Paralizia facială are un impact emoțional, mai ales atunci când este dobândită mai târziu în viață
Persoanele cu paralizie facială sunt mai predispuse la depresie și anxietate în comparație cu populația generală, mai ales dacă paralizia apare mai târziu în viață, mai degrabă decât la naștere, potrivit unui nou studiu publicat în jurnal. Psihologia sănătății.
Aproximativ 225.000 de persoane în fiecare an dezvoltă paralizie facială în SUA, fie din cauza rănirii sau a bolii, cum ar fi paralizia lui Bell, fie din problemele congenitale, cum ar fi sindromul Moebius sau traumele la naștere.
Paralizia facială poate afecta oamenii într-o varietate de moduri, inclusiv dificultăți în ceea ce privește expresiile faciale, vederea, vorbirea, mâncarea și băutura. De asemenea, poate provoca disconfort fizic și durere.
Și întrucât persoanele cu paralizie facială au fețe vizibil diferite, indiferent de momentul în care au dobândit paralizia, se ocupă și de stigmatizare și discriminare.
Pentru studiu, cercetătoarea Dr. Kathleen Bogart de la Universitatea de Stat din Oregon (OSU) a cercetat oameni din întreaga lume cu diferite forme de paralizie facială, atât congenitale, cât și dobândite, pentru a obține o mai bună înțelegere a problemelor socio-emoționale cu care se confruntă.
Bogart s-a concentrat pe paralizia facială periferică, care afectează doar fața și este cauzată de probleme ale nervilor faciali, mai degrabă decât de paralizia din alte afecțiuni cognitive care afectează mai multe părți ale corpului.
După ce a contactat participanții prin intermediul organizațiilor de paralizie facială și a rețelelor sociale, Bogart a chestionat 112 adulți (vârsta medie de 45 de ani) cu paralizie congenitală și 434 de persoane cu paralizie dobândită, ceea ce este mult mai frecvent. Participanții erau din 37 de țări, majoritatea în SUA, iar marea majoritate erau femei albe.
Bogart a analizat claritatea emoțională - abilitatea de a identifica și înțelege propriile emoții - precum și stigmatizarea, atașamentul și suferința psihologică. De asemenea, a testat două idei concurente: avantajul „dobândit” și avantajul „congenital”.
Ipoteza avantajului dobândit afirmă că persoanele care dobândesc paralizie mai târziu în viață ar avea o mai bună claritate emoțională, deoarece își finalizează etapele de dezvoltare timpurii cu o gamă completă de mișcare și expresie.
Ipoteza avantajului congenital afirmă că persoanele născute cu paralizie s-au putut adapta de la o vârstă fragedă și astfel își dezvoltă propriile modalități alternative de exprimare, cum ar fi limbajul corpului și tonul vocii.
În mod surprinzător, constatările arată că oamenii care se paralizează mai târziu în viață sunt cei care se luptă cel mai mult.
„Se părea că oamenii presupuneau că persoanele care au trecut prin dezvoltarea lor inițială neavând paralizie facială se vor descurca mai bine; precum „a avea așa-numita copilărie timpurie normală îți va oferi fundamentele emoționale”, a spus Bogart.
„Dar aceste descoperiri sunt de fapt foarte îngrijite, deoarece multe persoane au dizabilități, iar acest lucru sugerează că cei care le au de la naștere par să aibă de fapt un avantaj. Ei învață cum să funcționeze în lume pentru prima dată, alături de acel handicap, într-un moment de mare flexibilitate cognitivă. Persoanele cu dizabilități congenitale au multe de învățat despre adaptare. ”
Când oamenii devin paralizi mai târziu în viață, a spus ea, există un sentiment real de pierdere sau o schimbare de identitate pe care cei născuți cu paralizie nu o experimentează.
Șocul de a experimenta brusc stigmatul sau de a experimenta stigmatul în acest fel contribuie, de asemenea, la provocările cu care se confruntă persoanele cu paralizie dobândită, a spus ea.
Rezultatele arată că persoanele cu paralizie dobândită au avut rate mai mari de depresie și anxietate, precum și mai multe probleme cu claritate emoțională și atașament, care provin probabil din dificultatea nou-descoperită de a transmite emoții altor persoane.
Dar ambele grupuri au experimentat încă un stigmat mai mare decât norma, chiar dacă normele pentru această întrebare au fost calculate de la persoanele cu alte afecțiuni neurologice stigmatizate, doar fără paralizie facială vizibilă.
Pentru a aborda aceste probleme și a atenua suferința psihologică, spune Bogart, ar trebui să existe protecții mai mari împotriva discriminării și a agresiunii față de persoanele cu fețe vizibil diferite.
Sursa: Universitatea de Stat din Oregon
