Sindromul de oboseală cronică poate afecta copiii și adolescenții

În cel mai mare studiu realizat până în prezent asupra copiilor și sindromului de oboseală cronică (SFC), cercetătorii din Marea Britanie au descoperit că LCR nu este un diagnostic neobișnuit pentru copii și adolescenți.

SFC este o tulburare debilitantă caracterizată prin oboseală profundă și dificultăți cognitive care nu sunt îmbunătățite prin repaus la pat și care pot fi agravate de activitatea fizică sau mentală. Deși afecțiunea este în mod normal asociată cu sănătatea adulților, copiii și mai ales adolescenții pot fi afectați.

Cercetătorii de la Universitatea din Bristol (Marea Britanie) au descoperit că două la sută dintre tinerii de 16 ani au LCR care durează mai mult de șase luni și aproape trei la sută au SFC care durează mai mult de trei luni.De asemenea, au descoperit că cei cu CFS ratează, în medie, mai mult de jumătate de zi de școală în fiecare săptămână.

LCR este, de asemenea, cunoscut sub numele de encefalomielită mialgică (ME). La copii, în special la adolescenți, SFC / ME este mai probabil să se dezvolte după o boală asemănătoare gripei sau asemănătoare mononucleozei, dar poate apărea apariția treptată a bolii.

În cadrul studiului, cercetătorii au analizat această afecțiune la 5.756 de participanți și au constatat că fetele au aproape două ori mai multe șanse ca băieții să aibă afecțiunea. Acest lucru se datorează faptului că CFS / ME a devenit mai frecvent la fetele între 13 și 16 ani, dar nu la băieți.

Copiii din familiile care se confruntă cu o adversitate mai mare au avut mai multe șanse să aibă această afecțiune, disipând opinia obișnuită că CFS este o boală „de clasă mijlocie” sau „gripă yuppie”. Definiția adversității a inclus locuințe slabe, dificultăți financiare și lipsa de sprijin practic și / sau emoțional pentru mamă.

Cercetătorii subliniază că diagnosticul de SFC nu a fost pus de un medic, ci se bazează pe răspunsuri la chestionare trimise atât adolescenților, cât și părinților acestora.

Dr. Esther Crawley, medic pediatru consultant specializat în CFS / ME și autorul principal al raportului, a spus: „Acesta este un studiu important, deoarece arată că CFS / ME este mult mai frecvent la adolescenți decât a fost recunoscut anterior. Tratamentul la această vârstă este eficient pentru majoritatea copiilor, dar puțini au acces la tratament în Marea Britanie. Aceasta înseamnă că doar cele mai grave cazuri primesc ajutor.

„În calitate de medici pediatri, trebuie să ne identificăm mai bine CFS / ME, în special la acei copii din medii defavorizate care ar putea fi mai puțin capabili să acceseze îngrijiri de specialitate”.

Dr. Simon Collin, autorul principal al raportului, a adăugat: „SFC este o boală foarte debilitantă, care are un impact uriaș asupra vieții copiilor și a familiilor lor, iar rezultatele studiului nostru subliniază necesitatea unor cercetări suplimentare asupra cauzelor, și tratamente îmbunătățite pentru SFC pediatric. ”

Mary-Jane Willows, director executiv al Asociației Tinerilor cu ME, a menționat: „Cercetările noastre din 2015 au arătat că 94% dintre copiii cu ME / CFS au raportat că nu sunt crezu și, combinat cu rezultatele acestui studiu, sperăm această nevoie neechivocă de un nivel mult mai bun de înțelegere din partea profesioniștilor din domeniul sănătății și educației va semnala începutul unei schimbări a accesului la tratament, în prezent doar 10% având acces la un specialist. ”

Sursa: Universitatea din Bristol / EurekAlert