Cercetarea dă lumină asupra originilor Parkinson
Experții spun că doar cinci la sută din cazurile de boală Parkinson pot fi explicate prin mutații genetice, în timp ce restul nu au o cauză cunoscută. Cercetarea UT ar putea conduce la un tratament eficient pentru a încetini progresia bolii Parkinson, mai degrabă decât pentru a aborda pur și simplu simptomele tremorului, mișcării încetinite, rigidității musculare și afectării echilibrului.
În cele din urmă, studii ulterioare ar putea duce la un test de diagnostic pentru depistarea Parkinson cu ani înainte de apariția simptomelor, a spus Syed Z. Imam, Ph.D., profesor asistent adjunct la centru.
După analiza celulelor și a țesutului cerebral post-mortem de la animale și oameni, cercetătorii au observat că stresul oxidativ - un vinovat cunoscut al morții neuronilor - a activat o proteină numită tirozin kinază c-Abl în zona nigra-striatum a creierului.
Neuronii din această parte a creierului sunt deosebit de vulnerabili la leziunile Parkinson.
Activarea acestei proteine a dus la modificări ale unei alte proteine numite parkin, despre care se știe că este mutantă în Parkinson ereditar. Parkin-ul modificat nu avea capacitatea de a descompune alte proteine, ducând la aglomerări dăunătoare de proteine neprelucrate în neuron.
Oamenii de știință cred că această acumulare duce la moartea progresivă a neuronilor, ducând la simptomele Parkinson care se agravează în timp.
„Când am blocat activarea tirozin kinazei c-Abl, funcția parkin a fost păstrată și neuronii au fost cruțați”, a spus Imam.
„Credem că aceste studii oferă motive solide pentru a merge mai departe cu un studiu preclinic al inhibitorilor tirozin kinazei c-Abl, cu scopul dezvoltării unui medicament terapeutic puternic pentru încetinirea progresiei Parkinson.”
În cazul în care studiile preclinice pe modele animale de boală Parkinson dau rezultate pozitive, următorul pas ar fi studiile clinice la pacienți umani, a spus Imam.
Inhibitorii c-Abl ai tirozin kinazei sunt deja aprobați de FDA pentru tratarea leucemiei mieloide și a tumorilor gastrointestinale. Acest lucru ar putea accelera aprobarea medicamentului pentru Parkinson și transpunerea acestuia din cercetarea de bancă în practica clinică.
„Cursa începe să înțeleagă mecanismul celor 95 la sută din cazurile de Parkinson fără o cauză cunoscută, iar constatarea noastră este cu siguranță un element constitutiv”, a spus Imam.
„Am găsit un mecanism de semnalizare specific, care este activat doar de stresul oxidativ și este selectiv doar pentru neuronii afectați de Parkinson din nigra-striatum, care este zona care trimite semnale pentru echilibru către cerebel.”
Boala Parkinson, care de obicei nu este diagnosticată până la vârsta de 60 de ani sau mai târziu, afectează aproximativ o jumătate de milion de persoane din Statele Unite.
Descoperirea este raportată în Jurnalul de Neuroștiințe.
Sursa: Universitatea din Texas Health Science Center - San Antonio
