Rezultatele testelor genetice prin telefon arată că nu ridică stresul
Utilizarea testelor genetice pentru pacienții cu risc este o formă emergentă de medicină personalizată. Deși cunoașterea rezultatelor unui astfel de test poate fi benefică, modul în care ar trebui transmise astfel de știri potențial stresante este încă explorat.
Un nou studiu realizat de Abramson Cancer Center de la Universitatea din Pennsylvania constată că furnizarea de rezultate ale testelor genetice pacienților cu risc de mutații genetice cauzatoare de cancer la telefon nu provoacă stres suplimentar pacienților. Mai mult, partajarea informațiilor prin telefon ușurează în mod firesc provocările legate de costuri și transport.
Anchetatorii cred că descoperirile sugerează că furnizarea de rezultate ale testelor genetice complexe pacienților cu risc la telefon poate fi o modalitate eficientă de a reduce poverile și costurile pentru pacienții cu cancer sau cu risc de cancer.
„Testarea genetică a susceptibilității la cancer este acum o componentă esențială a îngrijirii oncologice, dar mulți pacienți trebuie să călătorească în centre mari pentru a face teste genetice”, a spus autorul principal Angela R. Bradbury, M.D.
In timp ce furnizorii de asistenta medicala ofera rezultate pentru multe teste prin telefon, rezultatele testelor genetice au fost in mod traditional livrate in persoana din cauza complexitatii, potentialului pentru niveluri crescute de suferinta, sau confuzie cu privire la ceea ce ar putea insemna rezultatele.
„Cu toate acestea, studiul nostru arată că furnizarea de rezultate prin telefon nu generează mai multă suferință, chiar și pentru cei cu rezultate pozitive și chiar și acum că folosim teste multi-gene”.
În cadrul studiului, mai mult de 900 de pacienți care au primit consiliere personală înainte de a fi supuși testelor genetice pentru mutații cauzatoare de cancer au fost repartizați aleatoriu pentru a primi rezultatele testelor în persoană sau prin telefon.
Rezultatele testelor au fost furnizate prin telefon de 22 de consilieri genetici din cinci site-uri participante. Participanții au fost rugați să-și raporteze sentimentele de anxietate și depresie și cunoștințele despre genetică atât înainte, cât și după livrarea rezultatelor testului.
Rezultatele au arătat că cei care au primit rezultate prin telefon nu au mai multă anxietate, îngrijorare cu privire la riscul de cancer sau depresie decât cei ale căror servicii au fost oferite personal, chiar și în rândul participanților ale căror teste au fost pozitive pentru un cancer care cauzează mutații genetice.
Pacienții care au primit rezultate prin telefon au raportat, de asemenea, mai puține bariere în calea accesului la serviciile de consiliere genetică decât cei care au primit rezultate personal.
„Oferirea de rezultate prin telefon ne permite să oferim servicii pacienților cu risc de mutații genetice cauzatoare de cancer pentru care sarcinile de cost și acces ar putea fi altfel prohibitive”, a spus Bradbury.
„Oferind servicii prin telefon și eliminând necesitatea deplasării la cabinetul unui medic sau la spital, limităm întreruperea la rutina zilnică a unui pacient, dar menținem relația pacient-furnizor și oferim servicii genetice de cancer de înaltă calitate”.
Rezultatele suplimentare ale studiului sugerează că pot exista mici diferențe în ceea ce privește modul în care pacienții înțeleg rezultatele testelor atunci când primesc informații prin telefon în comparație cu persoanele, deși semnificația clinică rămâne neclară.
Autorii spun că sunt necesare date suplimentare pentru a înțelege această constatare înainte de implementarea adoptării pe scară largă a dezvăluirii rezultatelor testelor genetice pe telefon.
„Scopul general al acestei cercetări este de a reduce barierele din calea testării genetice, asigurând în același timp că pacienții cu risc primesc informații adecvate și corecte”, a declarat autorul principal Susan Domchek, M.D.
„Acest studiu este un pas în această direcție și arată că furnizorii pot furniza servicii de calitate într-un mod convenabil pentru pacienți.”
Studiul va fi prezentat la reuniunea anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO).
Sursa: Facultatea de Medicină a Universității din Pennsylvania
