Pe Twitter, O vedere slabă a epilepsiei
De exemplu, un nou studiu publicat în jurnal Epilepsie și comportament aruncă o lumină disipatoare asupra unui dialog pe Twitter despre epilepsie.
Kate McNeil și colegii săi de la Universitatea Dalhousie din Canada au analizat datele colectate de pe Twitter pentru a arunca o privire asupra modului în care este prezentată epilepsia în comunitatea twitter.
Twitter permite utilizatorilor să comunice prin postarea de „tweets” limitate la 140 de caractere. Canalul a câștigat popularitate la nivel mondial de la înființare, cu aproximativ 110 milioane de tweet-uri pe zi de la 200 de milioane de utilizatori din întreaga lume numărate în ianuarie 2011.
Se crede că Twitter a influențat recentele revoltă socială, inclusiv revoluția egipteană din 2011 și protestul tunisian din 2010-2011 (cu toate acestea, datele care susțin o astfel de influență au constat în mare parte din rapoarte anecdotice).
În studiul lor, publicat în jurnal Epilepsie și comportament, McNeil și colegii săi au analizat 10.662 de tweets colectate pe parcursul unei săptămâni, în aprilie 2011, menționând cuvântul „sechestru” sau „sechestre”. Ei au descoperit că 41 la sută din aceste tweet-uri legate de confiscare au fost considerate a fi de natură derogatorie.
Din fericire, au existat câteva tweet-uri care s-au pronunțat împotriva batjocoririi celor cu convulsii. De exemplu, unul a scris: „De ce glumesc oamenii despre epilepsie și convulsii? Glumesc despre cancer? Atașați-vă creierului 2 o baterie de mașină și vedeți cât de amuzant este! ”
Cercetătorii consideră că este nevoie de o voce online mai puternică pentru a se pronunța împotriva stereotipurilor negative și a observațiilor disprețuitoare.
În acest caz, acestea subliniază necesitatea unei educații îmbunătățite asupra epilepsiei pentru a avansa cunoștințele publice și comportamentul pe această temă.
Studiul concluzionează că, deși Twitter ar putea deține puterea de a afecta pozitiv modul în care epilepsia și convulsiile sunt percepute, în prezent se stabilește în schimb un stigmat de epilepsie.
„Deși suntem conștienți de stigmatul cu care se confruntă persoanele cu epilepsie, am fost șocați să vedem cât de omniprezent este problema în social media. Cu siguranță, subliniază necesitatea unor campanii publice de combatere a acestor atitudini negative ”, a spus dr. Paula Brna, neurolog pediatru și autor corespunzător al studiului, cu sediul la Universitatea Dalhousie din Canada.
Problema s-a răspândit în comunitatea medicală, împreună cu dr. Joseph Sirven, profesor de neurologie și președinte al Departamentului de neurologie la Clinica Mayo din Arizona, comentând într-un editorial însoțitor.
„Acum este timpul ca comunitatea de epilepsie să se ridice, să aibă propria noastră revoluție Twitter și să modifice modul în care este percepută starea. Există prea multă suferință și o povară prea mare pentru ca acest lucru să rămână necontrolat ... Prin preluarea conducerii, putem schimba ecuația și putem permite vocilor tăcute ale indivizilor cu epilepsie să se ridice, să se revolte și, în cele din urmă, să corectăm percepțiile greșite și să eliminăm stigmatul. asociat cu starea odată pentru totdeauna. ”
Sursa: Elsevier
