Biomarkerul poate ajuta la evaluarea pronosticului Alzheimer, a efectelor tratamentului
Studiul pilot, publicat online în Jurnalul bolii Alzheimer, demonstrează modul în care gena imună MGAT3, care este esențială în eliminarea beta amiloid, este exprimată diferit la diferiți pacienți cu Alzheimer. Constatarea poate ajuta la furnizarea de prognoze de boală mult mai individualizate în viitor.
De asemenea, poate ajuta cercetătorii să înțeleagă ce pacienți vor răspunde la terapia cu vitamina D3 și curcumină, o substanță chimică găsită în condimentul turmeric, ambele fiind prezentate în studiile anterioare de către această echipă de cercetare UCLA pentru a ajuta la stimularea celulelor specifice ale sistemului imunitar pentru a elimina beta amiloid în un test de laborator.
Genele dețin instrucțiuni pentru a crea proteine care determină toate procesele corporale, de la deplasarea sângelui prin vene până la stimularea sistemului imunitar. Genomul fiecărei celule, care este alcătuit din informații ereditare, trimite mesaje pentru a „activa” diferite gene în funcție de nevoile reale.
În cercetările anterioare, echipa UCLA a arătat că pacienții cu Alzheimer ar putea avea un defect în mesagerie de la gena MGAT3, ceea ce ar putea explica de ce această populație nu poate elimina în mod eficient beta amiloid.
În studiul actual, cercetătorii au folosit un biomarker pe bază de sânge pentru a identifica trei modalități anormale de procesare a informațiilor genetice MGAT3, care ar putea duce la prognoze diferite ale bolii.
„Acesta este unul dintre primele studii care demonstrează rolul sistemului imunitar în a ajuta la urmărirea prognosticului bolii Alzheimer și a impactului terapiilor”, a declarat autorul studiului, Dr. Milan Fiala, cercetător la Școala de Medicină David Geffen de la UCLA și Veterani Afaceri Sistemul de sănătate din Los Angeles.
Pentru studiu, oamenii de știință au prelevat probe de sânge de la 20 de pacienți cu boală Alzheimer și 20 de controale sănătoase și apoi au izolat celule imune critice din sângele numit macrofage, care sunt responsabile de înghițirea beta amiloidului și a altor produse reziduale din creier și corp.
Au incubat celulele imune peste noapte cu beta amiloid pentru a testa capacitatea celulelor de a „activa” MGAT3. De asemenea, au adăugat o formă sintetică de curcumină la unele dintre celule pentru a măsura efectul pe care l-a avut asupra expresiei MGAT3 și absorbția beta amiloid.
Pe baza rezultatelor, cercetătorii au identificat trei grupuri de pacienți cu Alzheimer.
Pacienți de tip 0: Acest grup a avut o expresie foarte scăzută a MGAT3 și rate de absorbție foarte mici ale beta-amiloidului.
Pacienți de tip I: Acest grup a avut, de asemenea, o expresie scăzută a MGAT3 și rate scăzute de absorbție a amiloidului beta, dar puterea mesajului MGAT3 și absorbția beta amiloidului au crescut atunci când cercetătorii au stimulat macrofagele cu curcumină sintetică.
Pacienți de tip II: Acest grup a avut inițial rate ridicate de absorbție a amiloidului beta, dar când oamenii de știință au adăugat curcumină sintetică, expresia MGAT3 a scăzut și absorbția a fost redusă.
În plus, cercetătorii au descoperit că pentru pacienții de tipul I și tipul II, curățarea beta amiloidului depindea de vitamina D3, un tip de vitamina D care apare în mod natural în aceste celule. Când au blocat utilizarea vitaminei D3 de către macrofage în laborator, au descoperit că absorbția beta amiloidă a suferit.
Aceste constatari demonstreaza trei niveluri foarte diferite de imunitate si posibile reactii la terapiile naturale de vitamina D3 si curcumina, a spus Fiala. Aceste diferențe ar putea indica o nouă modalitate de a urmări progresia bolii Alzheimer și eficacitatea acestor terapii naturale bazate pe imunitatea unui pacient individual.
Paisprezece din cei 20 de pacienți cu boală Alzheimer au fost urmăriți timp de doi ani, iar cercetătorii au remarcat că cei care erau de tip 0 aveau un prognostic mai rău de doi ani în ceea ce privește pierderea capacității lor de a trăi independent decât celelalte două tipuri de pacienți.
Fiala a spus că 45% dintre pacienții cu Alzheimer din studiu au fost de tip 0 în expresia imunității MGAT3, în timp ce doar 10% din controalele sănătoase au căzut în acest tip de pacient. Efectele vitaminei D3 și ale curcuminei nu au fost încă investigate în mod adecvat la pacienții de tip 0.
Fiala a adăugat că un studiu clinic mai mare trebuie finalizat pentru a valida rezultatele acestui studiu pilot. El a spus că, deși vitamina D3 pare să fie de ajutor pentru majoritatea oamenilor, beneficiile curcuminei sintetice sunt mai individualizate, în funcție de pacient. În viitor, un test disponibil comercial poate fi capabil să verifice imunitatea MGAT3.
Studiul a fost finanțat de Asociația Alzheimer.
Sursa: UCLA
