam un tratament eficient pentru boala Alzheimer, ceea ce stim este ca prevenirea bolii este probabil mai eficienta decat incercarea de a o inversa, a spus dr. Kiddle.

Următorul pas va fi să replicăm constatările noastre într-un studiu independent și să confirmăm dacă este sau nu specifică bolii Alzheimer, deoarece acest lucru ar putea duce la dezvoltarea unui test de sânge fiabil care ar ajuta clinicienii să identifice persoanele potrivite pentru studiile de prevenire. .“

Kiddle a declarat pentru British Broadcasting Corporation: „Oamenii cred că poate fi greu să inversezi 20 de ani de daune potențiale creierului tău. Dar dacă ai putea începe mult mai devreme în acest proces, atunci ai putea găsi ceva care să funcționeze. ” Cu toate acestea, el a avertizat: „Un test pe care l-ați putea adresa medicului dumneavoastră pentru a spune„ Am boala Alzheimer sau nu? ”Cred că este departe.”

Dr. Claire Steves, co-autoră a studiului, a adăugat: „Suntem foarte optimiști că cercetarea noastră are potențialul de a beneficia viața celor care nu prezintă în prezent simptome de Alzheimer, dar riscă să dezvolte boala.“

Anterior acestui studiu, MAPKAPK5 a fost investigat în cea mai mare parte în legătură cu cancerul și artrita reumatoidă, mai degrabă decât cu Alzheimer. Lucrările anterioare la gemeni sugerează că nivelurile MAPKAPK5 sunt în mare parte afectate de factori de mediu non-partajați.

Acestea tind să fie mai modificabile decât multe aspecte ale mediului comun al gemenilor, cum ar fi factorii materni și familiari. Având în vedere constatările noastre, facem ipoteza că MAPKAPK5 poate fi un biomarker al îmbătrânirii cognitive modificabile, cred cercetătorii.

„Selectarea indivizilor pentru studii de intervenție al căror risc este modificabil poate duce la rezultate îmbunătățite”, afirmă aceștia.Nivelurile MAPKAPK5 pot „transmite informații despre capacitatea cognitivă care sunt complementare cu markerii genetici și pot fi un biomarker al îmbătrânirii cognitive modificabile”, concluzionează ei. Dar mai întâi, vor fi necesare studii suplimentare pentru a confirma legătura.

Se așteaptă ca numărul cazurilor de demență să se tripleze la nivel global până în 2050. Întrucât poate dura mai mult de un deceniu de la primele modificări ale creierului pentru a culmina cu simptome precum pierderea memoriei, confuzie și schimbarea personalității, este posibil ca terapiile farmaceutice să fie începute ani înainte de apariția simptomelor, pentru a proteja creierul.

Comentând studiul, dr. Eric Karran de la organizația caritabilă Alzheimer’s Research UK, a spus: „Va fi necesar să se investigheze mai multe despre un posibil mecanism care leagă această proteină de schimbările de memorie și gândire. Diagnosticul actual al bolilor precum Alzheimer nu este o știință exactă și trebuie urgent să îmbunătățim abordările pentru a oferi un diagnostic mai oportun și mai precis ”.

Referinţă

Kiddle, S. și colab. Biomarcatori ai proteinelor plasmatice ale endofenotipilor bolii Alzheimer la gemenii mai în vârstă asimptomatici: declin cognitiv timpuriu și volume regionale de tărâțe. Psihiatrie translațională, 16 iunie 2015 doi: 10.1038 / tp.2015.78