Modelul mouse-ului poate ajuta la dezvăluirea noilor tratamente OCD
Cercetătorii de la Universitatea din Chicago au izolat un singur receptor de neurotransmițător într-o anumită regiune cerebrală responsabilă de simptomele asemănătoare TOC, o descoperire care poate duce la dezvoltarea unui nou medicament pentru combaterea TOC.
Cercetarea ar putea indica, de asemenea, calea către noi tratamente pentru autism, a spus Nancy Shanahan, Ph.D., autor principal al lucrării în Psihiatrie biologică.
„Tratamentul pentru aceste persoane este extrem de necesar și există într-adevăr foarte puține modele animale foarte valabile ale tulburării”, a spus Shanahan. Cercetătorii consideră că modelul va fi util pentru evaluarea noilor abordări de tratament.
Stephanie Dulawa, Ph.D., autor principal al studiului, a spus: „Modelul nostru poate face predicții exacte despre ceea ce vedeți în TOC și asta ne dă încredere că neurobiologia de bază este probabil să fie similară între model și cea reală. tulburare."
Aproximativ 2,2 milioane de persoane din Statele Unite au fost diagnosticate cu TOC, potrivit Institutului Național de Sănătate Mintală.
Pacienții cu TOC se luptă cu ritualuri repetitive (cum ar fi spălarea mâinilor, numărarea și curățarea) și gânduri nedorite care pot provoca anxietate severă. Psihiatrii au găsit un anumit succes în tratarea pacienților cu o clasă de medicamente numite inhibitori ai recaptării serotoninei (SRI), inițial dezvoltate pentru depresie.
Cu toate acestea, aceste medicamente nu reușesc să reducă simptomele la 60% dintre pacienții cu TOC și necesită patru până la opt săptămâni de tratament pentru a începe efectele terapeutice.
"TOC este foarte misterios și foarte răspândit", a spus Shanahan. „Dezvoltarea tratamentelor specifice TOC va fi un pas extrem de important spre a ajuta aceste persoane și pentru a preveni costul tulburării pentru societate”.
Cu un model animal care reproduce cel puțin unele aspecte ale TOC, cercetătorii pot săpa mai adânc în neurotransmițători și sisteme specifice implicate în tulburare.
În laborator, o echipă condusă de Shanahan și-a găsit inspirația într-un medicament care activează clasa 1b de receptori pentru neurotransmițătorul serotoninei.
Din punct de vedere clinic, medicamentul este utilizat pentru tratarea migrenelor, dar se știe, de asemenea, că are efectul neintenționat al creșterii anxietății și compulsiilor la persoanele cu TOC.
Când medicamentul a fost administrat șoarecilor, aceștia au prezentat modele de locomoție foarte repetitive atunci când au fost plasate într-o arenă deschisă. Șoarecii tratați cu medicamente au prezentat, de asemenea, deficite în inhibarea prepulsei, o formă de plasticitate tresară, gândită pentru a măsura capacitatea creierului de a filtra gândurile intruzive, care afectează pacienții cu TOC.
În esență, medicamentul provoacă simptome la șoareci care sunt foarte asemănătoare cu cele găsite la oamenii cu TOC.
Cercetătorii au căutat apoi o regiune specifică a creierului în care activarea receptorilor de serotonină 1b creează simptome asemănătoare TOC.
La om, oamenii de știință au identificat o regiune numită cortexul orbitofrontal care este mai activă la subiecții TOC. Din nou, potrivind datele umane, activarea selectivă a receptorilor 1b din cortexul orbitofrontal cu medicamentul a fost suficientă pentru a produce simptome asemănătoare TOC la șoareci.
Am descoperit ca receptorii 1b din cortexul orbitofrontal au fost intr-adevar receptorii critici, a spus Dulawa.
„A fost foarte afirmativ pentru cercetarea noastră, deoarece este regiunea creierului cea mai puternic implicată în TOC în toată literatura umană”.
Rezultatele oferă idei promițătoare despre dezvoltarea de noi tratamente pentru TOC. Un medicament care blochează receptorii serotoninei 1b poate fi eficient în reducerea simptomelor TOC; cu toate acestea, nu există o astfel de substanță chimică disponibilă în prezent, a spus Dulawa.
O altă terapie potențială ar putea include tratarea pacienților cu TOC cu un activator al acestor receptori - o strategie care poate exacerba inițial simptomele, dar care are beneficii pe termen lung, deoarece numărul receptorilor serotoninei 1b scade din supra-stimulare.
„Aceste tratamente ar putea fi mult mai specifice și ar putea funcționa mult mai repede”, a spus Dulawa.
Acum, că avem acest model, am putea urmări aceste idei pentru tratamente mai bune într-o boală în care există o singură terapie de succes.
Sursa: Centrul Medical al Universității din Chicago
